RAF信号通路

纳米银抗菌剂是一种高效灭菌、价格便宜以及易于工业化生产的纺织品整理剂,然而由于银纳米粒子的比表面积比较大,容易发生团聚沉降,导致纳米银抗菌剂不易储存,因而纳米银抗菌剂的稳定性是工业上能够大规模应用急需解决的问题之一。针对纳米银抗菌剂中银纳米粒子容易团聚沉降的问题,本研究开发了一种绿色制备纳米银抗菌剂的工艺,构建能够稳定分散在水溶液中的PA/TEA@AgNPs抗菌材料体系,分别研究抗菌剂整理棉织物的浸渍与浸轧工艺。首先将植酸溶于水形成植酸胶束络合银离子;然后加入三乙醇胺与植酸发生反应,包裹银离子的同时调节溶液的p H值;接着还原银离子使银纳米粒子受控合成得到PA/TEA@A此网站gNPs抗菌体系;最后将其整理到棉织物上。该研究将为解决纳米银抗菌剂工业化应用的稳定性问题提出可行性策略。内容如下:(1)PA/TEA@AgNPs的制备及工艺的优化:通过调节PA浓度、p H值、还原剂浓度、温度以及时间优化PA/TEA@AgNPs的合成工艺。最佳工艺为:植酸与硝酸银的摩尔浓度比为2:1,p H=9;使用葡萄糖为还原剂时,葡萄糖与硝酸银的摩尔浓度比为4:1,还原温度80℃,还原时间100 min;使用柠檬酸钠为还原剂时,柠檬酸钠与硝酸银的摩尔浓度比为3:1,还原温度90℃,还原时间80 min。(Lapatinib体内实验剂量2)PA/TEA@AgNPs性能的表征:分别通过XRD、UV-vis、DLS以及FE-TEM对所制备的PA/TEA@AgNPs的晶形结构、微观形貌、尺寸大小、元素组成、储藏稳定性以及离心稳定性进行测试分析。XRD、UV-vis、DLS和FE-TEM的测试结果表明20 medical biotechnologynm左右的球型银纳米粒子被成功的包覆在PA与TEA中。储藏稳定性结果表明PA/TEA@AgNPs体系可以在室温未避光条件下至少存放120天,离心稳定性表明PA/TEA@AgNPs体系可以在6000 r/min离心50 min保持稳定,继续在6000 r/min条件下离心200 min后银纳米粒子虽然发生沉降,但经过震荡后又分散在水溶液中,银纳米粒子尺寸大小未发生变化。(3)PA/TEA@AgNPs整理棉织物的工艺研究及性能表征:分别研究了不同浸渍温度、时间、浓度、焙烘时间及温度;浸轧浓度、焙烘时间及温度对棉织物抑菌率的影响。结果表明:10%的纳米银溶液浸渍棉织物,浴比为1:30,在30℃浸渍20 min,焙烘温度120℃,焙烘时间90 s;棉织物两浸两轧10%的纳米银溶液,轧液率为80%,焙烘温度120℃,焙烘时间90 s。浸轧整理后抗菌棉织物洗涤10次仍有97.50%的抑菌率,染色棉织物浸轧整理后的色差(35)E<1,抑菌率均达到了99.99%。(4)抗菌棉织物的微观形态及结构表征:分别通过SEM、EDS、XPS以及FT-IR对抗菌整理后的棉织物进行测试表征,SEM测试表明在微观形态下,PA/TEA@AgNPs能够形成一层膜将棉纤维包覆;EDS分析测试表明银纳米粒子被均匀的整理至棉织物上;XPS和FT-IR分析测试表明PA/TEA@AgNPs被成功整理到棉织物上,且整理后棉织物上的银纳米粒子未发生氧化。

目的:本研究旨在探索阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)患者血清同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)水平与肾功能受损的关系,并进一步探讨OSAHS患者中高同型半胱氨酸血症(Hyperhomocysteinemia,HHcy)和肾功能受损发生风险的危险因素。方法:收集2019年01月至2020年05月于兰大一院睡眠呼吸中心完成多导睡眠监测的431例OSAHS患者的临床数据。首先,根据血清Hcy四分位数水平将OSAHS患者分为H_1-H_4组,比较不同组间肾功能指标的差异,多元Logistic回归分析OSAHS患者血清Hcy的独立危险因素;其次,根据是否合并HHcy进行分组,比较两组患者肾功能指标和肾功能受损率的差异性,根据是否合并肾功能受损进行分组,比较两组患者RepSox化学结构Hcy水平、HHcy患病率的差异性;二元Logistic回归分析OSAHS患者HHcy、肾功能受损发生风险的独立危险因素;根据肾功能受损发生的独立影响因素建立预测模型,利用受试者工作特征曲线(Receiver operating characteristic curve,ROC)分析预测模型的价值。