基于CiteSpace对治疗血管性痴呆的可视化分析

我国血https://www.selleck.cn/products/lxh254.html管性痴呆患者数量庞大,而定期回顾治疗血管性痴呆相关领域的研究重点,对促进治疗血管性痴呆发展十分必要。该研究检索了中Bafilomycin A1采购国知网(CNKI)与Web of Science数据库自2012年1月1日至2021年12月31日收录的研究治疗血管性痴呆的国内外文献,使用CiteSpace 5.7.R2软件对国家、机构、作者、关键词及期刊等内容进行可视化展示,并对治疗血管性痴呆研究的现状及发展趋势进行分析,以发现研究重点、演化路径及发展趋势,为今后研究提供辅助与参考。经过筛选最终纳入中文文献2 579篇,英文文献453篇。结果显示,年度发文量呈现波动上升趋势;发表相关文献最多的国家是中国,而中心性最大的是英国;发表中文和英文文献量最多的作者是胡跃强和LIU Cun-zhi;发表中文和英文文献量最多的机构是广西中医药大学和首都医科大学;中心性最高与被引频次最高的英文杂志是《Anal serum biomarkerBiochem》《Stroke》;中文文献关键词分析显示治疗血管性痴呆研究集中在治疗后患者活动能力的观察,研究较多的治疗方法是西药、中药与针刺治疗,基础研究的重点是氧化应激、血管新生和细胞凋亡等;英文文献关键词分析显示治疗血管性痴呆的研究重点集中在改善血管性痴呆患者的记忆功能,基础研究的重点是细胞自噬、神经再生和氧化应激等。该研究总结发现中西医结合治疗血管性痴呆为未来研究的热点趋势。

