RAF信号通路

乳腺癌已成为女性发病率最高的恶性肿瘤， 严重危害Tezacaftor女性的健康。从传统药物中筛选出高效低毒的先导化合物是开发乳腺癌治疗药物的有效途径之一。毛大丁草内酯J是本课题组前期从民族药毛大丁草中分离得到的一种新型香豆素类化合物， 具有显著的抗肿瘤活性， 但关于毛大丁草内酯J对乳腺癌细胞周期和凋亡的影响及作用机制尚不明确。本研究利用CCK-8法、克隆形成实验、PI染色法探讨毛大丁草内酯J对乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖及周期的影响。通过DAPI、Annexin V/TO-PRO-3、Rhod-2 AM、TMRM、DCFDA染色法及蛋白免疫印迹LBH589供应商法考察毛大丁草内酯J对MCF-7和MDA-MB-231细胞凋亡及线粒体功能的影响。结果表明， 毛大丁草内酯J通过调控P21/CDC25C/CDK-1/cyclin B1通路， 将细胞周期阻滞于G2/M期， 显著抑制MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖。此外， 毛大丁草内酯J能诱导MCF-7和MDAThyroid toxicosis-MB-231细胞发生线粒体钙超载， 线粒体膜电位降低， 活性氧生成增加， 引发细胞凋亡， 其作用机制与激活线粒体凋亡通路有关。综上， 毛大丁草内酯J可通过调控P21/CDC25C/CDK-1/cyclin B1通路及激活线粒体凋亡通路诱导乳腺癌细胞周期阻滞及凋亡， 为乳腺癌新药研发提供新的候选化合物。

R428浓度[目的]建立检测抗膜联蛋白A1(Liproxstatin-1 molecular weightAnnexin A1,ANXA1)自身抗RNAi-based biofungicide体的ELISA方法，初步探索其临床应用。[方法]设计ANXA1特异性抗原肽并人工合成，用抗原肽制备可检测ANXA1抗体的ELISA板，通过回归方程的建立、精密度的测定和抗干扰能力的验证，建立检测ANXA1抗体的ELISA方法。用该法检测临床乳腺癌及健康对照患者血清中的抗ANXA1自身抗体。[结果]该方法在抗体浓度0.025～0.400μg/mL范围内线性良好，R~2=0.994,连续5次批内和批间变异系数%均小于10%,对乳糜标本和溶血标本的检测相对误差均小于10%,用于乳腺癌患者抗ANXA1自身抗体的诊断上，实验组抗ANXA1自身抗体表达显著高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]建立了抗ANXA1自身抗体检测的ELISA方法，线性范围0.025～0.400μg/mL,变异系数小于10%,对乳糜标本和溶血标本检测的相对误差小于10%,应用于临床初步显示乳腺癌患者血清中抗ANXA1自身抗体高表达。

研究一 健脾化痰方预防高危Ⅱ期、Ⅲ期结直肠癌术后复发的临床疗效评价目的评价健脾化痰方预防高危Ⅱ期、Ⅲ期结直肠癌术后复发的临床疗效及安全性。方法本研究同时在8家大型中医及西医诊疗中心开展,纳入2018年12月至2021年11月门诊或病房接受治疗的高危Ⅱ期、Ⅲ期结直肠癌术后患者为主要研究对象,采用大样本、多中心、随机、对照、双盲临床研究试验设计,试验组采用健脾化痰方配方颗粒治疗,对照组口服安慰剂。主要评价指标为复发转移率和无病生存期。结果1.一般资料本次数据分析截止时间为2022年1月31日,共纳入分析307例患者,试验组156例,对照组151例。中位随访时间:试验组11.9个月,对照组11.7个月。两组在人口学信息、肿瘤基本情况方面基线均衡。2.复发转移情况307例患者共有46例患者出现复发转移。试验组中位复发转移时间为7.03个月,对照组为7.33个月。试验组1年复发转移率20.4%,对照组1年复发转移率20.2%,两组1年复发转移率差异无统计学意义(P>0.05)。3.生存分析试验组的3年DFS为73.2%,高于对照组的69.3%,两者差异无统计学意义(HR=1.05,95%CI 为 0.59-1.89,P=0.862)。试验组的 2 年 DFS 为 80.5%,对照组为80.9%,两者没有显著性差异(HR=1.05,95%CI为0.58-1.92,P=0.863)。4.