结果:1.随着血清Hcy水平的升高,血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平呈上升趋势(P<0.05),肾小球滤过率估计值(e GFR)水平呈下降趋势(P<0.05)。与H_1组相比,H_3组、H_4组Crea与血清Hcy水平呈显著正相关[OR=1.113,(1.054-1.175)、OR=1.137,(1.075-1.201),P均<0.001]。2.OSAHS合并HHcy患者的Scr、BUN水平、肾功能受损率均高于Non-HHcy患者(P均<0.05),e GFR水平显著低于Non-HHcy患者(P<0.001)。单Intra-articular pathology因素回归分析显示BUN、Scr是OSAHS患者发生HHcy的危险因素,e GFR与HHcy发生风险呈负相关,进一步调整混杂因素后,多因素回归分析显示Scr是OSAHS患者发生HHcy的独立危险因素[OR=1.054,(1.024-1.085),P<0.001],与轻度OSAHS患者相比,中重度OSAHS患者HHcy发生的风险更高[OR=1.742,(1.108-2.741),P<0.05]。3.OSAHS合并肾功能受损患者的Scr、BUN水平、HHcy患病率均高于肾功能正常患者(P均<0.05),e GFR水平低于肾功能正常患者(P<0.001)。单因素回归分析显示Scr、BUN、HHcy均是OSAHS患者发生肾功能受损的危险因素,进一步调整混杂因素后,多因素回归分析显示BUN、HHcy仍是OSAHS患者发生肾功能受损的独立危险因素[OR=1.687,(1.405-2.025)、OR=1.711,(1.062-2.757),P均<0.05],与轻度OSAHS患者相比,中重度OSAHS患者发生肾功能受损的风险更高[OR=2.082AM-2282供应商,(1.222-3.547),P<0.05]。4.根据OSAHS患者发生肾功能受损的独立影响因素得出预测模型,进一步计算出该模型ROC曲线下面积为0.807(95%CI:0.765-0.850,P<0.001),最大约登指数为0.478,最佳截断点为0.463,灵敏度为63.2%,特异度为84.6%。结论:1.OSAHS患者中,血清Hcy水平与Scr、血BUN呈正相关,与e GFR呈负相关;OSAHS患者的严重程度与血清Hcy水平呈正相关。2.OSAHS合并HHcy患者的Crea、BUN、肾功能受损率均高于Non-Hcy患者,e GFR水平低于Non-HHcy患者;OSAHS合并肾功能受损患者的HHcy患病率高于肾功能正常患者。3.Scr是OSAHS患者发生HHcy的危险因素,HHcy是OSAHS患者发生肾功能损害的危险因素。因此,肾功能受损会增加OSAHS患者发生HHcy的风险,反之,HHcy会增加OSAHS患者肾功能受损的发生风险,两者之间形成恶性循环。且随着OSAHS严重程度的增加,OSAHS患者HHcy、肾功能受损的发生风险均增加。

目的 探讨不同浓度美洲大蠊小肽预处理对H_2O_2诱导人卵巢颗粒细胞（KGN细胞）氧化应激及凋亡的影响。方法 取对数生长期的KGN细胞，分为空白组、H_2O_2组和美洲大蠊小肽50、100、150组。各组均常规培养24 h，空白组不予特殊处理，H_2O_2组加入250μmol/L H_2O_2作用6 h；美洲大蠊小肽50、100、150组分别加入50、100、150μg/mL美洲大蠊小肽进行预处理，然后加入250μmol/L H_2O_2作用6 h。采用CCK-8法检测空白组、H_2O_2组和美洲大蠊小肽50、100、150组分别预处理6、12、24 h的细胞存Infected wounds活率，并比较各组（美洲Talazoparib作用大蠊小肽50、100、150组均预处理12 h）细胞活性氧（ROS）、一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）表达。结果 H_2O_2组细胞存活率低于空白组（P<0.05）。预处理6 h的美洲大蠊小肽50、100、150组细胞存活率与H_2O_2组比较差异均无统计学意义（P均>0.05），预处理12、24 h的美洲大蠊小肽50、100、150组细胞存活率均高于H_2O_2组（P均<0.05）。