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目的 本研究分别基于冠状动脉（冠脉）计算机断层血管成像（CTA）成像及冠脉造影对慢性完全闭塞病变（CTO）的斑块成分及病变特点分析，分析临床危险因素（高血压，糖尿病，肾功能不全，吸烟）与斑块成分及病理特点的关系。方法 回顾性收集2015年9月至2019年9月于北京安贞医院及北京友谊医院住院行冠脉造影证实存在单支CTO病变，且在住院前2个月内完成冠脉CTA的195例患者。应用冠脉CTA对CTO病变进行斑块成分分析，应用冠脉造影分析CTO病变特点。结果 基于冠脉CTA分析，糖尿病与非糖尿病患者MDV3100体内实验剂量相比，坏死脂核容积[55.88(26.40～98.96) vs. 62.41(31.62～117.91)]、纤维脂肪斑块容积[25.08(9.93～50.18) vs. 29.57(13.62～56.31)]、纤维斑块容积[17.39(3.31～45.52) vs. 12.53(3.34-33.83)]、钙化斑块容积[0.85(0.00～6.44) vs. 0.11(0.00～7.84)]、纤维钙化斑块容积[18.96(3.31～52.83) vs. 15.42(3.34-44.34)]等方面差异无统计学意义（P>0.05）。高血压与非高血压患者相比，坏死脂核容积[58.47(26.71-101.49) vs. 64.18(33.81-113.93)]、纤维脂肪斑块容积[27.07(12.61～54.45) vs. 26.92(13.30～55.72)]、纤维斑块容积[12.58(3.23～42.53)vs. 13.10(4.17～33.54)]、钙化斑块容积[0.12(0.00～5.94) vs. 0.32(0.00～12.46)]、纤维钙化斑块容积[15.42(3.23～45.45) vs. 16.85(4.17～48.35)]差异无统计学意义（P>0.05）。肾功能不全与非肾功能不全患者相比，坏死脂核容积[44.94(28.80～63.80) vs. 62.38(30.69～110.81)]、纤维脂肪斑块容积[20.30(6.10～35.95) vs. 27.76(13.04～55.28)]、纤维斑块容积[9.83(3.03～42.72) vs. 13.10(3.43～39.81)]、钙化斑块容积[1.38(0.00～12.67) vs. 0.19(0～7.40)]、纤维钙化斑块容积[12.49(3.03～45.45) vs. 15.56(3.44～47.37)]差异无统计学意义（P>0.05）。吸烟与不吸烟患者相比，坏死脂核容积[67.73(35.70～124.49) vs. 51.77(22.77Dermal punch biopsy～90.36)]、纤维脂肪斑块容积[28.53(15.10～57.89) vs.25.23(9.86～53.01)]、纤维斑块容积[13.10(3.26～34.81) vs. 12.58(4.14～44.66)]、钙化斑块容积[0.19(0.00～8.80) vs. 0.25(0.00～6.56)]、纤维钙化斑块容积[15.42(3.26～46.59) vs. 16.44(4.14～48.36)]差异无统计学意义（P>0.05）。基于冠脉造影分析，糖尿病与非糖尿病相比，高血压与非高血压相比，肾功能不全与非肾功能不全相比，吸烟与非吸烟相比，钝头样闭塞残端、纤维帽模糊不全、闭塞段近端及远端是否存在严重病变、是否存在微通道、多节段闭塞、重度钙化、闭塞段长度>20 mm等方面，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在本研究中，对于CTO患者，是否合并高血压、糖尿病、肾功能不全、吸烟等危险因素，斑块成分及病变特点无显著差异。对于术前CTO病变的斑selleckchem STM2457块成分预测及病变特点预测不能完全依赖临床病史。对于CTO患者，术前冠脉CTA对于斑块成分及病变特点的评价更为重要。

