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目的 探究胃苏颗粒联合三联杀菌疗法治疗幽门螺杆菌感染患者的临床效果，分析对胃肠功能的影响。方法 选取2021年3月至2022年2月我院收治的幽门螺杆菌感染患者98例，随机分成对照组和观察组各49例。对照组三联nuclear medicine杀菌疗法，观察组胃苏颗粒联合三联杀菌疗法。比较两组临床疗效、Hp（幽门螺杆菌）根除率、胃肠道症状积分及不良反应发生情况。结果 观察组的治疗效果优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的Hp根除率高于对照Telaglenastat核磁组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组胃肠道症状积分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（GW-572016生产商P<0.05）。结论 在幽门螺杆菌感染患者中应用胃苏颗粒联合三联杀菌疗法，可以有效增加Hp根除率，大幅度降低胃肠道症状积分与不良反应发生率，增强治疗效果。

目的 观察黑逍遥散对Aβ_(1-42)所致阿尔茨海默病(AD)大鼠学习记忆能力的影响，并从p38MAPK/ATF2/COX-2信号通路介导的MK-2206 molecular weight炎症级联反应探讨其作用机制。方法 双侧海马注射1μL Aβ_(1-42)溶液复刻AD大鼠模型。筛选造模成功的大鼠50只，随机分为模型组、盐酸多奈哌齐组(0.5 mg/kg)和黑逍遥散低、中、高剂量组(4.25、8.5、17 g/kg),连续给药42 d。MCompound 3 IC50orris水迷宫实验检测定位航行与空间探索能力，HE染色观察海马神经元病理结构改变，ELISA法检测海马组织Aβ_(1-42)、iNOS、PGE_2表达，RT-qPCR法检测海马组织p38、ATF2、COX-2 mRNA表达，Western blot法检测海马组织p-p38、p-ATF2、COX-2蛋白表达。结果 与模型组比较，黑逍遥散中、高剂量组和盐酸多奈哌齐组逃避潜伏期缩短(P<0.01),有效区域运动距离、目标象限滞留时间百分比增加(P<0.01),海马CA1区神经元排列有序，胞体清晰，凋亡细胞减少，海马组织Aβ_(1-42)、iNOS、PGE_2水平降低(P<0.05,P<0.01),p38、oral anticancer medicationCOX-2 mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01),p38、p-p38、p-ATF2、COX-2蛋白表达降低(P<0.01)。结论 黑逍遥散可改善Aβ_(1-42)所致AD大鼠的认知能力，其机制可能与阻断p38MAPK/ATF2/COX-2信号通路传导，进而减轻炎症反应有关。

目的 筛选降脂中药宁脂胶囊的潜在药理靶点，探讨其作用机制。方法 通过BATMAN-TCM数据库获取宁脂胶囊组成药物的成分及预测靶点；通过DisGeNET与GeneCards数据库获取高脂血症相关靶点。使用Venny2.1.0工具对药物靶点和疾病靶点进行映射，获得共同靶点，作为潜在药理靶点。接着对共同靶点进行蛋白质互作分析(STRING)Chronic care model Medicare eligibility、基因本体论及通路富集分析(DAVID)。最后使用SwissDock进行分子对接验证。结果 发现宁脂胶囊预测靶点1 432个，高脂血症相关靶点87个，筛选两者共同靶点32个，涉及宁脂胶囊64种潜在药理成分。其中郁金、姜黄、蒲黄的潜在药理PF-03084014价格靶点最多；决明子、姜黄、郁金的潜在药理成分最多。载脂蛋白E(APOE)、一氧化氮合酶3(NOS3)和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARA)的高脂血症相关性评分最高，蛋白质互作较多，为潜在核心靶点。DNA转录相关生物学过程被显著富集，胆固醇代谢、cGMP-PKG、PPAR信号通路分别涉及APOE、NOS3、PPARA。分子对接显示结合活性较好。结论 宁脂胶囊的潜在药理成分selleck GW-572016较多，降脂的关键药物包括郁金、姜黄、蒲黄和决明子。APOE,NOS3和PPARA可能是降脂的关键靶点，其作用机制可能与胆固醇代谢、cGMP-PKG和PPAR信号通路相关。

目的 探讨还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的效果及对氧化应激指标、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、胰岛素样生长Belnacasan IC50因子-1(IGF-1)水平的影响。方法 选取2021年6月至2022年6月我院收治的100例甲状腺功能亢进患者为研究对象，根据治疗方式的差异将其分为对照组和观察组，各50例。对照组采用甲巯咪唑治疗，观察组采用还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗。SBE-β-CD配制比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后，观察组的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平低于对照组，促甲状腺激素(TSH)水平高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后，观察组的丙二醛(MDA)水平低于ephrin biology对照组，超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)水平高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后，观察组的ICAM-1、IGF-1水平均低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进可提高治疗效果，促进甲状腺功能改善、氧化应激减轻，也能下调ICAM-1、IGF-1水平，且安全性高，值得推广。