与预处理6 h比较，美洲大蠊小肽50、100、150组预处理12、24 h的细胞存活率均升高（P均<0.05）；预处理12、24 h的美洲大蠊小肽50、100、150组细胞存活率比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。与空白组比较，H_2O_2组细胞MDA、NO、ROS表达均升高（P均<0.05）；与H_2O_2组比较，美洲大蠊小肽50、100、150组细胞MDA、NO、ROS表达均降低（P均<0.05），美洲大蠊小肽50、100、150组间比较差异均无统计学意义（P均>0.0SB203580溶解度5）。结论 美洲大蠊小肽预处理能够减轻H_2O_2诱导的KGN细胞氧化应激及凋亡，以50μg/mL作用12 h为最佳预处理条件。

性别是影响绵羊(Ovis aries)骨骼肌发育和产肉性能的主要因素之一。本研究以不同性别8月龄绵羊为研究对象，利用转录组测序技术探究不同性别绵羊背最长肌中基因表达差异，旨在揭示性别对绵羊骨骼肌发育影响的分子机理。经转录组测序和分析，共鉴定到14 587个基因，其中显著差异表达基因共29个，公羊组比母羊组显著上调表达23个，下调表达6个，差异基因包括xin肌动蛋白结合重复内含物1(xin actin binding repeat containing 1, XIRP1)、谷胱甘肽过氧化物酶2(glutathione peroxidase 2, GPX2)、酰基辅酶A合成酶中链家族成员1(acyl-CoA synthetase medium chain family member 1, ACSM1)、脂肪酸结合蛋白4(fatty acid binding protein 4, FABP4)、睾丸特异性丝氨酸激酶6(testis specific serine kinase 6,TSSK6)等。对各组间差异表达基因进行GO和KEGG分析，GO富集分析显示，差异表达基因主要富集在核糖核苷、肌动蛋白结合和细胞骨架结合等类别中。KEGG通路分析发现，差异表达基因显著富集到3个信号通路中，分别为PPAR信号通路、花生四烯酸代谢selleck NMR和谷胱甘肽代谢信号通路。因此，不同性别间绵羊骨骼肌发育的差DNA/RNA Synthesis抑制剂异可能通过以上通路产生。随机选取8个差异表达基因，利用qRT-PCR对其表达量进行验证，结果与转录组测序Dental biomaterials结果基本一致，证明测序结果可靠。综上，本研究揭示了不同性别绵羊骨骼肌基因表达的差异及相关的信号通路，为进一步了解绵羊性别影响肌肉发育的机制提供了参考。

目的 探讨骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell, MSC)对糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)大鼠肾损伤的影响及其可能的作用机制。方法 8周龄雄性SD大鼠，按照随机数字表法分为DN组(n=30)和正常对照组(n=6)。DN组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)诱导DN模型，进一步将其分为DN组、DN+MSC组、DN+LXA4(脂氧素A4)组、DN+LXA4+woodchip bioreactorWRW4(LXA4拮抗剂)组、DN+MSC+WRW4组，每组6只大鼠；正常对照组大鼠则给予等量枸橼酸钠溶液。大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)加入高糖培养72h后，对细胞进行分组，即正常对照组、高糖组、高糖+MSC组、高糖+LXA4组、高糖+LXA4+WRW4组、高糖+MSC+WRW4组。使用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunoadsordent assay, ELISA)和Western blot法检测炎症和纤维化相关指标[转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)、白细胞介素(interleukin, IL)-6、IL-8、干扰素-γ(interferon-γ, IFN-γ)]。结果 利用大鼠肾小球系膜细胞和大鼠DN模型，本研究证实了MSC和LXA4均能够减低高糖组细胞中炎症和纤维化指标(TGF-β1、IL-6、IL-8、IFN-γ)的表达；经WRW4处理后，上述作用被抑制。同时本研究还证实了经MSC和LXA4处理后，高糖组细胞和DN组大鼠模型中p-Smad2、p-Smad3、CXCL1和CXCR2的表达减低；经WRW4抑制后，p-Smad2、p-Smad3、CXCL1、CXCR2表达均减少。结论 MSC干预可抑制DN中肾脏的纤维化和炎性因selleckchem GDC-0973子表达，MSC对DN的这种肾脏保护作更多用可能是通过提高DN肾组织中LXA4的表达而实现的。

