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目的 探讨血清网膜素-1(omentin-1)及丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)水平在妊娠期糖尿病(GDM)早期预警中的价值。方法 选取2016年6月至2017年12月于河北大学附属医院产科行常规产前检查的GDM患者101例，其中孕前肥胖者46例(GDM孕前肥胖组),孕前体重正常者55例(GDM孕前正常组),选取同期未合并妊娠期糖尿病的孕妇161例(正常组),检测孕早期(孕13周)各组血清omentin-1、趋化素(chemerin)、瘦素(leptin)、脂联素(APN)及vaspin水平，行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)后检测血糖、胰MRTX1133化学结构岛素、糖化血红蛋白(HbA1c)和血脂水平，计算稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 GDM孕前正常组体质量指数1(BMI1)、BMI2、BMI3显著低于GDM孕前肥胖组(P<0.05);正常组BMI3显著低于GDM孕前正常组、GDM孕前肥胖组(P<0.05)。GDM孕前正常组空腹血糖、餐后2 h血糖、HOMA-IR显著低于GDM孕前肥胖组；正常组空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c、HOMA-IR显著低于GDM孕前正常组、GDM孕前肥胖组(P<0.05)。GDM孕前正常组vaspin、chemerin显著低于GDM孕前肥胖组，omentin-1显著高于GDM孕前肥胖组；正常组vaspin、chemerin显著低于GDM孕前正常组、GDM孕前肥胖组Z-IETD-FMK采购，APN、omentin-1显著高于GDM孕前正常组、GDM孕前肥胖组(P<0.05)。正常组总胆固醇显著高于GDM孕前正常组、GDM孕前肥胖组(P<0.05)。HOMA-IR及孕早期的vaspin及omentin-1水平是妊娠期糖尿病发生的独立预测因素。结论 妊娠期糖尿病患者表现出糖脂代谢紊乱、胰岛素抵抗及vaspin高水平、caractéristiques biologiquesomentin-1低水平，且肥胖患者往往糖脂代谢失衡、胰岛素抵抗更为严重，孕早期vaspin高水平及omentin-1低水平更可能预示着妊娠期糖尿病的发生。

目的 探究整体化睡前饮食规划护理对老年2型糖尿病患者夜间血糖及睡眠质量的影响。方法 选取20Pidnarulex19年8月至2021年8月江苏省南通市中医院120例老年2型糖尿病患者作为研究对象，按照随机数字表将其分为对照组和观察组，各60例。对照组采用常规护理，观察组采用整体化睡眠饮食规划护理。比较两组干预前后血糖水平控制情况、睡眠质量评分及并发症发生率。结果 整体分析发现，血糖组间比较、不同时间点比较及交互作用差异均有统计学意义（P <0.05）。进一步两两比较，干预后组内比较，两组各时间点比点击此处较，差异均有统计学意义（P <0Genetic map.05）；两组组间各时间点比较，差异均有统计学意义（P <0.05）；两组睡眠质量评分均低于干预前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；观察组并发症总发生率低于对照组，差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 针对老年2型糖尿病患者进行整体化睡前饮食规划护理，可有效预防患者夜间低血糖及其他并发症，改善患者睡眠质量，利于血糖快速恢复平稳，值得各个科室借鉴采纳。

目的采用凝血酶激活新生大鼠小胶质细胞,观察罗格列酮预处理对小胶质细胞过氧化酶活化增生受体γ(PPARγ)、依赖还原型辅酶/Ⅱ醌氧化还原酶1(NQO1)及γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)表达的影响。方法用新生的SD大鼠的脑组织,体外培养原代小胶质细胞14 d左右分离收集细胞,分为3组:正常对照组(对照组)、凝血酶刺激组(刺激组)、罗格列酮干预组(罗格列酮+凝血酶组)进行实验。分别采用免疫组织化学染色、逆转录-聚合酶Lewy pathology链反应(PCR)检测PPARγ、NQO1、γ-GCS的表达并进行统计分析。结果免疫组织化学染色显示,与对照组比较,刺激组、罗格列酮+凝血酶组PPARγ、NQO1、γ-GCS染色细胞数及染色程度均增多,其中罗格列酮+凝血酶组PPARγ、NQO1、γ-GCS染色较对照组及刺激组明显增强;逆转录-PCR结果显示,刺激组PPARγmRNA(119.19±44.58)、NQO1 mRNA(101.73±32.19)及γ-GCS mRNA(Fulvestrant化学结构108.81±19.71)表达较对照组(0.34±0.21、0.73±0.46、0.30±0.13)显著升高,罗格列酮+凝血酶组PPARγmRNA(211.88±58.75)、NQO1 mRNA(182.67±62.09)及γ-GCS mRNA(188.17±57.06)表达均显著高于刺激组和对照组(F=181.50、286.63、614.43,均PAZD9291核磁<0.01)。结论中剂量罗格列酮预处理后可增加凝血酶激活的小胶质细胞PPARγ、NQO1及γ-GCS的表达;罗格列酮可通过激活PPARγ来增加其下游抗氧化基因的表达,发挥其抗氧化作用。

