目的 探讨微小RNA-612(miR-612)对前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响及分子机制。方法 选择2020年6Stand biomass model月至2021年6月在我院住院期间确诊为前列腺腺泡腺癌患者18例，收集标本通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测癌组织和癌旁组织中miR-612的表达情况；RT-qPCR检测多种前列腺癌细胞系中miR-612表达；双荧光素酶报告实验检测miR-612与靶基因叉头框蛋白P1(FOXP1)的关系；蛋白印迹检测前列腺癌细胞中FOXP1蛋白表达；MTT法、划痕试验、Transwell检测miR-612过表达和(或)FOXP1过表达对增殖、迁移和侵袭的影响。结果 前列腺癌组织和细胞中miR-612的表达显着降低；miR-612过表达显著抑制前列腺癌PC3细胞增殖、迁移和侵袭能力；双荧光素酶报告实验及蛋白印迹检测发现miR-612可靶向负性调控FOXP1的表达，进一步研究发现FOX确认细节P1过表达可促进前列腺癌PC3细胞增殖、迁移及侵袭能力；FOXP1过表达逆转了miR-612介导的对前列腺癌PC3细胞增殖、迁移和侵袭的抑制。结论 mGefitinib说明书iR-612通过靶向FOXP1部分抑制前列腺癌PC3细胞的增殖、迁移和侵袭能力，miR-612/FOXP1轴可能成为前列腺癌的潜在治疗靶点。