RAF信号通路

阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)是由神经细胞死亡或退化引起的疾病,会导致记忆力、认知能力、运动功能等方面的逐渐恶化,给患者和家庭带来了巨大的负担和压力。而神经轻链蛋白(Neurofilament light chain,Nf L)是一种在神经元轴突中高度表达的蛋白质,其主要功能是维护和支持轴突的结构和稳定性。一些研究表明,当轴突受损或死亡时,Nf L蛋白会释放到周围环境,因此血液和脑脊液中白Nf L水平可以用于反映大脑中神经元损伤和死亡的程度,用于预测和鉴定AD。近年来,Nf L蛋白的测定技术迅速发展并不断完善,开发了包括Simoa技术在内的可以检测到更低水平Nf L蛋白的一系列高灵敏度免疫检测技术。尽管测定技术不断进步,但Nf L蛋白高准确度绝对定量方法仍然是个难题。由于Nf L蛋白没有准确定量标准,导致不同国家、实验室间对Nf L测量的selleck激酶抑制剂结果没购买Trichostatin A有可比性。因此本研究建立了一套基于同位素稀释质谱法(IDMS)的Nf L高准确度绝对定量方法。(1)建立基于氨基酸同位素稀释质谱法(AA-based IDMS)的Nf L绝对定量方法。本方法采用液相色谱串联质谱(LC-MS)测量Nf L蛋白酸水解产生的脯氨酸(Pro)、苯丙氨酸(Phe)、亮氨酸(Leu)和缬氨酸(Val)以及对应的同位素标记氨基酸内标,得到Nf L的准确量值。测量过程中对酸水解的实验条件如水解时长、盐酸添加量以及LC-MS仪器参数进行优化,得到Nf Biogenic Mn oxidesL定量结果为218.00±4.73μg/g。(2)建立基于肽段的同位素稀释质谱法(Signature peptide-based ID-LCMS)的Nf L绝对定量方法。本方法筛选并验证三条肽段FR-7(FASFIER)、AR-8(ALYEQEIR)和FK-10(FTVLTESAAK)为Nf L的特征肽段,然后使用氨基酸同位素稀释质谱法对该三条肽段进行定量得到准确量值。接着对Nf L进行酶解并与三条肽段对应的同位素标记肽段使用液相质谱(LC-MS)的多反应监测模式(MRM)进行测量,优化酶解实验条件、肽段离子对和LC-MS的仪器参数。最终经三条肽段对Nf L的定量结果平均为217.49±5.56μg/g。(3)建立基于硫元素同位素稀释质谱法(Sulfur-based ID-ICP-MS)的Nf L绝对定量方法。本方法采用高效液相色谱(HPLC)和高分辨等离子体质谱(HR-ICP-MS)串联,使用尺寸排阻色谱柱(SEC)对Nf L样品进行分离,之后经柱后添加~(34)S同位素稀释剂并同时监测~(32)S和~(34)S信号比,通过计算S元素的含量,计算得到Nf L的定量结果为215.58±1.00μg/g。通过三种独立方法对简单基质中Nf L的含量进行准确测定,三种定值方法的总平均值为217.06±4.08μg/g。三种方法的结果较为一致,进一步验证了基于IDMS方法进行蛋白质绝对定量的准确性和可靠性。该研究为后续Nf L的标准物质研制奠定了基础,对NDD生物标志物的准确定量方法开发提供了重要的参考和指导。

【目的】观察强直一方（四妙散加味）联合安健宁治疗湿热痹阻型强直性脊柱炎的临床疗效。【方法】将90例湿热痹阻型强直性脊柱炎患者随机分为治疗组和对照组，每组各45例。对照组给予安健宁皮下注射治疗，治疗组在对照组的基础上加用强直一方治疗，疗程为4周。观察2组患者治疗前后脊柱痛视觉模拟量表（VAS）评分、患者总体评估（PGA）评分、巴斯强直性脊柱炎疾病活动指数（BASDAI）评分、巴斯强直性脊柱炎功能指数（BASFI）评分、指地距、胸廓活动度、枕墙距、Schober试验及血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平的变eggshell microbiota化情况，并评价2组患者的中医证候疗效及安全性。【结果】（1）治疗4周后，治疗组的总有效率为95.6%(43/45)，对照组为77.8%(35/45)，组间比较，治疗组的中医证候疗效明显优于对照组（P<0.05）。（2）治疗后，2组患者的脊柱痛VAS评分、PGA评分、BASFI评分、BASDAI评分均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组的降低作用均明显优于对照组（P<Ceralasertib供应商0.05）。（3）治疗后，2组患者的指地距、胸廓活动度、枕墙距和Schober试验均较治疗前明显改善（P<0.05），且治疗组的改selleck抑制剂善作用均明显优于对照组（P<0.05）。（4）治疗后，2组患者的ESR、CRP水平均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组的降低作用均明显优于对照组（P<0.05）。（5）治疗过程中，2组患者均未发生明显不良反应，且2组患者的血、尿、大便常规和肝肾功能等安全性指标均未见异常。【结论】强直一方联合安健宁治疗湿热痹阻型强直性脊柱炎疗效确切，可有效改善患者临床症状和炎症指标，降低疾病活动度，提高患者生活质量，而且安全性高，不良反应少。

