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本实验以藜麦蛋白为原料,采用碱性蛋白酶、复合蛋白酶、风味蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白Panobinostat酶分别对藜麦蛋白进行水解,制备藜麦蛋白肽。通过单因素实验对五种酶水解制备的藜麦蛋白肽以蛋白水解度、DPPH自由基清除能力、·OH自由基清除能力、ABTS+自由基清除能力、·O2-自由基清除能力为测定指标,研究五种蛋白酶对藜麦蛋白的水解能力和抗氧化活性影响,选出效果相对较佳的酶水解工艺。综合各指标的结果表明,碱性蛋白酶herpes virus infection和复合蛋白酶水解能力较强,制备的藜麦蛋白Berzosertib使用方法肽抗氧化活性较其他两种酶更好。碱性蛋白酶和复合蛋白酶最佳酶解工艺分别为:酶与底物比0.5%(w/w),底物与水为1∶25(w/v),水解温度50℃,水解时间5h,pH10.0;酶与底物比0.5%(w/w),底物与水为1∶25(w/v),水解温度55℃,水解时间5h,pH8.0。本研究为藜麦蛋白的后期的深加工利用提供一定理论依据。

目的 分析广西实施艾滋病防治攻坚工程后，柳州市无偿献血者人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)确证阳性人群分布特征及变化趋势，为献血者招募策略提供依据，降低HIV输血传播风险。方法 对柳州市2018—2021年无偿献血人群HIV感染者献血史、性别、年龄、学历、职业等人口学特征进selleck ICI 46474行统计分析，分析无偿献血人群HIV确证阳性率变Blebbistatin体内化情况。结果 2018—2021年柳州市无偿献血者HIV抗体总确证阳性率为0.022%(54/246 029),确证阳性率呈下降趋势；不同特征献血者中，初次献血、男性、26～<56岁、初中及以下学历，以及农民、自由职业者等献血人群HIV确direct to consumer genetic testing证阳性率较高，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 广西实施艾滋病防治攻坚工程后，柳州市无偿献血者人类免疫缺陷病毒感染率在下降，不同人口学特征献血人群感染风险有差异，应加强献血者征询和甄别，制定不同的招募策略，降低经血液传播HIV的风险。

目的 探究冠状动脉腔内斑块旋磨术（Percutaneous Transluminal Coronary Totational Atherectomy,PT-CRA）联合经皮冠状动脉介入治疗（Percutaneous Coronary Intervention,PCI）术治疗冠心病对疗效、心功能及预后的影响。方法 2020年1月至2021年6月期间对2020年1月至12月选取的在本院进行治疗的80例冠心病患者进行临床及随访研究，按照随机数字表法将其分为A、B组各40例，A组患者采用PT-CRA联合PCI手术治疗，B组单纯采用PCI治疗，比较两组患者术后1个月临床疗效，对比术前及术后1个月两组患Belnacasan试剂者心功能（左室射血分数（Left Ventricular Ejection Fractions,LVEF））、术后1个月主要不良心血管事件（Majoradverse Cardiovascular Events,MACE）发生情况；对所有患者进行为期6个月的随访，观察随访情况。结果 两组患cell biology者支架数目、支架直径、支架长度的差异无统计学意义，P>0.05;A组患者手术成功率97.50%显著高于B组77.50%，组间差异有统计学意义，P<0.05；术后1个月，两组患者LVEF均提高，组间差异无统计学意义，P>0.05；术后1个月，两组患者病变血管直径均提高且A组显著高于B组，血管狭窄率均降低且A组显著低于B组，组间差异均有统计学意义，P<0.05;A组患者MACE总发生率5.00%(2/40)显著低于selleckchem C59B组20.00%(8/40)，组间差异有统计学意义P<0.05；两组患者术后随访6个月均未出现不良结局。结论 PT-CRA联合PCI手术治疗冠心病手术成功率显著提高，患者术后病变血管狭窄率显著降低且MACE发生率明显下降，短期预后情况良好。

