黄芩配伍桑白皮的镇痛抗炎作用研究

探究黄芩配伍桑白皮的INCB018424浓度镇痛、抗炎作用。本研究采用冰醋酸诱导小鼠扭体反应,通过观察扭体次数来评价其外周性镇痛selleck产品作用;采用常规热板法致小鼠疼痛并通过测定痛阈值来评价其中枢性镇痛作用;采用二甲苯致小X鼠耳廓±肿计算耳肿胀度并通过肿胀抑制率评价其局部抗炎作用;采用20%酵母悬液致大鼠全身炎症性反应并测定血清中前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-)炎症因子水平和肺组织损伤状况酸致小鼠的扭体次数??·研究其抗炎作用。?结果±表明,黄芩配伍桑白皮能明显减少醋(<0.05,<0.01),延长热板法致小鼠疼痛的痛阈值,能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀并降低由20%酵母悬液建立全身炎性反应的大鼠血清中PGE2、IL-6和TNF-炎症因子水平(<0.01),改善肺组织损伤程度,且效果优于黄芩和桑白皮单味药组。黄芩配伍桑白皮具有一定的镇痛、抗炎作用renal autoimmune diseases,推测作用机制可能与抑制PGE2、IL-6和T?NF-的ˉ合成或释放有关。

原发性肺癌与结直肠癌的孟德尔随机化研究

目的:随着低剂量胸部CT技术的研发更多和普及,早期肺癌(lung cancer, LC)患者的诊断率和生存率显著提升,首位原发性肺CL13900研究购买癌(primary lung cancer, PLC)幸存者中第二原发癌(second primary cancer, SPC)为结直肠癌(colorectal cancer, CRC)的发生已成为影响早期LC预后的重要因素,本研究试图从遗传学上探究PLC和CRC之间的潜在关联,为原发性早期LC术后SPC-CRC预防策略的制定奠定基础。方法:本研究基于两样本的孟德尔随机化设计,以PLC及CRC的全基因组关联研究为基础,系统性地筛选遗传工具变量,应用逆方差加权法和遗传风险评分法评估两种癌症之间的发病关联,并使用敏感性分析进一步验证结果的稳健性。结果:共筛选出47个遗传工具变量,其中肺癌总体23个,肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD) 12个,肺鳞癌(lung squamous cell carcinoma, LUSC) 12个。逆方差加权法及遗传风险评分法发现,PLC与CRC在基因水平上未见显著关联。亚组分析同样显示LUAD、LUSC与anticipated pain medication needs结肠癌及直肠癌的发生均不相关。敏感性分析与主分析结果一致,证实了研究的稳健性。结论:本研究证实PLC和CRC在遗传学上不存在关联。

化痰散瘀方治疗甲状腺结节痰结血瘀证的临床研究

研究目的:观察化痰散瘀方对良性甲状腺结节痰结血瘀证患者的临床疗效和安全性,为化痰散瘀方的临床应用提供科学依据,为中医药防治甲状腺结节提供新方案。研究方法:在本课题研究工作中,将70例符合标准的甲状腺结节痰结血瘀证病人随机分为两组:试验组和对照组。两组均采用基础治疗,试验组包括基础治疗加化痰散瘀方口服,对照组则接受基础治疗定期随访。两组病人均接受了三个月的疗程,详细记录患者接受治疗前后的基本状况、中医证候积分、结节最大直径、超声危险因素评分以及安全性指标。运用SPSS 25.0软件进行数据统计分析。研究结果:1.一般资料比较:两组病人在性别、年龄、病程、甲状腺功能和抗体方面没有显著差异,治疗前可比较(P>0.05)。2.中医疗效比较(1)中医证候积分对比:治疗前后组内比较,试验组和对照组中医证候积分均有降低(P<0.05);治疗后组间比较差异达到显著水平(P<0.01)。(2)中医临床疗效比较:治疗后试验组和对照组中医临床疗效总有效率分别为88.57%和37.14%,试验组明显优于对照组(P<0.01)。(3)中医单项症状疗效比较:两组治Analytical Equipment疗前后大部分症状均有好转;在所有病症中,试验组的消失显效率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。3.甲状腺结节超声疗效比较(1)结节最大直径比较:治疗前后两组组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),试验组缩小甲状腺结节直径效果明显优于对照组(P<0.01)。(2)结节最大直径缩小疗效比较:经过治疗,试验组和对照组结节最大直径缩小总有效率分别为34.29%和5.71%,前者明显优于后者(P<0.01)。(3)结节超声危险因素评分比较:试验组治疗前后组内比较,危险因素评分显著下降(P<0.01);对照组治疗前后未见明显差异(P>0.05);治疗后两组组间比较没有显著差异(P>0.05)。4.安全性指标及不良反应:在治疗期间,两Fer-1核磁组安全指标均未见异常,未发现任何不良反应。结论:化痰散瘀方治疗良性甲状腺结节疗效显著,可以有效缓解患者的症状,缩小结节的BYL719大小,而且安全性较高,值得在临床实践中推广应用。