随着经济社会的发展,空气质量问题不仅影响生态环境,还对人们的身心健康产生很大的危害。同时由于空气排放控制系统的安装和各类过滤材料的开发而带来的城市大气质量的提高也是过去二十年来我国纤维纺织行业最为重要的成就之一。空气过滤材料广泛地应用于生产生活中,例如各种空调滤芯、口罩等。尤其起始于2019年末的新冠大流行以来,人们对口罩用空气过滤材料提出了更高的要求。熔喷非织造材料由于具有良好的透气性和优异的过滤性,常被用来作为空气过滤材料的核心过滤层,开发高效而功能化的熔喷非织造材料逐渐成为了科研和工程应用热点。与其它纤维基空气过滤材料一样,熔喷非织造材料也主要是通过拦截效应、静电吸引、惯性碰撞效应等来捕获气流中的微粒子,达到净化空气的目的。熔喷非织造材料常用的原料为聚丙烯(PP)熔喷料,PP是聚烯烃的一种,是应用最广泛的三种聚合物之一,由于具有合适的加工温度、高抗拉强度、良好的化学耐腐蚀性、低吸湿性等特点,被非织造行业广泛使用。目前研究提高熔喷非织造材料性能主要集Docetaxel价格中在以下三方面,纤维细旦化和驻极化主要是提高过滤效率,功能化则是附加诸如抗菌抗病毒的作用。纤维越细,过滤效率越高。通常工业上熔喷纤维直径为1-3μm,以牺牲生产效率为代价来提高纤维细度,会导致成本的迅速上升。同时,由于空气过滤材料在使用中,会捕获并富集细菌,对使用者的身体健康产生潜在的危害,因此具有抗菌效果的非织造过滤材料的研究开发越来越受到关注。目前大多数抗菌材料是通过织物后整理的方式将抗菌剂附着在材料表面,使用过程中,抗菌剂容易脱落,抗菌效果不持久,因此“高效低阻且持久抗菌”的空气过滤材料的开发具有重要的意义。本文将主要通过研究添加勃姆石驻极体并经驻极化工艺后,提高熔喷非织造材料的过滤性能。电镜形貌对比发现随着勃姆石驻极体的添加,熔喷非织造材料的纤维变粗,是由于勃姆石会增加聚合物体系的黏度,影响了聚丙烯的流动性,从而导致tumor biology纤维变差。通过热性能测试发现勃姆石的添加并不会影响聚丙烯的熔融,但会使其分解温度有所下降,对熔喷工艺不产生影响,这是由于勃姆石在高温下会分解产生水导致。过滤性能测试表明添加了勃姆石驻极体具有更好的过滤性能,且随着勃姆石含量的增加过滤效率先变高在降低,当勃姆石含量为1.0%、克重为25 g/m~2时PM2.5过滤效率最高达到96.3%,而未添加勃姆石的过滤效率为87.9%。本文优化了驻极工艺,在不同驻极电压、驻极时间、驻极距离进行驻极化,通过对其表面电荷测试和衰减测试分析得出以下结论:(1)勃姆石的添加有效提高了驻极无纺布的表面电荷,且随着勃姆石含量的增加而增大。(2)驻极时间越长、电压越大、驻极距离越短非织造材料表面电荷越大,驻极时间过长、电压过高会导致生产效率下降,驻极距离太短会导致空气的电离。本文中确定的最佳驻极条件为:驻极时间2 min、驻极电压70 k V、驻极距离35 cm。为了在抗菌功能化熔喷非织造材料,在以上驻极后确保高过滤性能基础上,本论文针对不同的无机纳米抗菌剂进行了筛选研究。首先,制备无机纳米抗菌粒子摻杂的驻极PP母粒,然后经经熔喷工艺得到非织造材料,再对其进行驻极处理,并对其进行了形貌表征及测试了其热性能、过滤性能、抗菌性能等。纳米氧化锌(ZnO)常可作为一种较为经济的光活性的无机抗菌剂,ZnO摻杂入勃姆石驻极非织造材料中的性能测试结果表明,随着勃姆石含量的增加,非织造材料的抗菌性能降低,主要是由于氧化锌抗菌是通过光催化产生作用产生了活性氧自由基的抗菌机理,而勃姆石的加入则可使其活性降低,从而导致非织造材料的抗菌性能下降。说明在保证驻极过滤效率的同时,ZnO抗菌剂并未能充分发挥抗菌效果。且在多数空气过滤过程中,过滤材料不易见不到光。我们选用了近几年开发出的一种具有抗菌活性的新型纳米陶瓷材料——纳米氮化硅(Si_3N_4),其已被广泛应用于生物医学领域,具有良好的生物相容性和抗菌性能。通过掺入纳米Si_3N_4于勃姆石驻极母粒中并加工成相应的熔喷布,其中Si_3N_4掺杂量分别为0.6%、0.8%、1.0%,勃姆石的含量均为1.0%。通过对其抗菌性能的测试点击此处和分析,Si_3N_4具有明显的抑菌效果,且随着含量的增加有抑菌率变高,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率都达到97%以上。由于Si_3N_4抗菌机理是因为Si_3N_4在H_2O的氛围中,会与水发生反应产生氨和具有超氧化作用的自由基,改变细胞生长环境和破坏细胞结构,从而达到抗菌作用。Si_3N_4掺杂的勃姆石驻极的熔喷过滤材料有望在空气过滤材料领域得到更为广泛的应用。