探究二氧化硫体内衍生物混合液(亚硫酸钠与亚硫酸氢钠物质的量比为3∶1)对雄性大鼠切牙组织抗氧化防御系统及切牙成釉器细胞丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases， MAPKs)信号转导通路关键蛋白与阴离子交换蛋白2(anion exchanger 2， AE2)表达的影响。30只雄性Wistar大鼠按体质量随机分为高(100 mg·kg~(-1)·d~(-1))、中(50 mg·kg~(-1)·d~(-1))、低(25 mg·kg~(-1)·d~(-1))二氧化硫衍生物混合液染毒组、高剂量二氧化硫衍生物混合液+N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine， NAC)染毒组及生理盐水对照组(0.9%氯化钠注射液)。各组均以2 mL·kg~(-1)每日行腹腔注射一次，高剂量+NAC组每次腹腔注射前30 min予200 mg·kg~(-1) NAC水溶液灌胃再施予高剂量组相同染毒操作，连续4周。取大鼠下颌骨切牙组织进行超氧化物歧化酶(superoxide dismutase， SOD)活性SB431542、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase， GSH-Px)活性、还原型谷胱甘肽(reduced glutathione， GSH)及丙二醛(malondialdehyde， MDA)含量、活性氧簇(reactive oxygen species， ROS)水平测定。剥离包绕切牙根部的下颌骨分离成釉器细胞，以WesterTransferase抑制剂n blot法检测成釉器细胞MAPKs信号通路关键蛋白及AE2蛋白表达情况。结果显示，低剂量染毒组与对照组比较，大鼠切牙组织多类抗氧化指标及过氧化产物含量的改变均不具统计学意义。中、高剂量染毒组较对照组大鼠切牙组织SOD活性、GSH-Px活性及GSH含量下降、MDA、ROS水平升高，差异有Cardiac histopathology统计学意义(P＜0.05)。Western blot结果显示，随二氧化硫衍生物剂量升高，各组大鼠成釉器细胞p-p38MAPK/p38MAPK及p-ERK/ERK水平较对照组未见明显变化，而中、高剂量组p-JNK/JNK水平明显升高，AP-1蛋白发生核转位分布，AE2蛋白表达明显升高，差异均有统计学意义(P＜0.05)；而ROS抑制剂NAC能使高剂量下AP-1蛋白核转位情况得到改善，并能在一定程度上逆转高剂量二氧化硫衍生物暴露下引起的p-JNK/JNK水平升高及AE2蛋白表达上调。以上结果提示，二氧化硫体内衍生物混合液可造成大鼠切牙组织氧化应激水平升高并通过ROS/JNK/AP-1通路诱导切牙成釉细胞AE2表达上调，具有干扰成釉器细胞成釉功能的潜在毒性。

目的：开发一种基于内质网应激相关基Pexidartinib配制因的预后模型，可有效预测卵巢癌（OvCa）患者的总生存期和免疫浸润状态。方法：首先从TCGA和GEO数据库下载了552例含有RNA测序及临床信息的OvCa病例数据；并从GeneCards中提取了785个被定义为内质网应激相关的基因。然后结合单因素Cox回归分析和LASSO回归分析建立基于内质网应激基因的预后模型。在TCGA队列训练后，我们又纳入两个外部数据集进行Kaplan-Meier生存分析和时间依赖性受试者工作特征曲线（www.selleck.cn/products/DecitabineROC）分析验证了其预后预测的性能。此外，我们还进行了GO、KEGG和GSEA功能富集分析；应用CIBERSORT算法描绘了风险分组中免疫浸润状态差异。创新点：OvCa是一种致死率极高的妇科恶性肿瘤，具有高度的侵袭性及肿瘤异质性。大量临床研究显示OvCa对免疫治疗的应答率极低，提示瘤内免疫浸润状态不佳。因此，需要开发更为可靠的基因标志物用于预测患者的预后和免疫浸润状态。研究显示，内质网应激相关通路与卵巢癌预后密切相关，但尚缺乏基于该通路相关基因的模型用以预测患者的临床预后。本研究基于内质网应激相关基因构建了一种新型风险模型，用于患者的预后风险分层和总体生存率预测。同时，基于对肿瘤免疫浸润状态评估，该风险模型提示内质网应激的选择性激活或可改善免疫治疗在OvCa中的疗效。结论：本研究构建了由7个内质网应激相关基因构成的预后模型，可在训练集和验证集中有效区分高风险OvCa患者，并被证明为总生存期的独立预后因子。利用诺谟图进行基于该风险特征的生存率预测。后续分析显示高低风险人群存在内质网应激通路激活Dorsomedial prefrontal cortex的分支差异。功能富集和免疫浸润分析表明该风险特征与肿瘤免疫应答状态密切相关。综上，基于内质网应激相关基因的预后模型是一种很有前景的工具，可进行风险分层、生存预测和免疫浸润状态的评估。