亚组分析试验组和对照组2年亚组生存分析显示两组在性别、年龄≥65岁或<65岁、BMI、原发部位、TNM分期、ECOG评分、中医证型均无显著差异(P>0.05)。5.生活质量(1)中医症状分级量表两组患者入组时中医症状分级量表得分差异无统计学意义(P>0.05)。经3个月治疗后,两组中医症状分级量表总分差异不具有统计学意义(P>0.05),但试验组患者中医症状腹胀、稀便、气短与对照组相比有显著差异(P均<0.05)。中医症状改善有效率方面试验组有效率为45.51%,高于对照组41.72%,但两组差异不具有统计学意义(P>0.05)。(2)ESAS量表评分两组患者入组时总分及各项条目得分均未见显著差异(P>0.05),经3个月治疗后试验组患者ESAS量表总分较治疗前降低,但与治疗后对照组ESAS量表总分相比较未见明显差异(P>0.05)。试验组治疗后睡眠症状得分较治疗前明显降低,且与对照组相比有统计学差异(P<0.05)。(3)ECOG 评分两组患者治疗前、后体力状况ECOG评分均无显著差异(P>0.05)。(4)中医脾虚量表试验组用药3个月后较用药前中医脾虚量表得分明显降低,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。6.安全性两组受试者均无严重不良事件发生。试验组不良事件发生率为2.99%,主要不良事件有腹泻、腹壁切口疝、上呼吸道感染,对照组不良事件发生率为2.42%,主要不良事件有荨麻疹、上呼吸道感染、泌尿系感染,两组不良事件发生率无统计学差异(P>0.05)。经判断不良事件的发生与试验药物无关。结论1.健脾化痰方降低高危Ⅱ期、Ⅲ期结直肠癌患者1年复发转移率未见显著性差异。2.健脾化痰方可以改善高危Ⅱ期、Ⅲ期结直肠癌患者腹胀、稀便、气短症状,提高睡眠质量,从而改善患者的生活质量。3.健脾化痰方能改善高危Ⅱ期、Ⅲ期结直肠癌患者脾虚主要症状,改善结直肠癌患者脾虚证候。4.健脾化痰方配方颗粒服用3个月后与安慰剂对比,没有增加高危Ⅱ期、Ⅲ期结直肠癌患者的不良事件,说明健脾化痰方安全性良好。研究二结直肠癌临床特征与循环肿瘤细胞相关性研究目的观察结直肠癌患者临床特征medial sphenoid wing meningiomas与外周血CTCs检测结果的相关性。方法采用横断面观察性研究设计,选取来自中国中医科学院西苑医院门诊或病房的结直肠癌患者为主要研究对象,采用多肽磁珠细胞捕获+免疫荧光法检测技术检测结直肠癌患者外周血CTCs的数量,观察CTCs与结直肠癌临床特征的相关性。结果本研究于2021年6月至2022年1月共纳入结直肠癌患者123例。CTCs检测阳性患者97例,CTCs阴性患者26例,本研究中123例结直肠癌CTCs 阳性率为78.86%。结直肠癌患者CTCs计数与年龄、性别、身高、体重、饮酒史、吸烟史、病程、肿瘤原发部位、病理组织学分型、分化程度、肿瘤分期、转移部位数、错配修复蛋白、微卫星不稳定性、KRAS基因突变、BRAF基因突变、NARS基因突变、刻下治疗情况、合并糖尿病或高血压、中医证候要素、中医证型均未见显著相关性(P>0.05)。CTCs计数与结直肠癌患者体力状况ECOG评分具有显著相关性,CTCs计数与ECOG评分呈正相关(r=0.263,P=0.004);CTCs计数与结直肠癌患者中医证候量表得分具有显著相关性,CTCs计数与中医证候分级量表得分呈正相关(r=0.219,P=0.016)。当CTCs个数≥3时与CTCs个数<3患者的中医证候分级量表得分具有显著差异(P=0.0029),当CTCs个数≥4时与CTCs个数<4患者的中医证候分级量表得分具有显著差异(P=0.0003)。结直肠癌患者的肿瘤原发部位、肿瘤病理分型、浸润深度、肿瘤分期、淋巴结转移、刻下是否接受化疗与外周血循环肿瘤细胞检测阳性情况未显示出显著差异(P>0.05)。采用皮尔逊相关性分析发现结直肠癌患者CTCs阳性与肿瘤原发部位、分化程度、肿瘤分期、淋巴结转移、肝肺转移无显著相关性(P>0.05)。CTCs 阳性与病理组织学分型及年龄有关(P<0.05),CTCs阳性与病理组织学分型呈正相关(r=0.211,P=0.020)。当CTC检测结果个数≥3时,与结直肠癌患者肿瘤分期呈正相关(r=0.202,P=0.025)。结论1.CTCs计数与结直肠癌患者体力状况ECOG评分、中医证候量表得分具有相关性。2.CTCs检测结果≥3时与结直肠癌患者病理分期具有相关性,外周血CTCs检测结果可为结直肠癌临床分期诊断提供参考。