目的 探讨膜潜伏蛋白2A(LMP2A)对胃癌细胞增殖、凋亡的影响以及可能的调控机制。方法 选取2017年11月-2019年11月于郑州煤炭工业（集团）有限责任公司总医院确诊的105例胃癌组织，以及胃癌细胞SGC7901、MGC-803、AGS为研究对象。采用Western blot检测LMP2A蛋白表达；将LMP2A的敲低质粒Sh-LMP2A-1慢病毒、LMP2A的敲低质粒Sh-LMP2A-2慢病毒，及其空载质粒慢病毒分别感染SGC7901细胞，并分别命名为ShselleckchemLMP2A-1组、Sh-LMP2A-2组、Sh-NC组，另取未感染的SGC7901细胞作为空白组，Western blot检测各组细胞中LMP2A、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白（Bax）蛋白及核因子κB(NF-κB)信号通路相关蛋白的表达；CCK-8法、克隆形成实验检测各组细胞增殖情况；流式细胞术检测各组细胞凋亡情况。结果 胃癌组织中LMP2A蛋白表达水平为（0.86±0.08），显著高于癌旁组织（0.11±0.01），差异有统计学意义（P<0.05）。与人胃正常上皮细胞株GES-1比较，胃癌细胞系SGC7901、MGC-803、AGS中LMP2A蛋白表达水平显著升高（P<0.05），且LMP2A蛋白在SGC7901细胞中表达水平最高，因此，选择SCP-456773GC7901细胞为研究对象进行后续实验。与空白组和Sh-NC组比较，ShLMP2A-1组、Sh-LMP2A-2组SGC7901细胞OD450值（24、48、72 h）、细胞克隆数、LMP2A、Bcl-2、磷酸化核因子κB抑制蛋白α(p-IκBα)及磷酸化核因子κB(p-NF-κB)蛋白表达水平显著降低，细胞凋亡率及Bax蛋白表达水平显著升高（P<0.05）,NF-κB抑制蛋白α(IκBα)及NF-κB蛋白表达差异无统计学意义（P>0.05）；与空白组比较，Sh-NC组SGC7901细胞上述指标差异无统计学意义（P>0.05）。结论 LMP2A在胃癌中高表达，沉默LMP2A后可能通过抑制NF-κB信号通Medicopsis romeroi路来抑制SGC7901细胞增殖、促进细胞凋亡。