目的 探讨微RNA(miR)-335对胃癌细胞系SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭的影响及机制。方法 选择2020年1月至2021年7月新乡医学院第三附属医院收治的61例胃癌患者为研究对象，收集患者手术切除的胃癌组织、癌旁组织(距癌灶1～2 cm)及切缘正常组织，采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测人胃癌组织、癌旁组织和正常组织中miR-335的表达。另外，将对数生长期的胃癌细胞系SGC-7901细胞分为miR-335转染组、空白载体组和对照组，miR-335转染组SGC-7901细胞转染miR-335 precursor,空白载体组SGC-7901细胞转染miR-335-NC,对照组细胞不做任何传染。采用四甲基偶氮唑盐法检测3组SGC-7901细胞增殖能力，划痕实验检测3组SGC-7901细胞迁移能力，TranswelErdafitinib分子式l小室法检测3组SGC-7901细胞侵袭能力。采用荧光素酶报告基因技术检测miR-335的作用靶点，Western blot法检测3组SCG-7901Roxadustat化学结构细胞中p53蛋白的表达。结果 miR-335转染组、空白载体组和对照组胃癌组织中miR-335相对表达量显著低于正常组织和胃癌癌旁组织(t=15.238、8.796,P<0.05),癌旁组织与正常组织中miR-335相对表达量比较差异无统计学意义(t=0.293,P>0.05)。miR-335转染组SGC-7901细胞的增殖能力显著低于空白载体组和对照组(t=8.192、9.209,P<0.05),空白载体组与对照组SGC-7901细胞的增殖能力比较差异无统计学意义(t=0.910,P>0.05)。miR-335转染组SGC-7901细胞迁移距离显著短于空白载体heart-to-mediastinum ratio组和对照组(t=12.833、12.987,P<0.05),空白载体组与对照组SGC-7901细胞迁移距离比较差异无统计学意义(t=0.623,P>0.05)。miR-335转染组SGC-7901细胞侵袭数目显著少于空白载体组和对照组(t=12.750、14.553,P<0.05),空白载体组与对照组SGC-7901细胞侵袭数目比较差异无统计学意义(t=0.556,P>0.05)。含有p53-3′非翻译区预测基因质粒的miR-335转染组细胞的荧光素酶活性显著低于空白载体组和对照组(t=6.609、7.671,P<0.05),空白载体组与对照组细胞的荧光素酶活性比较差异无统计学意义(t=0.432,P>0.05)。miR-335转染组SGC-7901细胞中p53蛋白相对表达量显著低于空白载体组和对照组(t=7.652、9.227,P<0.05),空白载体组与对照组SGC-7901细胞中p53蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(t=1.004,P>0.05)。结论 胃癌组织中miR-335呈低表达，miR-335可通过靶向p53抑制胃癌细胞的增殖和侵袭。

目的 探究血清糖类抗原50(CA50)、可溶性酪氨酸蛋白激酶（sAxl）、血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测在乳腺癌前哨淋巴结转移中的预测价值。方法 选取2020年1月-2022年6月海口市人民医院收治的120例女性乳腺癌患者作为研究对象。收集患者相关资料，检测血清CA50、sAxl、VEGF-C水平，根据患者是否发生癌前哨淋巴结转移将患者分为转移组（n=56）和未转移组（n=64）。分析影响患者出现前哨淋巴结转移的影响因素，并对比两组患者血清CA50、sAxl、VEGF-C水平historical biodiversity data，通过绘制受试者工作特征（ROC）曲线分析CA50、sAxl、VEGF-C水平对乳腺癌前哨淋巴结转移的预测价值。结果 单因素分析结果显示，肿瘤直径、脉管是否浸润、组织学分级是乳腺癌前哨淋巴结转移的危险因素（P均<0.05）。转移组CA50、sselleckchem Q-VD-OphAxl、VEGF-C水平分别为（45.46±1.56）U/mL、（62.49±9.86）ng/mL、（522.65±45.32）ng/L，未转移组分别为（43.97±1.48）U/mL、（58.21±10.32）ng/mL、（452.81±41.33）ng/L，差异均有统计学意义（t=5.365、2.321、7.311,P均<0.05）。ROC曲线分析结果显示，血清CA50、sAxl、VEGF-C水平及联合预测乳腺癌前哨淋巴结转移的曲线下面积分别为0.750、0.616、0.891、0.904，灵敏度分别为0.518、0.696、0.857、0.875，特异度分别为0.875、0.578、0.828、0.828。血清CA50、sAxl、VEGF-C水平的最佳截断值分别为45.640、58.945、485.700。结论 肿瘤直径、脉管是否浸润、组织学分级均为乳腺癌前哨淋巴结发生转移的影响因素，血清CAGDC-0068试剂50、s Axl、VEGF-C检测对乳腺癌前哨淋巴结转移具有一定的预测价值，三者联合预测的价值更高，可为临床术前制定合理的手术决策提供参考。