水分子通过水合阳离子-π作用对若干碳基纳米材料特性影响的理论研究

阳离子和含π电子的结构广泛存在于各类碳基纳米材料和自然环境中,阳离子与含π电子的结构之间存在较强的非共价相互作用——阳离子-π作用。虽然阳离子-π作用在多数情况下是指阳离子和芳香环结构之间的相互作用,但是不包含芳香环的分子只要含有π电子就能够和阳离子产生阳离子-π作用,所以阳离子-π作用在各种涉及碳基纳米材料的物理、化学和生物过程中都非常重要。这些过程通常处于富含盐离子的水环境中,因此水分子通过强水合阳离子-π作用对碳基纳米材料的特性和应用有着广泛的影响。本文主要采用第一性原理计算对水分子通过水合阳离子-π作用影响碳基纳米材料的特异性吸附阳离子、磁性和光催化等特性进行了理论研究,相应的碳基纳米材料中含π电子的结构分别是多芳香环、单芳香环以及含π键的官能团。(1)水分子通过水合阳离子-π作用对石墨烯特异性吸附阳离子的影响。首先我们通过结构搜索算法与第一性原理计算相结合的方法获得了从0到9增加水分子个数n时水合阳离子自身及其在石墨烯表面吸附的全局最稳定结构。进一步的结构分析和相互作用能分析发现,石墨烯通过扭曲水合K~+的水壳层能够直接与K~+进行相互作用,我们称之为水-阳离子-π作用;相反地,水合Li~+的水壳层非常稳定,石墨烯只能通过水分子间接与Li~+进行相互作用,我们称之为阳离子-水-π作用。这些水合阳离子在石墨烯表面上吸附的行为主要归因于阳离子-π作用和水合作用之间的竞争。同时发现在水分子的影响下(n≥7)水合碱金属离子和石墨烯之间的水合阳离子-π作用具有反常的强度顺序:水合Li~+<水合Na~+<水合K~+,这与气相下(n=0)的阳离子-π作用强度顺序相反。这些发现提供了水DNA Damage/DNA Repair抑制剂合阳离子吸附在石墨烯表面上的分子结构和吸附能等有价值的信息,为人们设计海水淡化、污水处理和离子筛分等领域的器件或装置提供借鉴和参考。(2)水分子通过水合阳离子-π作用对芳香性多肽磁性的影响。首先我们通过结构搜索算法与第一性原理计算相结合的方法获得了从0到6增加水分子个数n时水合氯化物自身及其在单芳香环表面吸附的全局最稳定结构。进一步的结构分析和相互作用能分析发现是在水分子帮助下(n>2)的强水合阳离子-π作用导致镁和钙的水合一氯化物与水合二氯化物的吸附稳定性相当,这与气相下(n=0)的结果相反。这使得溶液中Mg~+和Ca~+离子能够稳定吸附在芳香性多肽(AYFFF)的单芳香环结构上,并得到了电化学实验和光谱学实验(XPS和XANES)的证实。据此我们发现本不是传统顺磁性材料的高价阳离子(Mg~(2+)和Ca~(2+)等),却可以将组装的芳香性AYFFF从抗磁性转变为超强顺磁性。其中Mg~+和Ca~+离子上的未配对电子是超强顺磁性的电子结构基础。这些发现不仅为生物体内磁感应的起源和磁场的生物学效应提供了新的见解,而且还为开发新的磁控制技术和药物递送提供思路。(3)水合阳离子-π作用对含π键的Gefitinib-based PROTAC 3偕胺肟基光催化性能的影响。基于第一性原理的密度泛函理论计算,研究水合Fe(Ⅲ)离子和含π键的偕胺肟基形成的配合结构和结合能,我们发现溶液中水合阳离子-π作用能够Nucleic Acid Electrophoresis Gels促进含π电子的偕胺肟基稳定地吸附Fe(Ⅲ)。进一步的前线分子轨道分析发现Fe(Ⅲ)和偕胺肟基形成的配合物具有较低的HOMO-LUMO能隙值,HOMO上的电子主要占据在肟基的C=N双键上。表明水合Fe(Ⅲ)离子与偕胺肟基中的π电子之间的水合阳离子-π作用显著降低了光照下电子从配合物激发到Fe(Ⅲ)离子的能垒,从而提高了光还原Fe(Ⅲ)生成Fe(Ⅱ)的效率并促进光芬顿反应的速率。这些发现不仅揭示了水合阳离子-π作用在稳定过渡金属阳离子的配体方面的重要作用和促进光芬顿反应速率的机制,也为探索出由含π电子配体和过渡金属阳离子组成的新型光催化材料用于快速降解有机污染物奠定了理论基础。本文的发现能帮助人们理解水分子通过水合阳离子-π作用对溶液中阳离子在含π电子的碳基纳米材料上吸附和动力学行为的影响,以及由这种影响所导致的碳基纳米材料在结构、功能和应用的变化,也为设计海水淡化、离子筛分、磁控制技术和污水处理等领域的装置或催化材料提供重要的理论参考。

唑来膦酸对乳腺癌术后内分泌治疗患者骨折风险的影响

目的:分析唑来膦酸对乳腺癌术后内分Rumen microbiome composition泌治疗患者骨折风险的影响。方法:回顾样本医院2016年12月—2018年8月收治的73例乳腺癌患者,按不同治疗方法分为两组,对照组35例,采用术后内分泌治疗;观察组38例,采用术后内分泌治疗时结合唑来膦酸;统计患者骨质疏松性骨折发生风险,检测不同时间点患者骨密度值。结果:两组患者治疗12个月、24个月后股骨颈、腰椎骨密度量较治疗前有所下降,差异有统计学意义(t=2.192、3.032、2.385、2.069,P<0.05)。观察组骨质疏松骨折总发生率为2.63%,低于对照组的17.14%,差异有统计学意义(χ~2=4.425,P<0.05),观察组治疗6个月、12个月、24个月肢体疼痛程度低于对照组,治疗24个月CD4~+、CD8~+及两者比值均高于对照组,差异有统计学意义(t=10.1Cobimetinib核磁83、8.219、6.748、4.872、7.085、8.771,P<0.05)。患者在唑来膦selleckchem AZD1152-HQPA酸治疗期间出现疲乏、发热与骨骼、肌肉疼痛等情况,多数患者在24 h内缓解,随访期间未出现血尿、肝肾异常。结论:唑来膦酸用于乳腺癌术后内分泌治疗过程中,能减少骨量丢失,降低骨折发生风险,临床意义高。