目的：分析中孕期血清可溶性内皮生长因子受体水Captisol采购平(sFlt-1)、胎盘生长因子(PIGF)水平及两者比值(sFlt-1/PIGF)在妊娠期高血压(GH)和子痫前期(PE)中的筛查价值。方法blastocyst biopsy：选择2020年12月～2021年5月孕前筛查的女性346例，根据分娩结局严重程度将其分为妊娠期高血压组(GH组，n=182)、子痫前期组(PE组，n=164),另选择同一时期正常分娩孕妇88例为对照组。检测三组研究对象sFlt-1、PIGF水平以及比值。结果：GH组sFlt-1低于对照组，PE组sFlt-1水平高于对照组，三组间对比差异有统计学意义(BMS-907351溶解度P<0.05);GH组sFlt-1/PIGF水平比值低于对照组，PE组sFlt-1/PIGF水平比值高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);GH组三项血清标志物的AUC数值分别为PIGF 0.715、sFlt-1 0.685以及sFlt-1/PIGF 0.798,差异具有统计学意义(P<0.001);PE组中三项血清标志物的AUC水平分别为PIGF 0.848、sFlt-1 0.834以及sFlt-1/PIGF 0.862,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论：针对中孕期孕妇展开GH、PE筛查，对孕妇sFlt-1/PIGF水平比值进行筛查的效率更优。

目的 探讨精神分裂症共病高血压患者认知功能缺损的特征及影响因素。方法 选取2020年12月至2021年8月在山selleck Lapatinib东省戴庄医院住院且病情稳定的130例精神分裂症患者作为研究对象，分Bio-active comounds为共病高血压组（n=64）和非共病高血压组（n=66）。比较两组患者一般人口学及临床资料、重复性成套神经心理状态测验（RBANS）评分。采用Spearman相关分析精神分裂症患者认知功能与一般人口学及临床资料、共病高血压的相关性。采用多重线性回归分析精神分裂症患者认知功能的影响因素。结果 共病高血压组患者较非共病高血压组患者精神分裂症病程长、体重重、体重指数高、颅脑CT异常者多，差异有统计学意义（P<0.05）。共病高血压组患者RBANS延迟记忆维度评分低于非共病高血压组[（60.88±16.76）分比（68.76±15.97）分]，差异有统计学意义（t=-2.746,P=0.007）。延迟记忆维度评分与共病高血压呈负相关（r=-0.252,P<0.05）。多重线性回归分析结果显示，受教育年限是RBANS总分及即刻记忆、空间结构、语言、注意、延迟记忆维度评分的影响因素（β=7.363、1.297、1.479、1.575、2.123、1.317;P<0.05）；精神分裂症病程是即刻记忆、延迟记忆维度评分的影响因素（β=-0.300、-0.303;P<0.05）；精神分裂症家族史是空间结构维度评分的影响因素（β=-7.015,P<0.05）；颅脑CT表现是语言维度评分的影响因素（β=-2.759,P<0.05）；共病高血压是延迟记忆维度评分的影响因素（β=-6.950,P<0.05）。结论 稳定期的高血压影响精神分裂症患者的部分认知功能，精神分裂症病www.selleck.cn/products/ag-221-enasidenib程、受教育年限、家族史和颅脑CT异常可能是精神分裂症患者认知受损的影响因素。

