目的：开发一种基于内质网应激相关基Pexidartinib配制因的预后模型，可有效预测卵巢癌（OvCa）患者的总生存期和免疫浸润状态。方法：首先从TCGA和GEO数据库下载了552例含有RNA测序及临床信息的OvCa病例数据；并从GeneCards中提取了785个被定义为内质网应激相关的基因。然后结合单因素Cox回归分析和LASSO回归分析建立基于内质网应激基因的预后模型。在TCGA队列训练后，我们又纳入两个外部数据集进行Kaplan-Meier生存分析和时间依赖性受试者工作特征曲线（www.selleck.cn/products/DecitabineROC）分析验证了其预后预测的性能。此外，我们还进行了GO、KEGG和GSEA功能富集分析；应用CIBERSORT算法描绘了风险分组中免疫浸润状态差异。创新点：OvCa是一种致死率极高的妇科恶性肿瘤，具有高度的侵袭性及肿瘤异质性。大量临床研究显示OvCa对免疫治疗的应答率极低，提示瘤内免疫浸润状态不佳。因此，需要开发更为可靠的基因标志物用于预测患者的预后和免疫浸润状态。研究显示，内质网应激相关通路与卵巢癌预后密切相关，但尚缺乏基于该通路相关基因的模型用以预测患者的临床预后。本研究基于内质网应激相关基因构建了一种新型风险模型，用于患者的预后风险分层和总体生存率预测。同时，基于对肿瘤免疫浸润状态评估，该风险模型提示内质网应激的选择性激活或可改善免疫治疗在OvCa中的疗效。结论：本研究构建了由7个内质网应激相关基因构成的预后模型，可在训练集和验证集中有效区分高风险OvCa患者，并被证明为总生存期的独立预后因子。利用诺谟图进行基于该风险特征的生存率预测。后续分析显示高低风险人群存在内质网应激通路激活Dorsomedial prefrontal cortex的分支差异。功能富集和免疫浸润分析表明该风险特征与肿瘤免疫应答状态密切相关。综上，基于内质网应激相关基因的预后模型是一种很有前景的工具，可进行风险分层、生存预测和免疫浸润状态的评估。