术中静注利多卡因对乳腺癌T淋巴细胞平衡的影响

目的探讨术中静脉输注利多卡因对乳腺癌患者T淋巴细胞平衡的影响。方法选取2021年1月~2022年6月在某院行乳腺癌手术的患者84例,按随机数字表法将其均分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用常规麻醉,观察组采用术中静脉输注利多卡因麻醉方案。采用酶联免疫吸附法检测麻醉诱导前30min(T0)、手术开始后30min(T1)、手术结束即刻(T2)及术后6h时(T3)时血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-35(IL-35)水平,采用流式细胞仪检测辅助性T细胞1(Th1),辅助性T细胞2(Th2)、辅助性T细胞17(Th17)和调节性T细胞(Terg)百分比。结果观察组患者血清IFN-γ、IHepatitis EFN-γ/IL-4及Th1/Th购买ABT-1992在T1、T2、T3时均明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者血清IL-17水平在T2、T3时均低于对照组(P<0.05),观察组患者血清IL-35水平在T1、T2、T3时均明显高于对照组,IL-17/IL-35及Th17selleck/Terg均低于对照组(P<0.05)。结论术中静脉输注利多卡因能有效抑制乳腺癌患者Th1/Th2、Th17/Terg失衡,有利于维持T淋巴细胞平衡稳定。

双源CT双能减影法评估冠心病患者管腔狭窄程度的临床价值

目的 探究双源CT双能减影法评估冠心病患者管腔狭窄程度的临床价值。方法 选取2015年7月至2019年5月我院心内科收治的150例疑似冠心病患者进行研究。患者均进行双源CT双能减影法扫描,评估冠心病管腔狭窄程度。结果 双源CT诊断左主干狭窄15.11%(21/139)selleck,左前降支狭窄33.09%(46/139),左回旋支狭窄23.74%(33/139),右冠状动脉狭窄28.06%(39/139)。双源CT检查轻度狭窄率47.48%(66/139)、中度狭窄率21.58%(30/139)、重度狭窄率25.9 0%(36/139)、闭塞率5.04%(7/139)冠脉造影检查轻度狭窄率40.29%(56/139)、中度狭窄率23.02%(32/139)、重度狭窄率29.50%(4 1/139)、闭塞率7.19%(10/139),两组检查方式比较无AM-2282溶解度显著差异(P>0.05)。双源CT诊断管腔狭窄灵敏度(98.56)、特异度(72.72)、阳性预测值(97.86)、阴性预测值(80.00)H pylori infection、准确率(96.67%),与冠脉造影诊断一致性(Kappa=0.744)。结论 双源CT双能减影法评估冠心病患者管腔狭窄程度准确性较高,与冠脉造影具有较好的一致性,为患者病情诊断提供有效依据。

基于细菌免疫逃逸的抗耐药菌感染药物研究进展

随着抗生素耐药基因的广泛传播,近年来临床上耐药菌感染的发生率和死亡率急剧增加,多重耐药性细菌甚至广泛耐药性细菌感染已经严重威胁到人类健康,而常规的抗生素类Torin 1化学结构药物在抗耐药菌感染时几乎没有治疗效果,所以寻找新的抗耐菌感染药物迫在眉捷。文章分别从细菌的鞭毛、LPS、生物膜、分泌系统、群感系统等结构在抑制补体系统活化、破坏宿主免疫系统识别和诱导免疫细胞死亡等方面进行了阐述,并重点综述了以鞭毛、LPS、生物膜结构和分泌Bioglass nanoparticles系统分泌的毒力因子为靶点开发的重组疫苗、免疫佐剂和中和抗体对宿主的预防保护作用、Caspase信号通路抑制剂对宿主免疫系统抗菌能力的促进作用、多种抑制剂在细菌的致病性、生物膜形成、毒力因子分泌和群感系统调控方面的抑PF-6463922分子式制作用等多种新型抗菌药物的开发策略,以期为解决临床治疗耐药菌感染问题提供理论基础。

