背景CXCR家族已成为恶性肿瘤领域的研究热点，积极寻找并探究与急性白血病(acute leukemia,AL)发生、发展及预后相关的CXCR家族成员在抗白血病基础研究与临床诊疗中具有重要的现实意义。目的 探索骨髓微环境中CXC趋化因子受体1/2(CXC chemokine receptor 1/2,CXCR1/2)在AL患者骨髓单个核细胞中的表达水平及其与AL患者临床特征、疗效及预后的关系，为AL的治疗靶点与病情监测提供新方向。方法 收集2018年11月-2020年12月福建医科大学附属协和医院86例初诊(new-diagnosed,ND)AL患者骨髓标本，其中男性49例，女性37例，中位年龄48岁(17～73)岁；同时收集26例健康者标本，其中男性17例，女性9例，中位年龄36.5岁(23～49)岁。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术检测两组人群骨髓单个核细胞中CXCR1/2表达。以CXCR1/2中位表达水平(Expression median)作为界值，将ND-AL患者分为CXCR1/2高表达组、低表达组，分析不同CXCR1/2表达水平sandwich type immunosensor与AL患者临床特征及指标之间的关系与临床意义。结果 86例ND-AL患者中，包含29例急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者、57例急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者。AL组中CXCR1、CXCR2相对表达量均高于健康PF-02341066生产商对照组[0.691(0.176～2.14)vs 0.278(0.088～0.613),P<0.05)、[1.938(0.729～3.681)vs 0.419(0.079～1.268selleck BMN 673),P<0.01],CXCR1/2相对表达量在AML组及ALL组间差异无统计学意义(P>0.05);CXCR1/2的高表达与AL不良临床特征及指标有关(P<0.05)，易出现髓外浸润、复发难治等不良结局。结论 CXCR1/2在AL中表达上调，其对于AL的病情监测及预后评估有一定的参考价值。