目的：探讨丹芪益肾汤含药血清调控沉默信息调节因子1(SIRT1)/叉头盒蛋白O1(FoxO1)通路对高糖诱导的肾系膜细胞氧化应激损伤的影响。方法：制备丹芪益肾汤含药血清，体外培养人肾系膜细胞，将其分成6组：正常组(加入10%正常血清)、高糖组(加入30mmol/L葡萄糖和10%正常血清)、低、中、高剂量丹芪益肾汤含药血清组(分别加入30mmol/L葡萄糖和10%低、中、高剂量丹芪益肾汤含药血清)、高剂量丹芪益肾汤含药血NSC 119875半抑制浓度清+EX527组(分phosphatidic acid biosynthesis别加入30mmol/L葡萄糖、10%高剂量丹芪益肾汤含药血清和100nmol/L SIRT1抑制剂EX527)。MTT法检测各组细胞活性；流式细胞仪测定细胞凋亡率；ELISA法检测细胞内活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量；Western blot检测细胞中促凋亡蛋白caspase-3、caspase-9、Bax和抗凋亡蛋白Bcl-2以及SIRT1/FoxO1通路蛋白表达水平。结果：与正常组比较，高糖组人肾系膜细胞活性、Bcl-2、SIRT1蛋白表达水平、SOD、GSH-Px含量显著降低，凋亡率和caspase-3、caspase-9、Bax、FoxO1表达水平、MDA、ROS含量显著升高(P<0.05)。与高糖组相比，低、中、高剂量丹芪益肾汤含药血清组人肾系膜细胞活性和Bcl-2、SIselleck Compound 3RT1蛋白表达水平、SOD、GSH-Px含量明显升高，细胞凋亡率和caspase-3、caspase-9、Bax、FoxO1蛋白表达水平、MDA、ROS含量明显降低(P<0.05),且均表现为剂量依赖性。在高剂量丹芪益肾汤含药血清组中加入SIRT1抑制剂EX527后，细胞活性、Bcl-2、SIRT1蛋白表达水平及SOD、GSH-Px含量明显降低，凋亡率、caspase-3、caspase-9、Bax、FoxO1蛋白表达水平以及MDA、ROS含量显著上升(P<0.05)。结论：丹芪益肾汤含药血清可通过激活SIRT1/FoxO1通路，减缓高糖诱导的肾系膜细胞的氧化应激损伤。