目的 探索高血压合并射血分数保留型心衰的中医证素、证型分布规律。方法 采集311例高血压合并射血分数保留型心衰患者的四诊信息，运用因子分析与聚类分析相结合的方法对调查结果进行分析，另将高血压合并射血分数保留型心衰患者通过年龄及美国纽约心脏病协会心功能等级进行分组，观察各证型在不同年龄及心功能等级的分布情况。结果 本研究共收集60项症状及体征，筛选出36个中医四诊信息进行统计分析，得到15个公因子，其中病性证素涉及血瘀、气虚、水停、血VX-765纯度虚、痰湿、阴High-risk medications虚、阳虚、内热，病位证素涉及心、脾、胃、肝、肺、络、肾、大肠；聚类分析得出6类中医证型，依次为肝肾阴虚(34.73%,108/311)、气虚血瘀(31.19%,97/311PF-6463922纯度)、痰瘀互结(20.58%,64/311)、痰浊闭阻(4.50%,14/311)、阳虚水泛(5.14%,16/311)、心气不足(3.86%,12/311),通过组间比较发现各证型间年龄分布无明显差异，痰瘀互结型患者在心功能IV级中占比较肝肾阴虚型多。结论 高血压合并射血分数保留型心衰病性本虚标实，虚实夹杂，主要病位分布在五脏及胃、大肠及络，证型以肝肾阴虚、气虚血瘀及痰瘀互结为主，不同年龄的生理状态不是影响本病证型分布的原因，痰瘀互结型患者的心功能较肝肾阴虚型差。

旨在探究KRT16在长毛兔毛囊发育过程中的表达规律及功能。本试验选取12只健康的6月龄皖系长毛兔，于剪毛后在生长期、退行期和休止期选取背部皮肤采样。通过克隆得到兔KRT16基因的编码序列，利用生物信息学软件对KRT16编码序列(CDS)的生物学特性进行初步分析。实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)分析KRT16在毛囊不同时期表达量。在毛囊毛乳头细胞(dermal papilla cell, DPC)中过表达和敲低KRT16,探究KRT16对毛囊生长发育相关基因的调控作用，以及对DPC增殖的影响。结果显示，KRT16基因的编码序列全长1 431 bp,可编码476个氨基酸，在不同哺乳动物中表现出高度同源性。实时荧光定量PCR结果显示，在毛囊发育周期中，KRT16在毛囊发育周期呈现出不同的表达水平，在生长期高表达。通过在兔毛乳头细胞中过表达与敲减KRT16,检测毛囊发育相关基因的表达水平变化，过表达KRT16后，SFRP2和TGFβ1基因的mRNAPLX-4720生产商表达量极显著下降(P<0.01),BCL2、CCND1、EGF、LEF1和CTNNB1基因的mRNA表达量极显著提高(P<0.01);而敲降KRT16后，SFRP2和TGFβ1基因的表达量极显著提高(P<0.01),BCL2、CCND1、EGF、BI 10773说明书LEF1和CTNNB1基因的表达量极显著下降(P<0.01)。同时，KRT16能够显著促进毛乳头细胞增殖。综上表明，KRT1immune thrombocytopenia6参与毛囊周期性发育过程，并能够调控毛囊生长发育相关基因，促进毛乳头细胞增殖。该研究通过对KRT16基因功能的初步研究，为长毛兔毛囊发育的基础研究提供参考，同时为毛囊发育相关基因的功能研究提供依据。