mFOLFOXIRI和mFOLFIRI联合贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的疗效比较

目的 系统比较晚期转移性结直肠癌的2种化疗方案mFOLFOXIRI和mFOLFIRI+贝伐珠单抗,https://www.selleck.cn/products/pf-07321332.html在疗效、不良反应和费用等方面的不同。方法 回顾性选取2018-01-01-2021-01-31在上海市第四人民医院肿瘤科收治的103例晚期转移性结直肠癌患者临床资料。患者分成2组,49例采用改良的化疗方案mFOLFOXIRI进行治疗,54例https://www.selleck.cn/products/XL184.html采用改良的mFOLFIRI+贝伐珠单抗治疗。通过临床观测和定期随访,记录治疗效果和不良反应。结果 mFOLFIRI+贝伐珠单抗治疗方案的无进展生存期(中位数345 d, 95%CI为282~411 d)优于mFOLFOXIRI治疗方案(中位数170 d, 95%CI为152~212 d),χ~2=10.330,P<0.001;且严重中性粒细胞减少(7.41%,4/54)也明显低于mFsuperficial foot infectionOLFOXIRI治疗方案(30.61%,15/49),χ~2=7.717,P=0.005。对左侧结直肠癌患者,mFOLFIRI+贝伐珠单抗治疗组比mFOLFOXIRI治疗组疗效略好,且差异有统计学意义,HR=2.122,P=0.031。结论 一线药物治疗的晚期转移性结直肠癌患者,无论在疗效和不良反应上,mFOLFIRI+贝伐珠单抗治疗都比mFOLFOXIRI更有效。研究结果尚需扩大样本观察,以便为一线临床用药选择提供可靠依据。

绝经后骨质疏松并发骨关节炎患者采用骨化三醇联合阿仑膦酸钠治疗的疗效

目的 探讨骨化三醇联合阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松并发骨关节炎患者骨代谢及骨强度的影响。方法 选取2020年1月至2021年1月于安徽医科大学第一附属医院治疗的绝经后骨质疏松并发骨关节炎患者56例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组28例。对照组予以骨化三醇胶丸与维D钙咀嚼片口服,观察组患者在对照组用药基础上予以阿仑膦酸钠片口服治疗。治疗前及治疗12个月后检测两组Infectious risk患者腰椎骨密度(BMD)、股骨颈BMD及股骨颈屈曲应力比,酶联免疫吸附试验法检测骨代谢指标水平。并于治疗前、治疗6个月、12个月采用Lysholm膝关节评分评估两组患者膝关节功能。结果 治疗前两组患者各项观察指标比较差异无统计学意Naporafenib溶解度义(P>0.05)。治疗12个月后观察组患者腰椎与股骨颈BMD较对照组明显升高,股骨颈屈曲应力比以及骨碱性磷酸酶、骨钙素水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月及12个月后观察组患者Lysholm膝关节评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论 对于绝经后骨质疏松并发骨关节炎患者,骨化Ipatasertib体内实验剂量三醇联合阿仑膦酸钠治疗有助于改善骨强度与骨骼几何结构的稳定性,调节骨代谢指标,有效改善关节功能。

D-二聚体水平变化与类风湿关节炎合并间质性肺病的相关性研究

目的 分析D-二聚体(D-Dimer, D-D)水平变化与类风湿关节炎合并间质性肺病(rheumatoid arthritis interstitial lung disease, RA-ILD)的相关性,探讨D-D对RA-ILD病情判断的临床价值。方法 根据是否合并间质性肺病(ILD),将83例类风湿关节炎(RA)患者分为观察组(合并ILD,40例)和对照组(单纯RA,43例)。收集患者的临床资料,比较2组患者入院时和出院前的D-D水平,采用Pearson相关分析D-D与各临床资料的相关性。结果 观察组年龄、吸烟者占比、病程、DAS 28评分、HRCT评分,以及ESR、RF水平均高于对照组,肺功能指标水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。入院时,观察组D-D水平高于对照组,差异有统计学意义(t=3.524,P=0.001);出院前1天,2组患者的D-D水平差异无统计学意义(t=0.923,P=0.359),观察组D-D水平低于入院时,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示,RA-ILD患者的D-D水平与DAS 28Erastin使用方法、HRCT评分呈高度正相关,与肺功能各项指标水平呈高度负相关,均P<0.05。结论 与单纯RA患者相比NSC 119875化学结构,RA-ILD患者的D-D水平明显升高,检测D-D水平对判断RA患者是否合并ILDbioremediation simulation tests有一定临床价值。