研究三外周血循环肿瘤细胞检测在高危Ⅱ期、Ⅲ期结直肠癌术后的临床意义及预后分析目的探讨外周血循环肿瘤细胞(Circulating tumor cells,CTCs)检测在高危Ⅱ期、Ⅲ期结直肠癌术后预后评估中的价值。方法本研究采用前瞻性临床研究设计,采用多肽磁珠细胞捕获+免疫荧光法检测技术检测2018年12月至2021年11月中国中医科学院西苑医院、中国医学科学院肿瘤医院、北京大学第一医院和南京市中医院门诊或病房就诊符合纳入标准患者的外周血中CTCs,检测每2mL外周血中CTCs的个数,观察受试者肿瘤复发转移情况。结果1.一般资料本研究共纳入61例高危Ⅱ期、Ⅲ期结直肠癌术后患者进行外周血CTCs检测,数据分析截止时间为2022年1月31日,中位随访时间9.97个月,61例受试者中有9例出现复发转移。2.CTCs检测个数与复发转移复发转移患者与未发生复发转移患者相比,两组的CTCs计数存在显著差异(P=0.0172)。CTCs阳性患者(即外周血中CTCs>0/2mL)为49例,其中复发转移患者8例;CTCs阴性患者(即外周血中CTCs=0/2mL)为12例,复发转移患者1例,CTCs阳性组和阴性组相比,两组患者复发转移未见明显差异(P>0.05)。CTCs≤2患者共48例,其中出现复发转移5例,CTCs>2患者13例,其中复发转移4例,两组受试者复发转移未见明显差异(P>0.05)。CTCs≤3患者共53例,其中出现复发转移5例,CTCs>3患者8例,其中复发转移4例,两组受试者复发转移具有显著差异(P=0.013)。3.CTCs检测个数与生存分析CTCs>3的患者组较CTCs≤3的患者组有更差的无病生存率,差异具有统计学意义(P=0.0045)。CTCs个数≤4患者与>4患者的无病生存率相比,CTCs>4组显示出更差的无病生存率,差异具有统计学意义(P=0.0245)。4.临床特征与复发转移相关性肿瘤浸润深度为T4时与T2或T3相比,患者复发转移具有显著差异(P=0.047)。在肿瘤分化程度(低分化与非低分化)、ECOG评selleckchem PD-0332991分和中医症状量表得分上,复发转移均未见明显差异(P>0.05)。结论1.当CTCs>3时,与高危Ⅱ期、Ⅲ期结直肠癌患者复发转移的发生表现出显著相关性,外周血循环肿瘤细胞检测具有预测结直肠癌患者复发转移的潜在应用价值。2.高危Ⅱ期、Ⅲ期结直肠癌患者外周血CTCs检测个数>3时显示出更差的无病生存率,CTCs检测具有预测结直肠癌患者预后的作用。研究四健脾化痰方对高危Ⅱ期、Ⅲ期结直肠癌术后循环肿瘤细胞影响的探索研究目的观察健脾化痰方干预高危Ⅱ期及Ⅲ期结直肠癌术后患者外周血循环肿瘤细胞的变化情况。方法本研究采用前瞻性、对照的临床研究设计,选取中国中医科学院西苑医院、中国医学科学院肿瘤医院、北京大学第一医院和南京市中医院门诊或病房就诊的患者,2018年12月至2021年11月纳入符合纳排标准的受试者进入试验组或对照组,试验组予健脾化痰方配方颗粒治疗,对照组予安慰剂口服,所有受试者分别在入组时及用药3个月后抽取外周血液样本,用于进行CTCs检测,观察两组治疗前后CTCs的变化情况。结果本研究PEG300共纳入33例高危Ⅱ期、Ⅲ期结直肠癌患者,试验组16例,对照组17例,进行了外周血CTCs检测。随访截止至2022年1月31日,中位随访时间为24.87个月。有5例受试者出现复发转移,试验组2例,对照组3例。治疗前试验组CTCs 阳性率为81.25%(13/16),对照组阳性率为70.58%(12/17);试验组健脾化痰方治疗后CTCs阳性率为62.5%,CTCs 阳性率较用药前明显降低,下降18.75%,对照组安慰剂治疗后CTCs阳性率为64.70%,仅下降5.88%。两组阳性率下降情况相比较,未获得统计学差异(P>0.05)。治疗前两组CTCs检测个数差异不具有统计学意义(P>0.05),两组间具有可比性;3个月治疗后,两组CTCs检测个数未见明显差异(P>0.05)。试验组用药前后CTCs增加的受试者共3例,其中复发转移的患者1例,占33.3%,用药前后CTCs减少或不变的受试者共13例,其中复发转移1例,占7.7%;试验组患者用药前后CTCs增加与CTCs减少或不变的复发转移率相比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗前后CTCs减少或不变的患者复发转移率7.7%明显低于CTCs增加患者的复发转移率33.3%。结论1.健脾化痰方治疗3个月后试验组CTCs 阳性率较用药前CTCs阳性率降低,但与对照组相比差异不具有统计学意义。