目的：分析急性ST段抬高型心肌梗死患者的护理体会，探讨和总结急性ST段抬高型心肌梗死患者的护理经验。方法：选择我院2020年6月-2021年12月收治的85例急性ST段抬高型心肌梗死患者，将其随机分为两组。对照组43例采用常规护理，观察组42例在对照组基础上针对患者情况给予针对性健康教育，比较两组患者住院期间并发症发生率及患者对护理工作的满意度。结果：观察组患者心律失常、心绞痛、心力衰竭、心源性休克发生率分www.selleck.cn/products/Vorinostat-saha别为14selleck NMR.29%、23.81%、4.76%、4.76%Second generation glucose biosensor，心律失常和心源性休克发生率略低于对照组，心绞痛、心力衰竭的发生率明显低于对照组，两组并发症发生率比较差异具有显著性（P<0.05）。观察组和对照组患者的满意率分别95.2%和79.1%，两组患者对护理的满意度具有统计学差异（P<0.05）。结论：高质量的护理干预能提高患者治疗的依从性，降低了并发症的发生率，是治疗的重要辅助手段。

目的 分析老年非M_3急性髓系白血病化疗患者心理弹性水平及影响因Taurine细胞培养素，为其防治提供依据。方法 回顾性分析2019年6月—2022年6月四川大学华西医院收治的112例老年非M_3急性髓系白血病的临床资料。评估老年非M_3急性髓系白血病化疗患者心理弹性水平，同时分析影响老年非M_3急性髓Biotic resistance系白血病化疗患者心理弹性水平的因素。结果 心理弹性水平：坚韧(28.59±2.34)分、自强(20.48±2.48)分、乐观(9.34±1.35)分，总分(58.41±4.85)分。文化程度、性格、家庭人均月收入、对疾病的了解程度、化疗次数、FAB分型、治疗方案、治疗强度皆为影响老年急性髓系白血病化疗患者心理弹性水平的单因素(P<0.05);多因素Logistic回归分析表明，文化程度(初中及以下)、性格(内向型)、家庭人均月收入(≤2 000元)、对疾病的了解程度(不了解)、化疗次数(4～6次)、FAB分型(M_4～M_6)、治疗方案(传统化此网站疗)、治疗强度(高强度)均为影响老年急性髓系白血病化疗患者心理弹性水平的独立危险因素(P<0.05)。年龄、性别、付费方式等皆为非影响老年急性髓系白血病化疗患者心理弹性水平的单因素(P>0.05)。结论 老年非M_3急性髓系白血病化疗患者心理弹性处于较弱水平，文化程度、性格、家庭人均月收入、对疾病的了解程度、化疗次数、FAB分型、治疗方案、治疗强度可能是其重要影响因素，临床可据此进行针对性干预，以提高患者心理弹性水平。

目的 设计并合成一系列基于血管内皮生长因子受体(vascular endothelia growth factor receptor, VEGFR)靶点、具有抗肿瘤活性的齐墩果酸衍生物。方法 利用计算机辅助药物设计技术，将VEGFR与已知活性小分子进行模拟对接，解析靶蛋白发挥活性作用的关键氨基酸片段，确定能够和关键位点结合的活性基团。以天然产物齐墩果酸为母体，在其A环上引入活性基团，同时对其C-28位羧基进行酰胺化结构修饰。采用MTT法，选用VEGFR高表达的人癌HepG2和A549细胞进行初步体外抗肿瘤活性筛选。结果 合成了10个全新的齐墩果酸类似物，结构经MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR谱确证。分子模拟对接显示目标化合物与VEGFR有较selleck好的结合能力。活性测试结果表明目标化合物对两种癌细胞的抑制活性均强于母体，化合物Ⅰ_4和Ⅱ_5对HepG2细胞显示出较强的抑制活性(IC_(50)值分别为5.21μmol·L~(-1)和10.07μmol·L~(CH-223191分子式-1))。VEGFR抑制活性测试结果表明化合物Ⅰ_4对VEGFR-2有较强的抑制作用(IC_(50)=0.94Surveillance medicineμmol·L~(-1))。结论 化合物Ⅰ_4有成为新型VEGFR抑制剂潜力，值得进一步研究。