关节镜治疗婴幼儿化脓性膝关节炎的疗效分析

目的 探讨关节镜治疗婴幼儿化脓性膝关节炎的疗效。方法 回顾性分析2016年2月至2020年3月我院小儿骨科收治的16例婴幼儿化脓性膝关节炎的临床资料,患儿入immune thrombocytopenia院即给予足量敏感抗生素治疗,择期采用直径2.7 mm关节镜系统行膝关节清创术,其中10例术后留置冲洗引流、6寻找更多例未行引流。记录患儿体温、儿童疼痛行为量表(FLACC)评分、应用躁动评分(SAS)、MRI髌上囊积液最大宽度及白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEUT)、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)等感染指标。结果 所有患儿均获得随访,随访时间为(38.44±11.44)个月(23~63)个月。术后体温[(36.86±0.22)℃]、FLACC评分[(2.19±0.91)分]、SAS评分[(1.25±0.45)分]、MRI髌上囊积液最大宽度[(4.88±1.67)mm]、WBC[(7.45±2.01)10~9/L]、NEUT[(3.86±1.18)10~9/L]、ESR[(14.81±4.00)mm/h]、CRP[(14.75±5.90)mg/L]及PCT[(0.04±0.02)ng/mL]均低于术前(P<0.05)。但引流组与未引流组体温、FLACC评分、SAS评分、MRI髌上囊积液最大宽度及WBC、NEUT、ESR、CRP及PCT的差异无统计学意义(P>0.05)。末次随访时患儿两侧膝关节活动度比较,差异无统计学意义(P>0.05),未见膝关节内外翻畸形或下肢短缩等并发症。结论 采用直径2.7 mm的关节镜系统治GNE-140细胞培养疗婴幼儿化脓性膝关节炎,可以有效显露和清理脓性组织,增加感染治愈率,避免切开引流造成的继发损伤。

刺血疗法联合苗药痛风酊对急性痛风关节炎模型大鼠IL-1β、IL-18、TNF-α及滑膜功能的影响

目的:探讨刺血疗法联合苗药痛风酊对急性痛风性关节炎模型大鼠血清炎性因子IL-1β、IL-18、TNF-α及滑膜功能的影响。方法:将36只健康SD大鼠随机分为空白对照组(9只)和模型制备组(27只)两组。空白组不进行处理;对于模型制备组,除R428核磁进行造模处理外,还在右后肢踝关节关节腔内注射尿酸钠(MSU)溶液,制备急性痛风性关节炎模型,然后将造模成功后的模型oncology education制备组随机分为3组,分别为模型对照组、阳性对照组和治疗组,每组9只。其中阳性对照组给予秋水仙碱灌胃治疗,模型组给予等容积量的蒸馏水灌胃,治疗组给予刺血疗法联合苗药痛风酊外擦。观察造模后MC3作用1~7天关节肿胀度;造模7天后采用苏木精-伊红染色观察滑膜病理改变,ELISA检测血清中IL-1β、IL-18、TNF-α水平。结果:(1)模型对照组大鼠关节肿胀度,血清中IL-1β、IL-18、TNF-α水平升高,滑膜组织有明显炎性细胞浸润和滑膜细胞肿胀、增生;(2)阳性对照组、治疗组关节肿胀度,血清中IL-1β、IL-18、TNF-α水平明显改善。结论:刺血疗法联合苗药痛风酊外擦能明显改善急性痛风性关节炎大鼠关节症状,下调炎症因子表达水平,改善滑膜功能。

肌骨超声检查在急性痛风性关节炎诊断及病情评估中的应用价值

目的 探究肌骨超声检查在急性痛风性关节炎(GA)诊断及病情selleckchem FUT-175评估中的应用价值。方法 将2020年1月至2021年12月在西安市中医医院以及铜川市人民医院就诊的87例GA患者作为研究组,将同期81例其他类型关节炎患者作为对照组。两组均接受肌骨超声检查。比较两组患者的肌骨超声关节部位及超声表现;比较两组患者的肌骨超声半定量、视觉模拟评分法(VAS)、疾病活动指数(DAI)评分;分析肌骨超声各项表现对GA的诊断效能。结果 研究组的双轨征、痛风石、高回声点检出率显著高于对照组,骨侵蚀、腱鞘炎检出率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的肌骨超声半定量、VAS、DAI评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。肌骨超声检查中双轨征、痛风石、高回声点三项超声表现联合诊断GA的曲线下面积(AUC)为0.814,灵敏度为70.1%,特异度为92.6%,Kappa系数为0.622,具有较强一致性。结论 肌骨超声检查可作为GA临床诊断及SCH772984 IC50病情评估的可靠方法chondrogenic differentiation media,值得推广和应用。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼的效果

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼selleck CL13900的效果。方法:选取2021年12月—2022年6月在中国人民解放军32183部队医院接受治疗financing of medical infrastructure的298例白内障术后干眼患者。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各149例。对照组给予玻璃酸钠治疗,观察组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合玻璃酸钠治疗。比较两组治疗前、治疗4周后泪膜功能、干眼症状、炎症因子、生活质量。结果:治疗4周后,两组泪膜功能、干眼症状、炎症因子、生活质量均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组基础泪液分泌试验(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组眼睛干涩、异物感、疼痛、瘙痒评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组眼痛、一般健康与视力、心理健康、社会活动评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SB431542重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合玻璃酸钠应用于白内障术后干眼治疗中可有效改善其泪膜功能,进一步缓解干眼症状,并减轻炎症反应,改善生活质量。