特发性肺纤维化（IPF）作为一种肺部进行性疾病，预后不佳，目前尚无可靠手段Autoimmune Addison’s disease进行根治。当下治疗IPF以器官移植和给予化学药为主，但效果欠佳且副作用颇多，无法满足目前的临床需求www.selleck.cn/products/Etopophos。因此，开发更安全、有效的药物已成为亟需解决的问题，而研究IPF的发病机制将有助于新药的开发。现阶段关于IPF发病机制的研究主要集中在巨噬细胞极化、上皮-间质转化（EMT）、氧化应激和自噬作用等方面，但对于系统说明各发病机制原理及揭示各机制存在的联系尚未有研究报道。中医理论认为“气虚血瘀”、“气阳虚弱”是IPF的关键病机，故临床常采用益气活血、温阳补气和祛瘀化痰类等中药或复方治疗IPF。现代药理学研究表明，此类中药在抑制巨噬细胞极化、改善氧化MC3还原平衡、抑制EMT和调节细胞自噬等方面可发挥积极作用，但针对中药如何调节相关通路而治疗IPF，目前尚无系统的报道。本研究通过总结国内外最新文献，将逐一并系统的阐述IPF的发病机制，同时更全面的概述中药中有效成分或复方调节IPF的作用机制。针对IPF的发病机制，结合中药的调节作用，着重挖掘系统治疗IPF的方案，以期为IPF的深入研究及相关药物研发提供新的思路。

自噬是一种保守的溶酶体降解途径，能够降解和回收长寿蛋白或错误折叠的蛋白质和受损的细胞器，以维持细胞的能量和功能。脑血管内皮细胞是神经血管单元（NVU）的重要组成部分，其紧密连接结构是血脑屏障（BBB）的主要结构，而BBB完整性是维持中枢神经系统（CNS）稳态的保障。缺血性脑卒中（CIS）发生时，多种脑内细胞自噬可被激活，包括脑血管内皮细胞、神经元、小胶质细胞和星形胶质细胞等，其中脑血管内皮细胞自噬可影响BBB完整性、细胞凋亡和炎症反应。研究发现，脑血管内皮细胞自噬的激活或抑制可能与沉默信息调节因子1(SIRT-1)/叉头蛋白O3a(FOXO3a)、磷酸肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B(Telaglenastat核磁Akt)/雷帕霉素机械靶蛋白（mMS-275分子量TOR）、核因子κB(NF-κB)等信号通路有关，且调控脑血管内皮细胞自噬可降低细胞凋亡率、减轻炎症反应和保护BBB的完整性，从而减轻脑缺血缺氧和再灌注损伤。本文从CIS病理过程、脑血管Designer medecines内皮细胞自噬及其发生机制、脑血管内皮细胞自噬在CIS病理过程中的作用进行了综述，认为调控脑血管内皮细胞自噬可能是治疗CIS的一种潜在有效方法。

