目的 探讨膜潜伏蛋白2A(LMP2A)对胃癌细胞增殖、凋亡的影响以及可能的调控机制。方法 选取2017年11月-2019年11月于郑州煤炭工业(集团)有限责任公司总医院确诊的105例胃癌组织,以及胃癌细胞SGC7901、MGC-803、AGS为研究对象。采用Western blot检测LMP2A蛋白表达;将LMP2A的敲低质粒Sh-LMP2A-1慢病毒、LMP2A的敲低质粒Sh-LMP2A-2慢病毒,及其空载质粒慢病毒分别感染SGC7901细胞,并分别命名为ShselleckchemLMP2A-1组、Sh-LMP2A-2组、Sh-NC组,另取未感染的SGC7901细胞作为空白组,Western blot检测各组细胞中LMP2A、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白及核因子κB(NF-κB)信号通路相关蛋白的表达;CCK-8法、克隆形成实验检测各组细胞增殖情况;流式细胞术检测各组细胞凋亡情况。结果 胃癌组织中LMP2A蛋白表达水平为(0.86±0.08),显著高于癌旁组织(0.11±0.01),差异有统计学意义(P<0.05)。与人胃正常上皮细胞株GES-1比较,胃癌细胞系SGC7901、MGC-803、AGS中LMP2A蛋白表达水平显著升高(P<0.05),且LMP2A蛋白在SGC7901细胞中表达水平最高,因此,选择SCP-456773GC7901细胞为研究对象进行后续实验。与空白组和Sh-NC组比较,ShLMP2A-1组、Sh-LMP2A-2组SGC7901细胞OD450值(24、48、72 h)、细胞克隆数、LMP2A、Bcl-2、磷酸化核因子κB抑制蛋白α(p-IκBα)及磷酸化核因子κB(p-NF-κB)蛋白表达水平显著降低,细胞凋亡率及Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.05),NF-κB抑制蛋白α(IκBα)及NF-κB蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);与空白组比较,Sh-NC组SGC7901细胞上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LMP2A在胃癌中高表达,沉默LMP2A后可能通过抑制NF-κB信号通Medicopsis romeroi路来抑制SGC7901细胞增殖、促进细胞凋亡。