铁死亡(ferrCell Cycle抑制剂optosis)是Dixon等人在2012年首次提出的一种新的细胞程序性死亡方式，它以细胞内铁水平过载和氧化性损伤为主要特征。衰老(aging)是由多种因素共同导致的不可避免的一种生理功能逐渐退化的过程，随着细胞衰老的进行，机体组织器官的生理功能会出现渐进性紊乱和衰退periodontal infection，从而增加机体患病和死亡的风险，例如，神经退行性疾病、癌症和心血管疾病等。目前，已经陆续有学者发现铁死亡与衰老之间存在千丝万缕的联系，特定类型的细胞衰老以及衰老相关疾病有时会伴随着细胞铁死亡的相关特征。但是，铁死亡与衰老之间是否存在因果关系，目前并未定论。本文综述了铁死确认细节亡与衰老的特点，并对两者之间的共有特征进行总结，例如，DNA损伤、氧化还原稳态失衡和线粒体功能障碍等。另外，本文还讨论了铁死亡与部分衰老相关疾病的联系，包括帕金森症、阿尔茨海默症，以及部分癌症。本文通过对铁死亡和衰老两个领域之间潜在的联系进行分析和总结，可以为铁死亡与衰老的基础性研究提供新的视角，进而为相关临床疾病的治疗提供有价值的线索。

糖类是最廉价的饲料原料,在水产饲料中提高糖水平能起到节约成本的作用。然而,鱼类对糖类不耐受,其中鱼类胰岛素的分泌滞后于其对糖类的吸收速度被认为是主要原因之一。哺乳动物肌肉组织中葡萄糖的吸收能通过非胰岛素依赖的AMPKα-TBC1D1通路影响细胞内GLUT4转位来实现。但是,鱼类中葡萄糖的吸收过程是否通过该通路调控GLUT4来实现却并不清楚。此外,通过营养调控策略缓解高糖饲料对鱼类生长和代谢的损伤,也是目前鱼类营养学关注的焦点。但相关营养调控策略能否通过影响AMPKα通路发挥缓解作用,目前研究较少。因此,本文以黄鳝为研究对象,通过检测生长性能、生理生化和分子指标,探究了AMPKα通路介导鱼类应对高淀粉饲料的分子机制及调控策略。研究内容如下:1.黄鳝AMPKα1的表型与组织表达分析本文通过分子克隆获得黄鳝AMPKα1的开放阅读框(ORF)并进行鉴定,有助于了解AMPKα1的功能和进一步深入探讨AMPKα参与黄鳝糖代谢的机制。结果显示,黄鳝AMPKα1的ORF长为1722 bp,共编码573个氨基酸;黄鳝AMPKα1与其他物种氨基酸序列同源性较高,与攀鲈的序列相似度高达96.68%,在进化上相对保守;黄鳝AMPKα1基因在脑、肠和肝脏中表达量较高,其次是在脾和肾中,肌肉中的表达量最低。2.不同淀粉水平饲料对黄鳝肌肉AMPKα介导的葡萄糖吸收和利用代谢的影响葡萄糖的吸收是糖利用的关键环节。在哺乳动物上,葡萄糖吸收调控机制的研究较为系统,其中GLUT4主要介导肌肉中的葡萄糖转运。AMPK作为GLUT4的上游调节因子,在鱼类肌肉葡萄糖代谢中可能发挥重要的作用,但AMPKα对鱼类肌肉葡萄糖吸收的调控研究尚属空白。本文以α淀粉为糖源,配制5组不同淀粉水平(15%、20%、25%、30%和35%)(分别命名为S15、S20、S25、S30和S35)的等氮等脂饲料。选取初始体重为(30.00±0.10)g的黄鳝幼鱼为实验对象,进行为期8周的养殖试验。研究结果显示:随饲料淀粉水平的升高,黄鳝肌肉中ampkα1、ampkα2、tbc1d1CH-223191和glut4的基因表达量均呈先升高后下降的趋势,其中S20组的各基因表达量均显著高于其它组(P<0.05)。不同淀粉水平饲料未能显著影响肌糖原的含量(P>0.05)。HK和PFK的活性皆呈先增加后下降的趋势,S30组的HK活性最高,显著高于S25组(P<0.05),但与其它组间无显著差异(P>0.05);而S20组的PFK活性最高,显著高于S15组(P<0.05),与S25和S30组均无显著差异(P>0.05)。S25组的PK活性最高,显著高于其它组(P<0.05),S30组的PK活性显著低于其它组(P<0.05)。