目的：探讨康莱特注射液对人胆管癌细胞RBE和HCCC9810生长、凋亡、迁移的Fasciola hepatica影响。方法：使用康莱特注射液处理人胆管癌细胞RBE和HCCC9810，运用CCK-8法检测康莱特注射液对人胆管癌细胞RBE和HCCC9810的增殖情况，流式细胞仪检测两者的凋亡率，Transwell实验检测两者的迁移能力，通过Western Blot检测两者信号通路中关键蛋白Caspase-3、Bcl-2和Bax的表达情况。结果：较之空白对照组，随着康莱特药物作用时间的延长，两者细胞的生长增殖程度逐渐受到抑制（P<0.05），在作用96 h时达到较好抑制状态；Transwell实验结果显示，人胆管癌细胞RBE和HCCC9810经康莱特处理后迁移数量减少（P<0.05）；实验组人胆管癌细胞RBE和HCCC9810凋亡率明显增加（P<0.05），两者信号通路中关键蛋白Caswww.selleck.cn/products/LY294002pase-3、Bax蛋白表达明显上调（P<0.05）,Bcl-2蛋白表达下调（P<0.05）。结论：康莱特注射液可以抑制人胆管癌细胞RBE和HCCC9810的生长和迁移能力，促进其凋亡，机制可能与其能上调凋亡信号通路关键蛋白Caspase-3、BaxTalazoparib采购和下调Bcl-2蛋白表达有关。

目的 探讨熊果酸(UA)基于Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核因子-κB(NF-κB)通路对于妊娠期糖尿病(GDM)大鼠糖脂代谢、炎症反应和氧化应激的作用。方法 建立妊娠期糖尿病大鼠模型，随机分为模型组(GDM组)、UA低剂量组(UA-L组)、UA中剂量组(UA-M组)、UA高剂量组(UA-H组)和二甲双胍组，另设置普通饲料喂养的正常组(NC组),每组10只。收集样本测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肝酯酶(HL)、脂蛋白酯酶(LPL)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)及TLR4/MyD88/NF-κB通路蛋白水平。结果 与NC组比较，GDM组FBG、TG、TC、NSC 119875半抑制浓度LDL-C、TNF-α、IL-2、IL-1β和MDA水平和TLR4、MyD88和p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达水平显著升高，FINS、HL、LPL、Iselleck EPZ-6438L-4、CAT、SOD、GSH-Px水平和PPARγ蛋白表non-medullary thyroid cancer达显著下降，差异具有统计学意义(P<0.05);与GDM组比较，UA各组及二甲双胍组FBG、TG、TC、LDL-C、TNF-α、IL-2、IL-1β、MDA水平和TLR4、MyD88、p-NF-κB p65/NF-κB p65蛋白表达水平显著下降，FINS、HL、LPL、IL-4、CAT、SOD、GSH-Px水平和PPARγ蛋白表达显著上升，差异具有统计学意义(P<0.05);各组HDL-C水平无显著差异(P>0.05);二甲双胍组与UA-H组上述指标均无显著差异(P>0.05)。结论 UA可能通过下调TLR4/MyD88/NF-κB通路蛋白表达，改善GDM大鼠糖脂代谢、炎症反应和氧化应激。

单核细胞和巨噬细胞在健康和疾病中均发挥重要作用，是固有免疫的重要组成，在其介导的炎症反应中保护宿主、清除病原体和调节免疫平衡lipid biochemistry，可通过清除细胞碎片、异物及调节炎症和愈合过程等维持内环境稳定。根据微环境和细胞激活CL13900体内实验剂量状态，巨噬细胞可通过改变不同表型影响疾病转归。近二十年人们对胆碱能抗炎通路（CAP）在炎症反应中的作用及机制研究越来越深入，尤其是该通路中的重要结构——α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7nAChR），其本质为神经免疫系统的配体门控离子通道，且在调控单核/巨噬细胞吞噬、趋化因子和细胞因子产生、细胞存活和极化等方面发挥重要作用，相关机制涉及NLRP3炎症小体，可作为多种炎症性疾病的潜在治疗靶点。本文综述α7nAChR在炎症和免疫介导的疾病中对单核/巨噬细胞功能调PLX-4720 NMR控和极化的作用。

