目的 探讨红参是否通过调控DARS-AS1/miR-125a-5p通路从而抑制人血管平滑肌细胞增殖、迁移及侵袭。方法 体外培养人血管平滑肌细胞，同型半胱氨酸(Hcy)处理细胞建立模型，使用不同剂量的更多红参处理细胞；四Microbial biodegradation唑盐(MTT)进行血管平滑肌细胞增殖检测；Transwell小室实验进行迁移及侵袭检测；实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测DARS-AS1、miR-125a-5p的表达量；Hcy诱导的细胞中分别转染si-DARS-AS1、pcDNA-DARS-ASBIBW29921,检测细胞增殖、迁移及侵袭；双荧光素酶报告实验检测DARS-AS1、miR-125a-5p的靶向关系。结果 Hcy可增高血管平滑肌细胞增殖率、迁移细胞数、侵袭细胞数，促进DARS-AS1表达，抑制miR-125a-5p表达(P<0.05);红参可降低细胞增殖率，减少迁移细胞数、侵袭细胞数，抑制DARS-AS1表达，促进miR-125a-5p表达(P<0.05),且呈剂量依赖性；干扰DARS-AS1表达可抑制Hcy诱导的人血管平滑肌细胞增殖、迁移及侵袭；双荧光素酶报告实验证实DARS-AS1可靶向结合miR-125a-5p; DARS-AS1过表达以减弱红参对Hcy诱导的人血管平滑肌细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用。结论 红参可能通过调控DARS-AS1/miR-125a-5p通路从而抑制血管平滑肌细胞增殖、迁移及侵袭。