目的探讨通过诱导蛋白质广泛去类泛素化修饰途径抑制子宫内膜癌的干性维持潜能, 达到子宫内膜癌侧群细胞化疗增敏的目的。方法流式细胞术分选培养CD133+CD44+的KLE子宫内膜癌侧群细胞克隆Gefitinib-based PROTAC 3球, Western blot法检测小泛素相关修饰蛋白1(SUMO1)及肿瘤侧群细胞干性维持基因八聚体结合转录因子4(Oct4)和性别决定区Y-box2(Sox2)蛋白的表达情况。慢病毒介导KLE侧群细胞稳定转染SUMO特异性蛋白酶1(SENP1)基因, Western blot法检测SENP1、SUMO1、Oct4和Sox2的蛋白表达;比较过表达与未过表达SENP1基因的KLE侧群细胞克隆形成率, 流式细胞术检测细胞周期变化, 四甲基偶氮唑蓝实验和流式细胞术检测子宫内膜癌侧群细胞对顺铂的化疗敏感性, 子宫内膜癌荷瘤鼠模型检测SENP1过表达对顺铂的化疗敏感性影响。结果 CD133+CD44+和CD133-CD44-子宫内膜癌KLE细胞克隆形成率分别为(23.64±5.03)%和(4.64±1.25)%, 差异有统计学意义(P=0.003), CD133此网站+CD44+子宫内膜癌KLE细胞中SUMO1、Oct4和Sox2蛋白表达水平高于CD133-CD44-子宫内膜癌KLE细胞(均P0.05)。与未转染SENP1基因的KLE侧群细胞比较, SENP1过表达的KLE侧群细胞SUMO1、Oct4、Sox2蛋白表达水平降低, 细胞克隆形成率由(25.67±5.44)%下降至(7.46±1.42)%, 细胞周期发生由G0/G1期向G2期的偏移, 顺铂半数抑制浓度由(55.46±6.14) μg/ml下降至(11.55±3.12) μg/ml, 细胞凋亡率由(9.76±2.09)%上升至(16.79±3.44)%, 差异均有统计学意义(均P0.05)。过表达SENP1能够降低KLE侧群细胞增Soil microbiology殖能力, 增加化疗敏感性。结论通过过表达SENP1能够诱导蛋白质去SUMO化修饰, 抑制子宫内膜癌侧群细胞的干性维持潜能, 进而增强其化疗敏感性。

目的 探讨血清ET-1、NO水平联合肠道菌群对早期妊娠期高血压的诊断价值。方法 选取2019年8月至2020年12月河北北方学院附属第二医院收治的134例妊娠期高pathogenetic advances血压患者为研究组，该院同期收治的132例正常孕妇为对照组，比较两组血清ET-1、NO水平及肠道菌群（包括大肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌及乳酸杆菌）菌落数。利用Logistic回归分析妊娠高血压的相关危险因素，ROC曲线评估血清ET-1、NO水平联合肠道菌群菌落数对早期妊娠高血压的可能诊断价值。结果 与对照组相比，研究组血清ET-1水平更高（P <0.05）,NO水平更低（P <0.05）；大肠杆菌及肠球菌菌落数明显更高（PNSC125066抑制剂 <0.05），乳酸杆菌及双歧杆菌菌落数更低（P <0.05）。二元Logistic回归分析表明，血清ET-1、NO水平及大肠杆菌、乳酸杆菌菌落数为妊娠期高血压独立危险因素；联合检测血清ET-1、NO及大肠杆菌和乳酸杆菌的AUC为0.997。结论 单独检测孕妇血清ET-1、NO水平及肠道菌群菌落数可作为早期妊娠高血压诊断依据之一，联合检测血清ET-1、NO水平及肠NVP-TNKS656使用方法道菌群菌落数可能增加诊断结果的确定性，值得临床推广应用。

目的 观察分析早期强化姿势Fer-1控制训练对伴有高血压病的急性缺血性脑卒中(AIS)偏瘫患者的疗效。方法 选取2020年10月至2021年9月于内蒙古自治区人民医院神经内科收治的伴高血压病的急性缺血性脑卒中偏瘫患者104例为研究对象，分为常规训练组(n=52)和联合训练组(n=52)。两组患者均给予早期常规康复治疗，联合训练组在常规训练组基础上给予强化姿势控制训练，两组均治疗4周。4周后分别采用FugI-Meyer运动量表(FMA)、Berg点击此处平衡量表(BBS)、Barthel指数表(MBI)以及Holden步行功能分级(FAC)评估并比较两组治疗前后肢体运动功能、平衡能力、日常生活能力和步行能力差异，并分析治疗后两组的差异。结果 与治疗前比较，两组治疗4周后FMA、BBS、MBI评分和FAC分级均显著提高(P均<0.00Hepatic differentiation1)，且联合训练组FMA、BBS、MBI评分显著高于常规训练组(P<0.001)，但治疗后联合训练组FAC分级较常规训练组无显著性差异(P=0.199)。结论 早期康复能明显改善伴有高血压病的急性缺血性脑卒中偏瘫患者的运动功能恢复，强化姿势控制训练对其运动功能提高更为显著。