目的评价XFY是否对哺乳动物引起皮肤变态反应及其程度。材料和方法采用局部封闭涂皮法(BT)进行试验,选用普通级,Hartley豚鼠40只,雄性,体重范围为300 g～400 g,随机分为受试物组20只,阴性对照组用生理盐水10只和阳性对照组1-氯2,4-二硝基苯10只。诱导时受试物浓度为0.8 g/mL、阳性物浓度为0.7%的1-氯2,4-二硝基苯溶液。激发时受试物浓度为0.6 g/mL、阳性物浓度为0.5%的1-氯2,4-二硝基苯。各组均给予0.2 mL。在进行诱导试验前24 h将豚鼠背部脊柱左侧的被毛去掉,进行激发试验前24 h将豚鼠背部脊柱右侧的被毛去掉,去毛范围约3 cm×3 cm。诱导接触:受试物组、阴性对照组及阳性对照组分别在去毛区皮肤上涂抹0.2 mL的受试物、生理盐水和1-氯2,4-二硝基苯溶液,用二层纱布和一层玻璃纸覆盖,再用无刺激胶布封闭固定6 h后将涂抹物洗去。第7天和第14天分别以同样方法重复一次诱MK-2206分子式导;激发接触:末次诱导后14天,受试物组、阴性对照组及阳性对照组分别在去毛区皮肤上涂抹0.2 mL的受试物、生理盐水和1-氯2,4-二硝基selleckchem Q-VD-Oph苯溶液,用二层纱布和一层玻璃纸覆盖,再用无刺激胶带封闭固定6 h后将敷贴的涂抹物洗去,于24 h和48 h后观察皮肤反应,并对其评分。结果在激发24 h和48 h后观察阴性对照组和受试物组豚鼠皮肤反应均未见红斑和水肿,致敏率均为0;在激发24 h后观察阳性对照组豚鼠皮肤反应出现红斑和水肿,在激发48 h后观察豚鼠皮肤反应仅出现红斑,致敏率均为100%Natural infection;据致敏强度分级,受试物组及阴性对照组均为弱致敏性,对照组为极强致敏性。结论在本试验条件下,该XFY对哺乳动物皮肤致敏率为0,未引起皮肤变态反应。

目的探讨药物治疗和护理综合干预下的一例系统性红斑狼疮伴下肢溃疡患者的护理效果。方法以2021年12月30日我科收治一例典型的系统性红斑狼疮女性患者为对象,根据患者病情,治疗上予以甲泼尼龙注射液80mg静滴抗炎,阿昔洛韦抗病毒,辅以护胃、补钾、补钙、保肝治疗。阿昔洛韦软膏、制霉菌素胶浆等外用口周及口腔皮损、碳酸氢钠溶液、地塞米松利多卡因等混合溶液漱口。呋喃西林软膏、易浮、复方咪康唑软膏等外用创面,高锰酸钾1:8000泡浴治疗,藻酸钙敷料护理足部溃疡创面等抗炎、抗病毒、促进溃疡面愈合治疗。护理上对患者进行系统的护Programmed ventricular stimulation理评估,提出”皮肤完整性受损、疼痛、潜在并发症:有感染的风险、防跌倒/坠床、焦虑、知识缺乏”六个护理问题,制定并实施如下护理措施:皮损护理、饮食指导、防控感染、活动指导、用药指导、心理护理、安全管理、健康教育。结果经过15天系统治疗更多,患者躯干四肢红斑颜色暗,无渗出,右足溃疡变浅,基底变暗。患者于2022年1月14日出院。讨论系统性红斑狼疮是一种病因不明、多因素参与的累及多系统、多器官的自身免疫介导的、炎症性结缔组织病。患者血清内可产生以抗核抗体为代表的多种自身抗体。在该病患者护理的过程中,我们需观察患者有无肾损伤、有无药物的副作用、溃疡创面情况,有无感染、患者营养状况等。通过综合护理干预,提高护理质selleck量,促进疾病好转,建立良好的护患关系。