妊娠期高血压疾病是产科临床常见病之一，以血压升高、蛋白尿、水肿为主要临床症状，严重者会引发心肾功能的衰竭，是全世界范围内严重威胁母婴生命安全的疾病之一。在妊娠期，为维持胎盘的正常生理功能及促进产后止血，孕产妇机体会出现一种生理性的保护机制。但如果机体被过度激活则会打破凝血与纤溶系统的平衡，出现血液高凝状态，从而导致妊娠期血栓的形成。若能在早期进行实验室检测，尽早发现妊娠期高血压疾病的发生，并有针对性的干预或治疗，就能够有效降低该疾病的发病风Bioprinting technique险以及减少相关并发症的发生，从而提高母婴生存率。药物干预是针对妊娠期高血压疾病血液高凝状态的重要治疗手段。临床上常用的药物有阿司匹林、低分子肝素、丹参注射液等。目前，国内外指南公认了Liraglutide说明书阿司匹林对子痫前期的预防作用，低分子肝素也得到了临床上的广泛应用，随着对丹参药理越来越深入的研究，其在妇产科疾病方面也发挥了独特的优势。文章综述近年来临床常见的关于妊娠期高血压疾病干预与治疗血液高凝的药物使用与药物联合selleck产品应用的最新研究进展，为治疗方案更加个体化，并有针对性地开展药物干预及治疗妊娠期高血压疾病血液高凝状态提供更好的临床思路。

目的 评估决明子水提物对自发性高血压大鼠(SHR)血管重塑(VR)的影响，并阐明其作用机制是否与抑GW-572016浓度制血管平滑肌细胞(VSMC)迁移和NLRP3激活有关。方法 将大鼠随机分为4组：对照组：WKY大鼠(WKY-CTL)组和SHR(SHR-CTL)组及决明子治疗组：WKY大鼠(WKY-Cassia)和SHR(SHR-Cassia),每组8只。决明子治疗组给予决明子水提物，500 mg/(kg·d),灌胃1次/d,持续5 w。对照组给予蒸馏水。每周测量一次清醒状态下大鼠的收缩压(SBP)和心率(HR)。在研究结束时处死所有大鼠，并通过组织学检查评估各组胸主动脉厚度和血管活性氧(ROS)形成。Western印迹分析核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白(NLRP)3、p65-NF-κB蛋白表达情况。从WKY大鼠和SHR胸主动脉中分离并制备VSMC。采用创面愈合试验评估决明子水提物对VSMC迁移影响。结SBE-β-CD果 与SHR-CTL组相比，SHR-Cassia组在治疗5 w后的SBP和HR均显著降低(P<0.05)。与WKY-CTL组相比，SHR-CTL组胸主动脉厚度和ROS产生明显增加(P<0.01)。相比之下，决明子水提物处理可明显降低SHR胸主动脉厚度和ROS的产生(P<0.01)。Western印迹分析显示，决明子水提物处理可明显降低SHR胸主动脉中NLRP3蛋白表达(P<0.01)。伤口愈合试验显示，决明子水提物对WKY VSMC迁移无明显影响，但抑制SHR大鼠VSMC迁移。结论 决明子水提物对SHR的高血压和VR有明显的抑制作用，并且其对SHR来源的VSMC迁移具有明显的抑制作用。NLRP3可能是决明子水提物降压及血管保护作用的insect microbiota关键靶标。