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目的 观察对急性淋巴细胞白血病患者实施系统护理干预的应用效果。方法 选取2020年1月至2022年1月安阳市人民医院收治的82例急性淋巴细胞白血病患者为研究对象，利用随机数字表法分为两组，其中实施常规护理的41例患者收入对照组，其余实施系统护理干预的41例患者收入研究组，比较两组情绪、生命质量和睡眠质量的差异。结果 干预前，两组焦虑情绪评分和抑郁情绪评分比较，差异无统计学意义(P> 0.05)；干预后，两组焦EPZ-6438抑制剂虑情绪和抑郁情绪评分均低于本组干预前，且研究组低于对照组，差异有统计学意义(P <0.05)。干预前，两组社会功能、心理功能、躯体功能、共性症状及副作MLN8237细胞培养用和白血病特异模板5个领域生命质量评分比较，差异无统计学意义(P> 0.05)；干预后，两组5个领域生命质量评分均高于本组干预前，且研究组高于对照组，差异有统计学意义(P <0.05)。干预前，两组睡眠质量评分比较差异无统计学意义(P> 0.05)；干预后，两组睡眠质量评分均低于本组干预前，且研究组低于对照组，差异有统计学意义(P <0.05)。结论 系统护理干预可疏导患者负面情绪，提高其生命质量，有助于改善急性淋巴细胞白血病患者的睡眠质Label-free immunosensor量，干预效果显著。

目的 探讨运动性高血压(exercise hypertension, EH)与动脉硬化及血压变异性的相关性。方法 以锦州医科大学附属第一医院2019年7月至2021年12月期间进行“平板运动负荷试验”检查的患者为研究对象，根据既往是否有高血压病病史及是否符合运动性高血压的诊断标准，分为血压正常无EH组(A组，42例)、血压正常EH组(B组，27例)、高血压病无EH组(C组，42例)和高血压病EH组(D组，39例)。所有受试者均行平板运动负荷试验、血生化检查、动脉硬化检测及24小时动态血压监测，记录相关指标。比较4个亚组间性别、年龄及体重指数(body mass index, BMI)、运动中最高收缩压及舒张压、甘油三酯(triglyceride, TG)、动脉硬化指数(arterosclerosis index, AI)、颈股脉搏Bioconversion method波传导速度(cfPWV)、踝臂指数(ankle-brachial index, ABI)、24小时收缩压及舒张压变异系数(coefficient of variability, CV)、夜间血压下降率及晨峰血压水平；将运动中最高收缩压和舒张压分别与上述指标进行相关性分析。结果 4组组间比较BMI、运动中最高收缩压及舒张压、TG、AI、cfPWV、ABI、24小时收缩压及舒张压CV、夜间收缩压下降率及晨峰血压差异均有统计学意义(P<0.05)。运动中最高收缩压与BMI、TG、AI、cfPWV、ABI及晨峰血压成正相关(P<0.05),与24小时收缩压及舒张压CV成负相关(P<0.05);运动中最高舒张压与收缩压及舒张压变异CV成正相关(P<0.05)。结论(1)平板运动负荷试验可检测EH,且EH可发生于血压正常BMN 673患者；(2)24小时动态血压监测对血压正常和高血压病患者Docetaxel研究购买的EH均有参考价值，而AI、cfPWV对高血压病患者的EH更有参考价值；(3)运动中收缩压异常升高与血脂水平、动脉硬化程度呈正相关，与血压变异性呈负相关，且运动中收缩压对运动负荷试验的反应性较舒张压敏感。

目的 了解2型糖尿病合并高血压患者对社区卫生确认细节服务的选择偏好。方法 按照简单随机抽样与方便抽样相结合的方法，选取2022年5-8月在成都市8家社区卫生服务中心就诊的216例2型糖尿病合并高血压患者为研究对象，采用一般资料调查表、离散选择实验调查表对患者卫生服务Alisertib选择偏好进行问卷调查。结果 纳入患者较看重预约转诊服务（β=1.520，P<0.001）、药品可及性（β=1.008，P<0.001）和中医药服务（β=0.898，P<0.001），其次为医生类型（β=0.630，P<0.001）、长处方时间（β=0.576，P<0.001）和每月自付费用（β=-0.212，P<0.001）。纳入患者对预约转诊服务的支付意愿最高，其次为药品可及性高的服务和中医药服务。结论 2型糖尿病合并高血压患者最看重预约转诊服务，其次为药品可及性和中医药服务，社区卫生服务中心可通过健全预约转诊制度、提升药品Arabidopsis immunity可及性、提供优质的中医药服务来推动慢性病管理。