目的回顾性分析颈动脉支架术(CAS)和冠状动脉旁路移植术(CABG)同期或分期Hybrid技术治疗冠心病合并严重颈动脉狭窄的临床疗效及安全性。方法入选2008年7月至2014年9月期间中国医学科学院阜外医院成人心脏外科收治的同期或分期实施CAS和CABG的冠心病合并严重颈动脉狭窄患者274例,依据两种手术是否同期实施分为两CP-690550临床试验组:同期手术组(间隔≤7 d,n=35)和分期手术组(间隔>7 d,n=239)。对两组患者的临床资料及预后进行比较分析。结果与同期手术组相比,MRTX1133分子量分期手术组患者的搭桥数量、颈动脉支架植入个数以及肾动脉支架植入个数显著增加,而呼吸机辅助时间显著减少,差异均具有统计学意义(P<0.05)。中位随routine immunization访时间为45.6(28.1~65.4)个月,随访期间仅1例患者发生脑卒中而死亡。两组患者围手术期不良事件发生率间差异无统计学意义(P>0.05)。截至随访终期,Cox模型分析结果显示,是否同期手术与患者复合终点事件发生率无明显相关性(OR=0.679,95%CI:0.12~3.72;P=0.66)。结论 CAS联合CABG是治疗冠心病合并严重颈动脉狭窄的一种安全、有效的微创策略。

目的 探究中Chlamydia infection医“药食同源”思想对睡眠障碍心脾两虚证患者负性情绪以及幸福感的影响。方法 选择2018年3月—2019年3月本院收治的70例睡眠障碍心脾两虚证患者作为研究对象，采用随机数表法分为对照组和观察组两组，每组各35例。对照组行常规护理，观察组在对照组的基础上行基于中医“药食同源”思想的饮食护理干预，对比分析两组的治疗效果，采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评价负性情绪，匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价睡眠质量，纽芬兰纪念大学幸福度量表(MUNSH)对患者干预后的幸福感进行评价。结果 两组的临床治疗效率分别为85.71%和62.86%,观察组明显好于对照组(P<0AG-221.05)。干3-Methyladenine试剂预后两组患者的SAS、SDS以及PSQI评分较干预前均有明显降低，且观察组降低幅度大于对照组(P<0.05)。干预后观察组患者的总幸福度显著高于对照组(P<0.05)。结论 对睡眠障碍心脾两虚证患者行中医“药食同源”思想的干预，可明显缓解其负性情绪，提高幸福感，效果显著。

目的：研究地黄饮子改善阿尔茨海默病(AD)模型小鼠脑组织星形胶质细胞损伤，调节能量代谢和自噬障碍的作用机制。方法：4月龄雄性APP/PS1转基因小鼠40只，随机分为模型组、模型+地黄饮子组(2.5 g·kg~(-1))，每组20只；同背景、同月龄C57BL/6J小鼠40只，随机分为正常组、正常+地黄饮子组(2.5 g·kg~(-1))，每组20只。正常组和模型组均给予等量无菌生理盐水，每天灌胃1次，连续给药150 d。通过新物体识别实验和小鼠跳台实验评价小鼠学习记忆能力。免疫荧光法和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测星形胶质细胞中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。高效液相色谱法检测小鼠脑组织中三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、单磷酸腺苷(AMP)，并计算能荷(EC)水平。Western blot检测小鼠脑组织肝激酶B1(LKB1)、腺苷酸活化蛋白激酶medication error(AMPK)、自噬激活激酶1(ULK1)、哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)的磷酸化水平及自噬相关蛋白Beclin-1、微管相关蛋白1轻链3(LC3)-Ⅱ/LC3-Ⅰ、p62的表达水平。结果：与正常组比较，模型组小鼠新物体识别实验辨别指数显著下降(P<0.01)，跳台实验停留潜伏期显著缩短，错误次数显著增加，星形胶质细胞GFAP蛋白表达显著上调，脑组织ATP、selleckchem LGX818ADP含量及EC值显著降低，AMP含量显著上升，AMPK、LKB1、mTOR磷酸化水平和p62蛋白表达显著升高，ULK1磷酸化水平和Beclin-1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白表达显著下降(P<0.01)；正常+地黄饮子组小鼠中上述实验指标则差异无统计学意义。与模型组比较，模型+地黄饮子组小鼠新物体识别实验辨别指数明显增加(P<0.05)，跳台实验停留潜伏期显著延长(P<0.01)，错误次数显著减少(P<0.01)，星形胶质细胞GFAP蛋白表达量明显下降(P<0.05)，脑组织ATP、ADP含量及EC值明显升高(P<0.05,P<0.01),AMP含量明显下降(P<0.05),AMPK、LKB1和mTOR磷酸化水平和p62蛋白表达显著降低，ULK1磷酸化水平和Beclin-1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白表达显著升高(P<0.01)。结论：地黄饮子通过保护星形胶质MK-1775 IC50细胞，改善AD小鼠脑内能量代谢和自噬障碍，提高模型小鼠学习记忆能力。

