目的 基于网络药理学探讨莫匹罗星抗结直肠癌(CRC)的潜在靶点及作用机制。方法 通过SwissTargetPrediction数据库预测莫匹罗星作用靶点，通过GeneCard数据库获取CRC相关靶点，利用Venny平台筛选出二者交集靶点作为莫匹罗星抗CRC潜在靶点，并通过String数据库构建潜在靶点的蛋白—蛋白相互作用(Protein-protein interaction,PPI)网络，利用Cytoscape软件对PPI进行拓扑分析及可视化。将潜在selleckchem Q-VD-Oph靶点导入MetascapeLY-188011及Bioinformatics平台，进行GO和KEGG富集分析，构建热图，气泡图以及通路图。结果 获得了莫匹罗星抗CRC潜在作用靶点89个，其中关键靶点为JUN、PTGS2、SRC、STAT3、IL1B及CASP3。富集度较Biobased materials高的生物学过程、细胞组成及分子功能分别主要为细菌源性分子的反应、内溶酶体和蛋白激酶c活性等。莫匹罗星抗CRC的信号通路有TRP通道的炎症介质调节、HIF-1信号通路等。结论 莫匹罗星抗CRC可能机制包括抑制癌细胞增殖和诱导癌细胞凋亡、抗炎以及破坏癌细胞微环境等。