目的：通过TCGA数据库和GEO数据库探究CD1c基因在乳腺癌（BRCA）中的表达与预后的关系。方法：应用GEPIA、KaplLXH254纯度an-Meier Plotter和R软件对CD1c的功能和作用进行综合分析与验证。通过定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）和免疫组织化学（IHC）方法检测CD1c在BRCA中的表达水平。结果：与乳腺正常组织相比，medicinal chemistryCD1c在BRCA中低表达。通过对多个数据集的样本进行Kaplan-Meier生存分析，结果显示CD1c低表达组患者总体预后明显较差。免疫相关性分析揭示CD1c与iDC细胞、T细胞、DC细胞及B细胞具有较强的相关性。qRT-PCR结果显示，相比配对的癌旁组织TGF-beta/Smad抑制剂，CD1c在BRCA组织中低表达（P<0.01）。IHC结果显示，CD1c高表达与患者较长的PFS相关（P=0.024）。结论：CD1c的低表达与BRCA患者预后不良显著相关，其表达与免疫浸润联系紧密，或可为BRCA患者的免疫治疗提供新的帮助。