本文旨在研究内源性n-3不饱和脂肪酸(n-3 polyunsaturated fatty acid,n-3PUFAs)对小鼠体重、炎症因子及自噬蛋白表达的影响,并探讨其作用机理。fat-1转基因小鼠与野生型C57BL/6小鼠的杂交后代经基因鉴定,分为fat-1转基因小鼠(n-3PUFAs内源性合成增加)与野生型小鼠两组。测定14周龄小鼠体重与体长,计算Lee’s指数,并称量小鼠不同解剖位置的脂肪;用试剂盒测定小鼠的血脂指标;用免疫荧光染色法和Western blot检测下丘脑中自噬相关蛋白表达水平;用实时荧光定量PCR检测下丘脑多种炎症因子和胶质细胞标志物的m RNA表达。结果显示,fat-1转基因小鼠Lee’s指数显著低于野生型小鼠(P<0.05)。fat-1转基因小鼠肠周脂肪、肾周脂肪和睾周脂肪质量均低于野生型小鼠。fat-1转基因小鼠外周血清中的高密度脂PLX4032纯度蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholOthers抑制剂esterol,HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、甘油三酯(triglyceride,TG)和总胆固醇(total cholesteroBiopsychosocial approachl,TC)水平均显著低于野生型小鼠(均P<0.05)。相对野生型小鼠,fat-1转基因小鼠下丘脑中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β、核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)、单核细胞趋化因子-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)、小胶质细胞标志物TMEM119、星形胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)m RNA表达均显著下调。相对野生型小鼠,fat-1转基因小鼠的下丘脑自噬相关蛋白P62表达显著下调(P<0.01),而自噬相关蛋白ATG7表达显著上调(P<0.01)、LC3II/I比值显著升高(P<0.01)。以上结果提示,fat-1转基因小鼠体内增加的n-3PUFAs可抑制下丘脑炎症反应,维持下丘脑的正常功能和能量平衡,从而降低体重。

目的 分析2017年云南省肿瘤登记地区恶性肿瘤发病和死亡情况。方法 收集云南省各肿瘤登记处上报的2017年恶性肿瘤发病、死亡数据和人口资料，按照性别和年龄分层计算云南省肿瘤登记地区恶性肿瘤的发病(死亡)率、中国人口年龄标化发病(死亡)率(简称中标率)、世界人口年龄标化发病(死亡)率(简称世标率)、0～74岁累积发病(死亡)率，同时分别对全省前五位发病和死亡的恶性肿瘤进一步分析GW4869体内实验剂量。结果 云南省肿瘤登记地区恶性肿瘤发病率215.28/10万(男性227.56/10万，女性202.58/10万),中标率1meningeal immunity54.80/10万(男性164.57/10万，女性146.61/10万),世标率150.72/10万(男性162.67/10万，女性140.32/10万);恶性肿瘤发病率在40Adezmapimod化学结构-岁年龄组前处于较低水平，之后开始快速上升，至80-岁年龄组达到高峰，之后有所下降；发病前五位的恶性肿瘤依次为肺癌、乳腺癌、结直肠癌、肝癌和宫颈癌。云南省肿瘤登记地区恶性肿瘤死亡率133.62/10万(男性163.62/10万，女性102.58/10万),中标率91.06/10万(男性114.85/10万，女性68.28/10万),世标率90.17/10万(男性114.40/10万，女性67.05/10万);恶性肿瘤死亡率在45-岁年龄组后快速上升，至85+岁年龄组时达到高峰；死亡前五位的恶性肿瘤依次为肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌和乳腺癌。结论 肺癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌为云南省较为严重的恶性肿瘤，应作为我省恶性肿瘤防控的重点，此外，中老年人恶性肿瘤死亡状况不容乐观，应及时掌握癌情特点，做好防控工作。

