目的：探讨乳积方对乳腺癌MDA-Mselleck合成B-231细胞miRNA表达谱的影响。方法：将体外培养的MDA-MB-231细胞随机分为正常对照组和乳积方处理组，培养后确认细节使用miRNA芯片技术检测乳积方对MDA-MB-231细胞miRNA表达谱的影响。采用mirdbV5和TaregetScan7.1数据库对差异表达miRNA进行靶基因预测，并运用Go&Pathway分析获取其相关的生物学功能和信号通路。RT-PCR用于endocrine genetics验证miRNA表达谱结果。结果：乳积方药物作用MDA-MB-231细胞72 h后，miRNA芯片检测筛选出表达差异大于2倍的基因共有219个，其中上调109个，下调110个。进一步增大筛选标准(ForeGround强),miRNA的表达谱存在25个差异表达的miRNA,这25个差异表达miRNA靶基因显著富集于PI3K-Akt通路、miRNA癌症通路等信号通路，涉及细胞增殖、凋亡和迁移等生物过程。从这25个差异表达的miRNA中，选取21个miRNA进行RT-PCR验证，除hsa-miR-601外，其他20个miRNA的QPCR结果与芯片结果一致。结论：乳积方可能参与乳腺癌相关miRNA的表达调控，进而影响相关信号通路的转导，从而发挥其抗肿瘤作用。