目的 分析食管鳞状细胞癌(ESCC)中CDC20、TOP2A、NEK2基因表达与分期和预后的关系，讨论3者对ESCC细胞的增殖和迁移能力的影响，旨在寻找理想的生物标志物和治疗靶点。方法 收集2011年1月至2017年12月鄂州市中心医院肿瘤科112例ESCC患者的临床资料和组织。利用实时荧光定量PCR、selleck MRTX849蛋白免疫印迹和免疫组织化学法分析CDC20、TOP2A、NEK2基因的表达差异;通过随访对患者进行生存预后分析;培养ESCC细胞系，对细胞分别转染过表达CDC20、TOP2A、NEK2的重组载体pc CDC20、pc TOP2A、pc NEK2,CCK-8实验和伤口愈合实验分析ESCC的增殖率和迁移率变化。结果 与癌旁非癌组织比，ESCC组中CDC20、TOP2A、NEK2的mRNA和蛋白水平均增高，差异均有统计学意义(均P <0.05)。CDC20、TOP2A的高表达与淋巴结转移和生存预后差相关(均P <0.05); NEK2的高表达与肿瘤组织大小相关(P <0.05)。最后，分别与各组阴性对照组比，pc CDC20、pc TOP2A、pc NEK2组的细胞增殖率和迁移率均升高，差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论 CDC20、TOselleckchem RP56976P2A、NEK2在ESCC组织中表达上调，3者均与ESCC的预后生存差相关; CDC20、TOP2A、NEK2均促进ESCC细胞的增殖和迁移。CDC2Wakefulness-promoting medication0、TOP2A、NEK2基因均可能是ESCC的潜在诊断和预后生物标志物。