目的 探讨miR-105-5p对胃癌细胞增殖、侵袭、迁移及脂肪酸代谢的影响，阐明miR-105-5p与沉默信息调节因子1(SIRT1)基因的靶向关系。方法 选取人胃黏膜上皮细胞GES-1、人胃癌HepG2细胞，将不同质粒转染到HepG2细胞，分为miR-105-5p组(转染miR-105-5p mimic)、si-miR-105-5p组(转染miR-105-5p inhibitor)、miR-NC组(转染mimic NC)、NC组(转染inhibitor NC)、Scramble组(转染Scramble)、miR-105-5p+Scramble组(转染miR-105-5p mimic、Scramble)及miR-105-5p+sh-SIRT1组(转染miR-105-5p mimic、sh-SIRT1)。MTT检测细胞增殖能力，Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力，ELISA检测细胞磷脂、三酰甘油含量，实时荧光定量PLY2835219体内实验剂量CR检测细胞中miR-105-5p、SIRT1 mRNA表达水平；Western blot检测细胞SIRT1、FASN、ACC1及FABP5表达水平。生物信息预测miR-105-5p与SIRT1的靶向作用关系，并使用荧光素酶报告实验验证。结果 HepG2细胞miR-105-5p表达水平高于GES-1细胞，SIRT1蛋白、基因mRNA表达水平低于GESMK-4827配制-1细胞(P<0.01)。miR-105-5p组细胞48 h、72 h OD值，侵袭及迁移细胞数量，磷脂含量、三酰甘油含量及FASN、ACC1、FABP5蛋白水平高于miR-NC组，si-miR-105-5p组细胞48 h、72 h OD值，侵袭及迁移细胞数量，磷脂含量、三酰甘油含量及FASN、ACC1、FABP5蛋白水平低于NC组(P<0.01)。miR-105-5p+Scramble组细胞48 h、72 h OD值，侵袭及迁移细胞数量，磷脂含量、三酰甘油含量及FASN、ACC1、FABP5蛋白水平高于Scramble组，miR-105-5p+sh-SIRT1组细胞48 h、72 h OD值，侵袭及迁移细胞数量，磷脂含量、三酰甘油含量及FASN、ACC1、FABP5蛋白水平低于miR-105-5p+Scramble组(P<0.01)。miR-105-5p组细胞SIRT1蛋白水平低于miR-NC组，si-miR-105-5p组细胞SIRT1蛋白水平高于NC组(P<0.01)。miR-105-5p与SIRT1 3’UTR存在碱基互补medical crowdfunding配对位点。miR-105-5p+WT-SIRT1组细胞荧光素酶活性低于miR-NC+WT-SIRT1组(P<0.01)。结论 miR-105-5p可通过SIRT1调节脂肪酸代谢来抑制胃癌细胞增殖、侵袭及迁移。