S20组https://www.selleck.cn/products/Taurine.htmlhk和pfk的表达量显著高于其它组(P<0.05);S25组的pk表达量显著高于S30组(P<0.05),但与其它组无显著差异(P>0.05)。g6pase、fpbase和pepck的m RNA表达量均随糖水平的升高呈先上调后下调的趋势,S25组g6pase和pepck的表达量均显著高于其它组(P<0.05),且其它组间无显著差异(P>0.05);S20组fbpase的表达量显著高于S30组(P<0.05),且与其它组间无显著差异(P>0.05)。g6pd的m RNA表达量随糖水平的升高呈先上调后下调,再上调的趋势,且在S20组表达量最高,显著高于S30组(P<0.05)。上述结果表明,饲料中添加适宜的α淀粉水平(20%)可上调黄鳝肌肉中葡萄糖吸收相关基因的表达;在饲料中添加20%的α淀粉可相对增强黄鳝肌肉的葡萄糖利用,发现AMPKα-TBC1D1-GLUT4通路可能介导黄鳝肌肉的葡萄糖吸收。3.二甲双胍对饲喂高淀粉饲料黄鳝生长性能、组织形态和AMPKα通路介导的糖代谢的影响本实验旨在探究二甲双胍对饲喂高淀粉饲料黄鳝幼鱼(初始均重,17.14±0.02g)生长性能、组织形态和糖代谢的影响。以α淀粉为糖源配制4种等氮等脂饲料,分别命名为LC组(对照组,15%α淀粉)、HC组(高糖,35%α淀粉)、HCM0.25组(高糖+0.25%二甲双胍,35%α淀粉+0.25%二甲双胍)和HCM0.50组(高糖+0.5%二甲双胍,35%α淀粉+0.5%二甲双胍)。黄鳝饱食投喂,养殖周期为8周。研究结果发现,相对其他组,HCM0.50组的末均重、增重率和特定生长率均显著下降,饲料转化率显著增加(P<0.05);其他组组间生长性能差异不显著。相比于LC组,HC组的肝细胞肿胀,空泡数量增多,细胞核变小或消失,细胞膜出现损伤;而相较于HC组,HCM0.25组肝细胞形态明显得到改善。与此同时,HC组的肝糖原含量显著高于LC组(P<0.05),但HCM0.25组的糖原含量显著低于HC组(P<0.05)。HC组肝脏组织的HK、PFK、FBPase和PEPCK的酶活性显著高于LC组(P<0.05);相对于HC组,HCM0.25和HCM0.50组PFK和PK酶活性显著被提升(P<0.05),但FBPase的活性显著下降(P<0.05),且均与LC组无显著差异Biomass by-product(P>0.05)。另外,HC组肝脏中pk、g6pase和fbpase的m RNA表达量与LC组无显著差异(P>0.05),但hk、pfk和pepck的m RNA表达量均显著上调(P<0.05);与HC组相比,HCM0.25和HCM0.50组的pk的m RNA表达量均显著上调,而g6pase、fbpase和pepck的m RNA表达量显著下调(P<0.05)。除此之外,各组间肌糖原含量均无显著差异(P>0.05)。与LC组相比,HC组肌肉中pfk、pk、g6pase、fbpase和pepck的m RNA表达量无显著变化(P>0.05),但hk的m RNA表达量显著下调了1.51倍,g6pd的m RNA表达量显著上调了1.46倍(P<0.05);与HC组相比,HCM0.25组的hk、pfk、g6pase和pepck的表达量均显著上调(P<0.05);HCM0.50组糖代谢相关基因的表达与HC组无显著变化(P>0.05)。HCM0.25组肌肉中ampkα1、ampkα2、tbc1d1和glut4的m RNA表达量相较于HC组均显著上调(P<0.05)。上述结果表明,35%α淀粉饲料不影响黄鳝的生长性能,会损伤肝脏组织形态;添加0.25%的二甲双胍可缓解高α淀粉饲料摄食对黄鳝肝脏的损伤;同时,二甲双胍可能会增加肌肉葡萄糖吸收。

