目的:探讨Hippo通路蛋白在凝血酶刺激的血小板中的磷酸化水平，并探索其对血小板活化的影响。方法:免疫印迹法检测凝血酶活化的人血小板中Hippo通路蛋白—哺乳动物STE20样激酶1/2(MST1/2)、核Dbf2相关激酶1/2(NDR1/2)和MOB1的磷酸化水平；血小板聚集仪检测MST1/2抑制剂XMU-MP-1对血小板聚集的影响；流式细胞仪检测XMU-MP-1对血小板整合素αIIbβ3活化和CD62p表达的影响；血块回缩实验检测XMU-MP-1对血小板Hepatic injury整合素“outside-in”信号的影响；免疫印迹法检测XMU-MP-1对血小板TamoxifenHippo通路蛋白和p38磷酸化水平的影响。结果:MST1/2、NDR1/2和MOB1的磷酸化水平在凝血酶活化的血小板中显著升高(P<0.05);XMU-MP-1可抑制凝血酶诱导的血小板聚集和αNaporafenibIIbβ3活化(P<0.05),但不影响α颗粒释放和血块回缩；在XMU-MP-1处理的血小板中，凝血酶诱导的Hippo蛋白的磷酸化水平下降(P<0.05),而p38的磷酸化不受影响。结论:Hippo通路蛋白在凝血酶诱导的血小板中被激活，并参与血小板活化调控。