慢性萎缩性胃炎（CAG）是消化系统常见病、疑难病，以胃黏膜腺体减少或消失为特征，CAG出现肠上皮化生或异型增生被称为胃癌前病变，大大增加癌变风险。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体激活失调释放大量炎症因子，诱导炎症级联反应，参与多种疾病进程。研究发现NLRP3炎症小体激活失调会引起胃黏膜长期慢性炎症浸润，诱导CAG发生发展，而线粒体功能障碍在NLRP3炎症小体激活过程中扮演重要角色，线粒体功能障碍产生活性氧（ROS）堆积是激活NLRP3炎症小体的关键。刘友章教授提出“脾-线粒体相关”理论，认为MS-275说明书脾主运化水谷，化生气血，将营养物质输送至全身，供给机体所需能量和物质；线粒体通过三羧酸循环生成的三磷酸腺苷（ATP）是人体的主要能量来源，二者在生理上作为人体能量加工厂的观点不谋而合，在病理上脾虚确认细节与线粒体氧化磷酸化功能障碍存在关联，脾虚不运出现湿浊痰瘀等病理产物与线粒体功能障碍产生的代谢产物等存在契合之处。该研究从“脾-线粒体相关”理论出发，探讨CAG的中医病机，论述了NLRP3炎症小体与CAG发病的关系，提出线粒体功能障碍激活NLRimmunity cytokineP3炎症小体是CAG脾虚病机的现代生物学基础，健脾法可能与改善CAG患者线粒体功能和炎症反应，减轻胃黏膜损伤有关，为中医药防治CAG提供新思路。

随着中国饮酒人数逐年增加，酒精性肝病(ALD)及相关的肝脏代谢性疾病患病率逐年递增，严重威胁公众健康。肝脏不仅是酒精的主要代谢器官，也是酒精损伤的重要靶器官，酒精诱导产生的活性氧(ROS)及氧化应激是其致肝损伤的重要机制之一。铁Tezacaftor溶解度死亡是一种新型的细胞死亡，其发生与ROS、脂质过氧化和铁代谢平衡密切相关。酒精在PS-341 NMR肝脏的代谢过程中可诱导产生大量ROS，引起铁离子代谢紊乱，使氧化脂膜上多不饱和脂肪酸产生过多脂质过氧化物，破坏生物膜，诱导铁死亡。酒精诱导的铁死亡，使肝脏细胞部分死亡，出现脂质累积且无法及时代偿，对肝脏造成损伤，导致ALD。本文主要从线粒体产生ROS诱导脂质过氧化、胱氨酸/谷氨酸逆转运受体(system X_(C-))和谷胱甘肽/谷胱甘肽过氧化物酶4(GSH/GPx4)Cicindela dorsalis media系统及铁代谢等角度综述ALD中铁死亡机制的研究进展，为调控铁死亡防治ALD提供新思路。

目的 探讨生hepatitis b and c长分化因子11(GDF11)对糖尿病小鼠来源的脂肪间充质干细胞(ADSCs)成骨分化的影响及信号机制。方法 分离、培养糖尿病小鼠ADSCs。流式细胞术检测GDF11对ADSCs增殖的影响。成骨诱导培养后，检测碱性磷酸酶(ALP)活性，实时荧光RepSox作用定量PCR(qPCR)检测成骨相关基因的表达，Western blot检测PI3K、Akt的磷酸化水平。结果 GDF11不影响ADSCs增殖，呈浓度依赖性地增强ALP活性，且具有饱和性；显著上调Runx2[(2.41±0.19)vs.(1.00±0.11)]、Osx[(1.41±0.21)vs.(1.00±0.10)]和ALP[(1.42±0.20)vs.(1.00±0.09)]的表达(P<0.05);明显提高PI3K[(2.84±0.19)vs.(1.00±0.11)]和Akt[(4.58±0.20)vs.(1.00±0.19)]的磷酸化水平(P<0.05)。而且，GDF11促进糖尿病小鼠ADSC s成骨分化的作用被PI3K抑制剂LY294002部分减弱。结论 GDF11促进糖尿病小鼠AWee1抑制剂DSCs骨向分化，其作用机制可能与激活PI3K/Akt信号通路有关。