TP方案联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对T淋巴细胞程序性死亡受体1和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4表达的影响

目的:探讨TP方案联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌 (Non-small cell lung cancer, NSCLC) 的临床疗效及对T淋巴细胞程序性死亡受体1 (PD-1)、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原,(CTLA-4) 表达的影响研究。方法:选择2014年6月—2017年9月来样本医院治疗的100例晚期NSCLC癌患者作为研究对象,按照随机数表法分为研究组和对照组,每组各50例。对照组给予Nirogacestat作用TP方案 (紫杉醇+顺铂) 治疗,研究组在对照组的基础上联合贝伐单抗治疗。分析比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率;比较患者血管内皮生长因子 (VEGF) 和癌胚抗原 (CEA) 表达;比较T淋巴细胞PD-1、细胞毒性T淋巴细胞CTLA-4表达水平。随访患者3年,比较两组患者的总生存期和无National Ambulatory Medical Care Survey进展生存期。结果:研究组的临床疗效明显优于对照组,客观缓解率明显高于对照组,疾病控制率明显高于对照组,差异有统计学意义 (u=0.350, χ~2=6.000、4.760,P<0.05);研究组的无进展生存期和总生存期明显优于https://www.selleck.cn/products/s-gsk1349572.html对照组,差异有统计学意义 (P<0.05);治疗后,研究组患者的VEGF、CEA、PD-1 和 CTLA-4 表达水平明显低于对照组,差异有统计学意义 (t=5.150、10.010、2.090、2.210,P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义 (t=0.065,P>0.05)。结论:TP 方案联合贝伐单抗治疗晚期NSCLC肺癌安全有效,并增加患者总生存时间和无进展生存期,抑制T淋巴细胞PD-1和CTLA-4表达。