运动康复联合针对性心理干预在老年冠心病心衰患者中的应用效果观察

目的 探究老年冠心病心力衰竭(selleck产品心衰)患者应用运动康复Medical expenditure联合针对性心理干预的效果。方法 86例老年冠心病心衰患者,经奇偶数列法分为A组与B组,各43例。A组应用运动康复联合针对性心理干预, B组实施运动康复。比较两组疗效、干预前后的心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离]、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分。结果 A组临床总有效率为88.37%,高于B组的69.77寻找更多%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后, A组LVEF高于B组, 6 min步行距离长于B组, LVESD、LVEDD小于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后, A组HAMA评分(6.53±1.02)分、HAMD评分(8.51±1.45)分均低于B组的(10.15±1.27)、(13.86±1.93)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年冠心病心衰患者应用运动康复联合针对性心理干预,有助于改善患者心理状态、提高心功能、优化康复效果,值得进一步推广。

药食同源物质杜仲叶的安全性评价及保健功能研究进展

杜仲叶为我国特产树木杜仲树的叶,于夏秋二季枝叶茂盛时采收。作为一种Microbiota functional profile prediction药食同源物质,系统评估杜仲叶安全性很有必要。现有文献显示,杜仲叶醇提取物小鼠急性经口毒性LD_(50)>21.50 g/kg·bw;Dorsomorphin分子量小鼠急性经口最大耐受剂量约为60 g/kg·bw;小鼠腹腔注射LD_(50)范围2.57±0.15 g/kg·bw。大鼠28 d(或30 d)实验未观察到的损害作用剂量NOAEL为330 mg/kg·bw。连续8周大鼠实验观察到损害作用的最低剂量(LOAEL)为0.69 g/kg·bw。杜仲叶遗传毒性研究尚有争议,杜仲叶水提取物Ames试验(8~5 000μg/皿)为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验(2.5~10.0 g/kg·bw)为阴性;SOS/UMU实验(10~100 mg/ml)为阴性;DNA交联试验(0.1~10 mg/ml)为阴性;也有研究报道杜仲水煎剂在加与不加S9条件下均可诱发L5178Y细胞tk位点突变并导致染色体损伤,因此杜仲叶遗传毒性研究,应采用遗传项目组合方式,综合体MK-4827价格内体外实验结果判定。杜仲叶已报道的保健功能,包括降压、降糖、降脂和抗氧化。