目的：探讨在老年冠心病患者治疗中辅以优质康复护理的干预效果。方法：以2019年1月—2020年12月在我院住院治疗的92例老年冠心病患者为研究对象，以随机数字表法分成研究组和常规组，各46例。FG-4592体外常规组给予常规护理，研究组给予优质康复护理，分析护理后两组护理效率、治疗依从性、室性心律失常纠正时间及生活质量。结果：研究组患者护理总有效率为95.7%，高于常规组的80.4%，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者各项指标依从性均高于常规组，差异均有统计学意义（P<0.0D-Lin-MC3-DMA5）。研究组室性心律失常纠正时间及生活质量评分均优于常规组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：优质康复护理干预可有效缓解老年冠心病患者临床症状，还能缩短室性心律失常纠正时间，提高患者依从性与生活质量，immune modulating activity值得临床推广应用。

目的 探讨miR-181b-5p通过下调CYLD的表达促进膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用。方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-selleck AZD6738181b-5p在膀胱癌细胞系(T24、UM-UC-3、5637)和人膀胱上皮永生化细胞(SV-HUC-1)中的表达水平。在T24和UM-UC-3细胞中转染miR-181b-5p模拟物(miR-181b-5p组)和miR-NC(对照组),CCK-8实验和克隆形成实验检测过表达miR-181b-5p对T24和UM-UC-3细胞增殖的影响，Transwell实验检测过表达miR-181b-5p对T24和UM-UC-3细胞迁移和侵袭的影响。采用生物信息学预测miR-181b-5p潜在下游靶基因CYLD,双荧光素酶报告基因实验验证miR-181b-5p是否与CYLD的3′-UTR结合，qRT-PCR检测过表达miR-181b-5p对CYLD mMediator kinase CDK8RNA的影响，Western blot法检测过表达miR-181b-5p对CYLD蛋白的影响。在T24和UM-UC-3细胞中沉默CYLD的表达，采用CCK8实验、克隆形成实验和Transwell实验检测沉默CYLD对T24和UM-UC-3细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果 与SV-HUC-1比较，膀胱癌细胞系中miR-181b-5p的表达水平升高(P<0.05)。与对照比较，过表达miR-181b-5p和沉默CYLD均促进膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示，过表达miR-181b-5p明显降低野生型CYLD的荧光素酶活性(P<0.05)。qRT-PCR和Western blot法结果显示过表达miR-181b-5p显著下调CYLD mRNselleck抑制剂A和蛋白的水平(P<0.05)。结论 miR-181b-5p通过负调控CYLD的表达促进膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

探讨”互联网+”家庭医生签约服务模式对社区中青年患者高血压、糖尿病、血脂异常等动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)相关危险因素的防控效果。回顾分析2020年1—12月上海市杨浦区新江湾城社区卫生服务中心签约和诊治的231例患者,根据干预方式不同分为接受常规传统家庭医生签约服务的传统组113例和采取”互联网+”家庭医生签约服务模式进行干预的互联网组118例。比较两组患者selleck产品干预前、干预后3个月、干预后1年组内和组间的收缩压、购买BMS-907351舒张压、空腹血糖(FPG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC),对比两种干预模式的防控效果。两组患者性别、年龄、高血压比例、糖尿病比例、血脂异常比例比较,差异均无统计学意义(0.05)。干预前两组患者的收缩压、舒张压、FPG、LDL-C、TG、TC比较,差异均无统计学意义(0.05);干预后3个月,两组患者的收缩压、舒张压、FPG、LDL-C、TG、TC较干预前下降(0.05),互联网组的收缩压和舒张压较传统组下降(0.05),两组FPG、LDL-C、TG、TC无差异(0.05);干预后1年,两组患者收缩压、舒张压、FPG、LDL-C、TG、TC较干预前均下降(0.05),且互联网组各项指标较传统组下降(0.05)。”互联网+”家庭医生签约服务对社区Fetal Biometry中青年患者ASCVD相关危险因素的防控效果优于传统签约模式,使患者受益程度更高。在临床应用过程中,可以根据患者具体情况逐步推广、因地制宜、量身定制,使粗放的传统签约服务向精细化签约服务发展,提高慢性病的防控效果。

目的 探讨斑蝥素(Cantharidin, CTD)对血小板功能的影响和抗血小板聚集的作用机制。方法 采集健康志愿者静脉血，提取洗涤血小板，聚集仪检测CTD(2.5、5、10μmol·L~(-1))对胶原、凝血酶、ADP和佛波酯(Phorbol-12FUT-175-myristate-13-acetate, PMA,PKC激动剂)诱导的血小板聚集，和对ATP释放的影响。荧光显微镜拍照观察CTD对纤维蛋白原表面的血小板扩展功能和对血小板斑块回缩的影响。检测CTD联用740Y-P(PI3K特异性激动剂Topical antibiotics)对胶原诱导血小板的聚集率，Western blot检测PI3K蛋白磷酸化水平。小鼠腹腔注射CTD(0.35、0.7 mg·kg~(-1))和阿司匹林(30 mg·kg~(-1)),观察胶原诱导各组离体血小板聚集率，检测PI3K、Akt和PKC蛋白磷酸化水平，检测凝血指标凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和小鼠断尾流血时间。结果 CTD抑制胶原、凝血酶和PMA诱导的血小板聚集和抑制ATP释放，对ADP诱导的血小板聚集无影响，CTD抑制血小板扩展和斑块回缩，740Y-P处理能够减弱CTD对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用获悉更多。CTD抑制离体血小板聚集功能和PI3K、Akt和PKC磷酸化水平，延长APTT和小鼠尾巴出血时间。结论 CTD抑制血小板聚集、释放、扩展、斑块回缩和影响止血功能，其机制与调控PI3K、Akt和PKC蛋白磷酸化水平有关。

