目的:探究长链非编码RNA(PURPL)调节微小RNA-342-3p(miR-342-3p)/磷脂酰肌醇-3激酶调节亚基1(PIK3R1)轴对肝癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:细胞实验：将si-NC、si-PURPL、si-PURPL+inhibitor NC、si-PURPL+miR-342-3p inhibitor分别转染至肝癌细胞Huh-7细胞并命名为si-NC组、si-PURPL组、si-PURPL+inhibitor NC组、si-PURPL+miR-342-3p inhibitor组，未做任何处理的Huh-7细胞记为NC组。双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA PURPL、miR-342-3p、PIK3R1的关系；qRT-PCR检测人正常肝细胞系L02和人肝癌细胞系HDS-3201分子量uh-7中LncRNA PURPL、miR-342-3p表达；Western blot检测L02细胞、Huh-7细胞PIK3R1蛋白水平；MTT法检测Huh-7细胞增殖情况；流式细胞术检测Huh-7细胞凋亡率；TranAdavosertib溶解度swell检测Huh-7细胞侵袭数量；划痕试验测定Huh-7细胞迁移。体内实验：构建裸鼠异种移植模型，分组同细胞实验，检测肿瘤体积electronic immunization registers和肿瘤重量。结果:细胞实验结果显示：与si-NC组相比，si-PURPL组Huh-7细胞OD490值、划痕愈合率、侵袭细胞数量、LncRNA PURPL、PIK3R1水平显著下降(P<0.05),Huh-7细胞凋亡率、miR-342-3p相对表达量显著升高(P<0.05),而抑制miR-342-3p表达减弱了沉默LncRNA PURPL抑制Huh-7细胞增殖、迁移、侵袭和促进凋亡的效果；LncRNA PURPL负向调控miR-342-3p/PIK3R1轴。体内结果显示：si-PURPL组裸鼠肿瘤体积和质量较si-NC组下降(P<0.05);抑制miR-342-3p表达减弱了沉默LncRNA PURPL对体内肿瘤生长的抑制作用。结论:沉默LncRNA PURPL可抑制Huh-7细胞的恶性生物学行为，其机制可能与调控miR-342-3p/PIK3R1轴有关。