目的：观察电针“肾俞”“丰隆”穴对阿尔茨海默病（AD）大鼠学习记忆能力的影响，并基于Tollprescription medication样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核因子κB(NF-κB)信号通路探讨其作用机制。E7080方法：60只大鼠随机分为假手术组、模型组、补肾组、化痰组、补肾化痰组。除假手术组外，其余组双侧脑室注射β淀粉样蛋白（Aβ）25-35造模。补肾组、化痰组、补肾化痰组分别电针“肾俞”单穴、“丰隆”单穴及“肾俞”“丰隆”双穴。Morris水迷宫（MWM）检测学习记忆能力；HE染色、尼氏染色观察海马病理形态；ELISA检测血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介selleck素（IL）-1β、IL-4、IL-6、IL-10浓度；RT-PCR检测海马TLR4、MyD88、NF-κB p65、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表达；Western Blot检测海马TLR4、MyD88、NF-κB p65蛋白表达。结果：与模型组比较，其余各组大鼠平均逃避潜伏期显著减少（P<0.01），平均穿越平台次数显著增加（P<0.01）；海马神经元层次清晰，神经元相对表达显著增加（P<0.01）；血清TNF-α、IL-1β、IL-6浓度显著减少（P<0.01）,IL-4、IL-10浓度显著增加（P<0.01）；海马TNF-α、IL-1β、IL-6、TLR4、MyD88、NF-κB p65 mRNA相对表达量显著减少（P<0.05），海马TLR4、MyD88、NF-κB p65蛋白相对表达量显著减少（P<0.01）。结论：电针可改善AD大鼠学习记忆能力，其机制可能与下调TLR4/MyD88/NF-κB信号通路抑制炎症反应有关。

目的:优化妇女儿童医院过敏药物全流程信息化管理，提高患者使用过敏药物的安全性。方法:梳理医院过敏药物全流程管理的不足之处，并结合国家卫生健康委员会《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)》,制定干预措施，优化现有管理模式。结果:更新了医院制度，包括取消头孢菌素常规皮试和制定本院β内酰胺类抗菌药物开具流程；药学部制定过敏药物目录纳入标准及更新过敏药物目录；从医师端、药师端和护理端优化了门急诊及住院医院信息系统(HIS)对过敏药物使用的信息化管理。优化过敏药物全流程管理后青霉素皮试人次、皮试药品Hydrotropic Agents抑制剂数量、皮试费用、皮试阳性率及不良反应数量均无明显变化，而头孢菌素除不良反应发生数量无明显变化外，皮试人次、皮https://www.selleck.cn/products/gefitinib-based-protac-3.html试药品数量、皮试费用、皮试阳性率均明显减少。结论:更新医院制度及优化信息系统有利于促进过敏药物的全流程规范化、信medical alliance息化管理，提高医院医疗服务质量及患者满意度。

目的 分析嗜酸性肉芽肿性血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, EGPA)患者肾受累的临床特点。方法 分析2005年5月至2021年12月首都医科大学附属北京朝阳医院收治的确诊EGPA患者的临床资料，分析EGPA患者肾受累的临床特点，通过慢性肾病组和对照组之间的差异分析，发现EGPA合并肾受累的危险因素。Hepatitis E结果 104例EGPA患者中，男性55例，女性49例，确诊时中位年龄56(46,65)岁。最常见的临床症状是哮喘，共99例(95.2%)。82例(78.8%)患者伴有嗜酸性粒细胞增多超过10%。20例(19.2%)患者抗中更多性粒细胞胞质抗体(antineutrophil cytoplasmic antibody, ANCA)阳性。肾受累患者共59例(56.7%),其中镜下血尿30例(28.8%),蛋白尿11例(10.6%),肾小球滤过率(estimated Glomerular Filtration Rate, eGFR)下降[eGFR<80 mL/(min·1.73 m~2)]38例(36.5%),慢性肾病[eGGSK1120212半抑制浓度FR<60 mL/(min·1.73 m~2)]11例(10.6%)。ANCA阳性组患者中的肾损伤发生率明显高于ANCA阴性组。伴有慢性肾病的EGPA患者中血红蛋白浓度有显著下降(U=212.50,P=0.002),心脏受累发生率显著增加(χ~2=5.610,P=0.018)。多因素分析提示，高龄及ANCA阳性是EGPA肾受累的独立危险因素。随访中位时间41(19,59)个月，6例患者死亡，其中3例伴有肾受累。结论 EGPA患者中肾受累主要表现为镜下血尿、蛋白尿和轻度肌酐清除率下降。慢性肾病患者同时伴有贫血和心脏受累的发生率增高。高龄及ANCA阳性是肾损害的独立危险因素。