癌症患者“药食同源”营养品功效的免疫机制探讨及短期生活质量评价研究

[目的]通过一项随机、空白对照、多中心临床研究,观察并评估三种“药食同源”营养品对接受化疗的癌症患者外周血免疫相关细胞因子表达谱和短期生活质量(Quality of Life,QoL)的影响,为构建具有中国特色的“药食同源”营养品科学评价体系,研发更具疾病针对性的抗癌治疗辅助产品提供临床依据。[方法和试验设计]本研究为随机、空白对照、多中心临床研究,设立3个试验组和1个对照组。RSL3临床试验试验组在化疗的同时分别服用覆参片(每片含:覆盆子1.4g;栽培人参0.13g)、覆花片(每片含:覆盆子0.925g;灰树花0.7g)、破壁灵芝孢子粉,对照组仅单纯接受化疗。本研究分为3个阶段:基线筛选期(第-14至0天)、治疗期观察期(第21±3天)和治疗评估期(第42±7天)。主要入选标准:自愿参加试验并签署知情同意书;年龄≥18周岁;经组织学或细胞学证实的非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)、乳腺癌;美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)评分0~1;预计生存期≥3个月。所有患者接受常规化疗,不对既往化疗史、化疗用药方案及使用时间做出规定。主要观察指标:“药食同源”营养品干预前后外周血免疫相关细胞因子表达谱的变化;次要观察指标:治疗期间ECOG评分和QoL、血液学和非血液学毒性作用。根据美国国立癌症研究所的不良反应常用术语标准(NCI-CTCAE)4.0版对不良事件进行分级记录并对营养品进行安全性评价。[结果]2015年11月3日至2016年10月13日,本研究共纳入NSCLC、乳腺癌化疗患者480例,其中覆参片组123例,覆花片组116例,破壁灵芝孢子粉组120例,空白对照组121例,最终共计361例完成试验观察。各干预组与对照组间基线数据均衡,四组年龄分别为 56.33±10.55 岁、56.32±10.55 岁、56.70±10.46 岁和 54.87±11.84岁(F=0.67,P=0.5723);男性比例分别为 58%、47%、70%和 75%(χ2=5.61,P=0.1320);此外,各组间身高、体重、血压、心率、既往病史及治疗方案、临床病理分期(TNM Classification of Malignant Tumours,TNM)等均无统计学差异(P>0.05)。所有的受试者在化疗期间或在刚接受完化疗的毒性期服用特定组别的临床营养品42天。四组受试者在生命体征资料、病史资料以及肺癌或乳腺癌病程等方面的差异均不具有统计学意义。研究显示:1、与对照组相比较,三种“药食同源”营养品应用42天后均可显著改变癌症患者外周血免疫相关细胞因子表达谱中多个因子的浓度。其中,覆参片组对IL-1ra↑(Z=2.28,P=0.0226)、IL-9T(Z=2.44,P=0.0146)、IL-12↑(Z=2.25,P=0.0242)、G-CSF↑(Z=2.16,P=0.0307)、MCP-1T(Z=2.25,P=0.0246)等细胞因子浓度的影响具有统计学意义;覆花片组对IL-4↑(Z=2.82,P=0.0048)、IL-5↑(Z=2.62,P=0.0088)、IL-7↑(Z=2.23,P=0.0259)、IL-10↑(Z=2.23,P=0.0260)、IL-12↑(Z=2.08,P=0.0378)、IL-15↑(Z=2.47,P=0.0135)、G-CSF↑(Z=2.68,P=0.0073)、IP-1O↓(Z=-2.53,P=0.0115)等细胞因子浓度的影响具有统计学意义;破壁灵芝孢子粉组对细胞因子白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)↑(Z=50.98,P<0.0001)浓度的影响具有统计学意义。2、四组受试者在基线和治疗21 天(χ2=3.10,P=0.3770)、治疗 42 天(χ2=2.50,P=0.4760)ECOG 评分的组间分布无统计学差异。四组患者在42天随访期内均存活,各组患者在治疗期间完成EORTC QLQ-C30量表的总体依从率较高,组间无统计学差异(P>0.05)。3、四组受试者共发生骨髓抑制21例(4.8%),白细胞降低10例(2.08%),组间无差异且均与化疗药物有关。整个研究过程中,患者在尿常规、肝功能、肾功能、Entinostat细胞培养心电图等检查及生命体征(体温、心率、呼吸、血压)等均未出现有明显临床意义的改变。研究过程中,没有出现安全性相关的新的情况。[结论]1、破壁灵芝孢子粉、覆参片、覆花片等“药medial sphenoid wing meningiomas食同源”营养品具有积极的免疫调节功效,对多个肿瘤相关细胞因子水平具有调节作用,促进抗肿瘤免疫反应的激活,有助于提高肿瘤综合治疗效果;2、将破壁灵芝孢子粉、覆参片、覆花片用于接受化疗的NSCLC及乳腺癌患者的辅助治疗安全性良好,目前尚不能证实服用“药食同源”营养品对癌症患者的短期生活质量有改善作用。

刺梨中质量标记物的提取工艺优化及其含量同时测定

利用响应面法优化刺梨中质量标记物的提取工艺,并建立HPLC法同时测定其含量。以刺梨根为原料,利用单因素实验与响应面试验优化了刺梨中4个质量标志物(三萜类化合物)的提取工艺,并比较分析刺梨不同部位(根、茎、叶子和果实)的质量标志物含量差异。结果表明,单因素实验确定了影响刺梨萜类物质得率的重要因素为溶T immunophenotype剂用量、乙醇浓度、提取时间和提取次数。以刺梨中4个质量标志物的总含量为综合考察指标,采用响应面试验确定了刺梨三萜化合物的最适提取工艺条件为:按照溶剂用量为1:25 g/mL加入体积分数为70%的乙醇,先超声30 min,再将料液进行加热回流2 h,在此条件下,刺梨叶中4个质量标志物的总含量为2.64%,其中刺梨苷含量为0.99%、野蔷薇苷含量为0.72%、蔷Empagliflozin薇酸含量为0.43%、委陵菜酸含量为0selleck HPLC.51%;刺梨不同部位的4个质量标志物总含量为刺梨叶>刺梨根>刺梨茎>刺梨果。本研究为刺梨的质量评价及其总三萜的开发利用提供科学参考。