目的 探讨异紫堇碱对肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法 将A549细胞分为对照组，异紫堇碱低、中、高剂量组，miR-NC组，miR-1296-5p组，anti-miR-NC组E-616452，anti-miR-1296-5p组，异紫堇碱+anti-miR-NC组，异紫堇碱+anti-miR-1296-5p组。MTT法检测细胞增殖抑制率，Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力，RT-qPCR法检测miR-1296-5p和花斑抑制因子同源物1(SUV39H1)mRNA表达，LY2157299半抑制浓度Western blot法检测相关蛋白表达，双荧光素酶报告实验验证miR-1296-5p和SUV39H1的靶向关系。结果 不同剂量异紫堇碱处理A549细胞后，细胞增殖抑制率升高，迁移、侵袭细胞数降低，miR-1screening biomarkers296-5p表达升高，SUV39H1 mRNA和蛋白表达降低，并呈剂量依赖性(P<0.05)。miR-1296-5p靶向调控SUV39H1,过表达miR-1296-5p可抑制肺癌细胞增殖、迁移和侵袭。结论 异紫堇碱可能通过调控miR-1296-5p/SUV39H1抑制肺癌细胞增殖、迁移和侵袭。

目的 观察266例急性髓系白血病（AML）患者的染色体核型、基因突变及治疗情况。方法 AML患者266例，采用R显带技术检测染色体核型，聚合酶链式反应（PCR）技术检测基因突变；所有患者采用IA方案、DA方案或HA方案治疗，观察不同ELN危险分层、基因突变种类患者的治疗效果。结果 266例AML中，染色体异常核型105例，其中复杂核型26例、t(8;21)(q22;q22)核型18例、Inv(16)(p13q22)核型10例selleck S63845、5q-核型7例、-Y核型9例、-7核型6例、其他核型29例；基因突变182例，其中WT1基因突变29例、CEBPA基因突变27例、DNMT3A基因突变27例、NPM1基因突变19例、TET2基因突变17例、FLT3-ITD基因突变17例、IDH2基因突变17例、KIT基因突变13例、NRAS基因突Tibiofemoral joint变15例、RUNX1基因突变12例、CBFβ-MYH11基因突变10例、IDH1基因突变8例、BCOR基因突变7例、BCR-ABL基因突变7例、TP53基因突变7例、ASXL1基因突变5例、KMT2A基因突变5例、PTPM11基因突变3例、ZRSR2基因突selleckchem RAD001变2例、EZH2基因突变2例。预后良好、预后中等、预后不良者CR率分别为73%、70%、45%，良好、中等者分别与不良者比较，P均<0.05。1种基因突变、2种基因突变、≥3种基因突变患者CR率分别为64%、55%、56%，两两比较，P均>0.05。结论 266例AML患者染色体异常核型较多，基因突变种类以1种和2种较多见，患者预后以中等、不良为主，且基因突变种类越多临床预后越差。

目的 制Regorafenib作用备载姜黄素的透明质酸-熊果酸-硫辛酸交联纳米粒(Cur/cLA-HU NPs),并进行体外抗肿瘤活性评价。方法 以载药量、包封率为指标,采用超声法,通过单因素考察优化Cur/cLA-HU NPs的制备工艺,并对Cur/cLA-HU NPs的粒径、Zeta电位、形态和体外释药情况进行评价。通过荧光倒置显微镜分析HepG2细胞对Cur/cLA-HU NPs的摄取,以MTT法考察Cur/cLA-HU NPs对HepG2细胞的毒性。结果 最佳载药工艺为:以甲醇为药物姜黄素有机溶剂,以药质比4∶10进行投料,超声于100 W寻找更多下次数为3次,每次处理3 min,超声程序设置为开2 s、停4 smedial gastrocnemius。Cur/cLA-HU NPs的包封率为(87.91±1.51)%,载药量为(16.64±0.45)%,粒径为(172.3±2.57)nm,PDI为(0.174±0.021),分散均匀,Zeta电位为(-35.3±2.12)mV。Cur/cLA-HU NPs具有还原响应性,释放药物的快慢受到GSH浓度的影响;靶向肿瘤细胞,且被细胞快速摄取;对HepG2人肝癌细胞增殖具有明显抑制作用。结论 Cur/cLA-HU NPs载药量和包封率高,其体外抗肿瘤活性稍优于姜黄素,具有肿瘤靶向性。