目的 探讨miR-218-5p和LAYN在结肠癌中的表达水平以及二者的调控关系对结肠癌进展的影响。方法 采用RT-qPCR对结肠癌组织、癌旁组织以及细胞系中的miR-218-5p的表达进行检测。采用Western blot对结肠癌组织、癌旁组织和细胞系中的LAYN蛋白表达水平进行检测。采用原位杂交（in situ hybridizsation, ISH）实验对结肠癌组织和癌旁组织中的miR-218-5p的表达进行检测。采用免疫组化（immunohistochemistry,IHC）实验对结肠癌组织和癌旁组织中的LAYN蛋白分布和表达进行检测。采用双荧光素酶实验对miR-218-5p与LAYN的3’-非翻译区（rn-translation region,UTR）的结合关系进行检测。采用CCK-8对细胞的增殖进行检测；采用Transwell法对细胞的侵袭能力进行检测；采用流式细胞术selleckchem对细胞的凋亡水平进行检测；采用Western blot对细胞中cleaved Caspase3表达水平进行检测。结果 在结肠癌组织和结肠癌细胞系中，miR-218-5p表达降低并且HT-29细胞中表达最低（P <0.000 1）,LAYN表达升高并且HT-29细胞中表达eggshell microbiota最高（P <0.05）。双荧光素酶报告基因实验结合Western blot实验表明miR-218-5p可以结合在LAYN的3'U TR区域并抑制其蛋白表达（P <0.01）。在细胞实验中，过表达miR-218-5p抑制细胞增殖（P <0.05）、侵袭（P <0.001）并增加点击此处凋亡（P <0.01）和cleaved Caspase3蛋白的表达（P <0.01）；过表达LAYN促进细胞增殖（P <0.05）、侵袭（P <0.001）并减少凋亡（P <0.000 1）和cleaved Caspase 3蛋白的表达（P <0.01），同时过表达miR-218-5p和LAYN部分逆转了上述变化。结论 在结肠癌组织中，miR-218-5p表达水平降低，细胞实验表明miR-218-5p通过靶向调控LAYN抑制细胞的侵袭和增殖，促进其凋亡。