靶向B细胞治疗系统性红斑狼疮研究进展

系统性红斑狼疮（systemic lupProtein Tyrosine Kinase抑制剂us erythematosus, SLE）是一种慢性、全身多系统受累的自身免疫性疾病，其病因和发病机制尚未完全明确。作为适应性免疫应答的主要组成部分，B细胞在自身免疫性疾病中起到了关键作用。已有研究表明，自身反应性B细胞过度增殖、活化，从而产生多种自身抗体是SLE发病至关重要的环节，也是造成全身多脏器损害的病理基础[1]。靶向B细胞治疗可抑制B细胞的活化、增殖，减少自身抗体的产生，因此B细胞在近些年成为了SLE治疗的新型靶点。国内外亦进行了多项临床研究证实了B细胞靶向治疗药物的有效性及安GNE-140作用全性，如贝利尤单抗、利妥昔单抗、泰它西普等，为SBiomedical ResearchLE治疗的进展提供了更多证据。本综述主要围绕靶向B细胞治疗的进展进行讨论，包括靶向B细胞表面抗原、靶向B细胞因子、共刺激阻断、酪氨酸蛋白激酶抑制剂等。