目的 制备二氧化锰纳米酶，探究其生物相容性、抗氧化和抗炎功能，评估纳米酶减轻小鼠实验性牙周炎症和改善牙槽骨吸收的效果。方法 通过KMnO_4和BSA的氧化还原反应制备BSA-MnO_2纳米酶；使用TEMEukaryotic probiotics、DLS、XPS对其形貌、大小、电荷、元素进行表征；通过与H_2O_2反应检测其类酶活性。采用CCK8、活死细胞染色验证其生物相容性；用LPS刺激RAW264.7细胞体外模拟炎症环境，通过DCFH-DA染色表征细胞内活性氧水平、qPCR检测炎症相关基因的表达。最后建立小鼠实验性牙周炎模型，局部应用BSA-MnO_2纳米酶，通PR-171纯度过qPCR、WB检测体内炎症相关基因的表达，4-HNE免疫组化染色检测氧化应激水平，体式显微镜、Micro-CT、HE染色观察牙槽骨的吸收、牙周组织学变化。结果 BSA-MnO_2纳米酶呈球形分散，大小8 nm左右，Zeta电位约-25 mV，能有效中和H_2O_2并生成O_2，保持了良好的过氧化氢酶活性。体外生物学实验证明BSA-MnO_2纳米酶具有良好的生物相容性，能清除LPS刺激细胞内产生的过量ROS，下调炎症相关因子表达。体内相关生物学实验结果显示，纳米酶具有良好的抗氧化作用和抗炎活性，并且显著减少了实验性牙周炎模型小鼠的牙槽骨吸收。结论 本研究合成的BSA-MnO_2纳米酶，具有分更多散均匀、水动力学直径小、过氧化氢酶活性高、生物相容性好等优点，在体内外均发挥了良好的抗炎抗氧化作用，有效减轻牙周炎症和牙槽骨吸收，为牙周炎治疗提供了良好的抗氧化防御策略。

目的 探究长链非编码RNA p21(long non-coding RNA,LncRNA p21)调控Hippo-Yes相关蛋白(Hippo-Yes-associated protein, Hippo-YAP)信号通路对小鼠腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm, AAA)形成的影响。方法 C57BL/6 ApoE~(-/-)通过皮下植入渗透性微泵构建血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导小鼠AAA模型。将C57BL/6 ApoE~(-/-)随机分为假手术组(sham)、模型组(model)、LncRNA p21阴性对照组(sh-NC)、LnRP56976cRNA p21敲低组(sh-LncRNA p21)。HE和血管弹力纤维染色(VVG)观察血管形态变化；qRT-PCR检测LncRNA p21表达；Western blot检测MMP-2、MMPuromycin细胞培养P-Sputum Microbiome9、TIMP-1表达；原位末端标记法(TUNEL)染色检测平滑肌细胞凋亡；Western blot检测caspase-3、cyclinD1及Hippo-YAP信号通路蛋白表达。结果 与sham组相比，model组小鼠血管弹力纤维断裂紊乱，出现明显损伤，且LncRNA p21、MMP-2、MMP-9、caspase-3表达和细胞凋亡率均增加(P<0.01),TIMP-1、cyclinD1和YAP、TAZ表达均降低(P<0.01)。与model组相比，sh-LncRNA p21组小鼠血管弹力纤维断裂及损伤程度减轻，LncRNA p21、MMP-2、MMP-9、caspase-3表达和细胞凋亡率均降低(P<0.01),TIMP-1、cyclinD1和YAP、TAZ表达均增加(P<0.01)。结论 LncRNA p21能够促进小鼠AAA形成，其机制与调控Hippo-YAP信号、促进细胞凋亡、抑制细胞增殖相关。

目的 观察低剂量艾司氯胺酮(ESK)预处理对于肢体缺血再灌注损previous HBV infection伤(LI/R)的作用。方法 对大鼠进行如下分组MG132抑制剂：sham组(即假手术组)、I/R组(即缺血再灌注组，对单侧肢体先实施3 h缺血处理，再实施2 h灌注)、ESK组(即ESK预处理组，经腹腔注入ESK,用量是5 mg/kg)。切取部分骨骼肌用于湿干重比检测；经由比色法测定血清内肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的水平；再对部分骨骼肌行冻存处理(-80℃),用于测定丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)及Western blot检测胞核核因子E2相关因子2(Nrf2)、胞质血红素Imidazole ketone erastin加氧酶(HO-1)蛋白的表达；通过免疫组化染色(IHC),对胞核Nrf2和胞质HO-1蛋白进行检测。结果 相较sham组，I/R组湿干比、CK、LDH、MDA、Nrf2和HO-1均上调，SOD下调(P<0.05);相较I/R组，ESK组湿干比、CK、LDH与MDA皆明显降低；而SOD、Nrf2和HO-1明显升高(P<0.05)。结论 艾司氯胺酮减轻骨骼肌缺血再灌注损伤，可能是通过提高细胞核内Nrf2水平，增强HO-1蛋白的表达来提升抗氧化的能力。