目的：了解本院临床分离的碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌（CRE）对头孢他啶 / 阿维巴坦（CAZ/AVI）的药敏情况，并初步探讨其耐药机制。方法：收集 2020 年 1 月 ～2021 年 6 月本院临床分离的 CRE 菌株，采用微量肉汤稀释法和纸片扩散法检测受试菌株对 CAZ/AVI 的敏感性。采用碳青酶烯酶抑制剂增强试验对其中 32 株细菌进行碳青霉烯酶表型检测，采用酶免疫层析法、PCR 及测序方法对 5 种常见碳青霉烯酶基因型（bla_(KPC)、bla_(NDM)、bla_(IMP)、bla_(VIM)和 bla_(OXA-48-like)）进行检测，并采用实时荧光定量 PCR 方法对 bla_(KPC-2)基因的相对表达量进行检测。结果：共检出 1692 株 CRE 菌株，对 CAZ/AVI 耐药的菌株共 101 株，整体耐药率为 6.0%。其中，碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌（CR-KP）的耐药率仅为 2.9%，大肠埃希菌的耐药率为30.1%。CAZ/AVI 耐药菌株中，CR-KP(29 株，28.7%）居首位，大肠埃希菌（25 株，24.8%）次之。对 32 株 CRE 菌株进行表型试验发现，单产金属酶 19 株（59.4更多%），丝氨酸酶联合金属酶 7 株（21.9%），单产丝氨酸酶 5株（15.6%），酶型阴性 1 株（3.1%）。进行酶免疫层析法、PCR 及测序发现，产碳青霉烯酶最主要的基因是 bla_(NDM-1)(12 株，37.5%），其次是 bla_(NDM-5)(7 株，21.9%）、bla_(KPC-2 )(5 株，15.6%）、bla_(KPC-2)联合 bla_(NDM-1 )(5 株，15.6%）、bla_(KPC-2)联合 bla_(NDM-5)(2 株，6.3%）以及 bla_(KPC-33)(1 株，3.1%）。与 CAZ/AVI 敏感的 CR-KP 菌株相比，5 株 CAZ/AVcore needle biopsyI 耐药且单产 KPC-2酶的 CR-KP 菌株的 bla_(KPC-2)基因相对表达量增加 4.24 倍（P=0.0368）。结论：本院临床分离的 CRE 菌株对 CAZ/AVI 的耐药率整体较低，耐药菌株以肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌为主。单产或联合产 NDM 型金属酶是 CRE 菌株对 CAZ/AVI 耐药的最主要原因，少数单产 KPC 酶的 CR-KP 菌株可能由于Protein Tyrosine Kinase抑制剂bla_(KPC-2)基因高表达或 bla_(KPC-2)基因突变形成不同的 KPC 酶亚型而对 CAZ/AVI 耐药。

目的 本研究旨在构建靶向肿瘤蛋白p53结合蛋白2(TP53BP2)基因的短发夹RNA(shRNA)慢病毒载体，以抑制肝癌细胞TP53BP2的表达。方法 设计了2对针对TP53BP2基因的RNA干扰序列，并合成相应的shRNA序列。shRNA退火形成双链oligo序列后，应用基因重组技术构建重组质粒，经菌落PCR和测序鉴定，将重组正确的质粒进行慢病毒包装和滴度测定，并采用Western Blot、qRT-PCR和激光共聚焦技术观察慢病毒Lenti-shTP53BP2对HepG2细胞TP53BP2基因的干扰效果。结果 测序比对结果显示，各重组慢病毒载体与设计参考序列一致，提示各重组慢病毒体构建成功；重组慢病毒载体经慢病毒包装后，显示pHS-ASR-LW429、pHS-ASR-LW512和pHS-ASR-LW513的滴度分别为9.7×10~8 TU/mL、6.1×10~8 TU/mL和6.4×10~8 TU/mL;用慢病毒Lenti-shTP53BP2(pHS-ASR-LW512和pHS-ASR-LW513)感染HepG2细胞后，与对照慢病毒(pHS-ASR-LW429)比，经Western Blot、qRT-PCR和激光共聚焦结果显示两个LentiTGF-beta/Smad抑制剂-shTP53BP2均能显著下调HepG2细Communications media胞TP53BP2基因水平和蛋白表达量。结论 本研究成功构建了靶向TP53BP2基因shRNA慢病毒载体，其能有效下调HepG2细胞TP53BP2的表达，为进一步研究TP53BP2在肝癌发生发展过程中的S63845机制研究奠定了基础。