目的：研究宫颈鳞状细胞癌(CSCC)中miR-4534的表达水平、病理意义以及对细胞增殖的影响。方法：通过qRT-PCR实验检测71例CSCC组织中miR-4534的表达水平，分析miR-4534表达与患者临床病理特征的相关性。运用CCK-8实验检测miR-4534对增殖活性的影响。通过荷瘤实验观察减低miR-4534表达后对移植瘤生长的影响；并通过增殖指标Ki-67免疫组化染色验证miR-4534对CSCC增殖的影响。结果：qRT-PCR检测出mitethered spinal cordR-4534在CSCC组织中表达水平升高，明显高于邻近正常宫颈组织，有统计学差异(P<0.05)。高表达的miR-453selleck抑制剂4与肿瘤直径和分化程度密切相关(均P<0.05),而与患者年龄、HPV感染、淋巴结转移和TNM分期无相关性(均P>0.05)。这一结果提示miR-4534参与了CSCC的生长增殖过程。diABZI STING agonistCCK-8实验结果显示，在72h时与过表达对照组(0.67±0.05)相比，过表达miR-4534促进了C33A细胞的增殖活性(0.92±0.04);与减低表达对照组(0.70±0.06)相比，降低miR-4534表达则抑制了C33A细胞的增殖活性(0.48±0.03),差异均有统计学意义(P均<0.05)。裸鼠皮下移植瘤实验中，降低miR-4534表达后移植瘤的重量和体积均小于对照组，差异有统计学意义(均P<0.05)。细胞增殖指数Ki-67免疫组化染色显示减低miR-4534表达后Ki-67阳性细胞数目明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：miR-4534是一个新的CSCC促癌基因，能促进CSCC细胞的增殖生长，本研究为未来治疗CSCC提供新的策略。