虫类药具有祛毒邪、破瘀血、消徵积等特性。近年来，虫类药治疗恶性肿瘤的作用机制研究不断有新的进展。虫类药可以通MRTX849化学结构过抗β-连环蛋白(β-catenin)激活，诱导促凋亡蛋白增加表达量，降低抗凋亡蛋白表达量，影响肿瘤细胞信号传导，阻滞细胞周期，阻断细胞侵袭，调节相关细胞因子表达水平等途径抑制肿瘤细胞增殖;通过调节细胞凋亡因子，与肿瘤细胞代谢相关信号蛋白和基因等过程介导肿瘤细胞内在凋亡途径，进而诱导肿瘤细胞凋亡;通过调节脂质、蛋白质和核酸的生化水平，降低白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等肿瘤促炎细胞因子的表达;通过调节相关信号通路、增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的作用、调控氧化应激过程等途径增加放化疗的敏感性;通过抗肿瘤细胞粘附、迁移、侵袭以及提GSK1120212分子量高基质金属蛋白酶抑制剂水平等途径抗肿瘤转移;通过增加荷瘤动物脾脏指数和白细胞、淋巴细胞数量以及抑制局部肿瘤微血管形成alcoholic steatohepatitis等途径增强免疫系统功能而发挥抗肿瘤活性。

目的 通过观察细胞外调节激酶（ERK）抑制剂PD98059对大鼠心肺复苏（CPR）后脑缺血再灌注损伤的改善作用，探讨其机制是否与抑制ERK/Calpain-2/Caspase-12信号通路、降低内质网应激介导的细胞凋亡有关。方法 将36只SD大鼠随机分为对照组、PD98059组、假手术组各12只。除假手术更多组外，各组均经食道交流电刺激诱导建立心跳骤停/心肺复苏模型。电刺激诱导心跳骤停6 min后，PD98059组、对照组大鼠经静脉分别注射0.3mg/kg PD98059及等体积生理盐水，并启动常规心肺复苏；假手术组仅进行手术操作而不行电刺激诱导心跳骤停。记录大鼠CPR后自主循环恢复（ROSC）时间、ROSC后24 h神经功能评分（NDS）;Western blotting法检测ROSC后24 h大鼠脑皮质组织中内质网应激相关凋亡蛋白钙蛋白酶2(Calpain-2)、天冬氨酸蛋白水解酶12(Caspase-12)、cleaved Caspase-3表达。结果 PD98059组ROSC后24 h NDS更多高于对照组（P<0.05），两组ROSC时间比较差异无统计学意义。大鼠脑组织Calpain-2、Caspase-12、cleaved Caspase-3蛋白假手术组Biot’s breathingaspase-12信号通路降低内质网应激介导的细胞凋亡水平，从而改善CPR后大鼠脑缺血再灌注损伤。

目的：探讨长期静脉输注右美托咪定联合羟考酮对乳腺癌患者术后炎症反应和免疫功能的影响。方法：选取该院于2020年1月至2021年1月收治的乳腺癌患者共87例，根据随机数字表法分为观察组(43例)和对照组(44例)。对照组患者全身麻醉过程中给予羟考酮持续输注，观察组患者在对照组的基础上给予右美托咪定持续输注。记录两组患者术前的一般状况(包括年龄、病程、体重和血IDN-6556采购清白蛋白水平),治疗前后的免疫Endosymbiotic bacteria功能[单核细胞人白血病抗原-DR(mHLA-DR)、可溶性上皮型钙黏蛋白(sE-cad)]、炎症反应[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)6]和视觉模拟评分(VAS),观察不良反应。结果：术毕、术后1 d和术后3 d,两组患者mHLA-DR水平均较治疗前显著升高，sE-cad水平显著降低；且观察组患者mHLA-DR水平显著高于同期对照组，sE-cad水平显著低于同期对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。术毕、术后1 d和术后3 d,观察组患者TNF-α含量显著低于同期对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后6、12 h的VAS评分与术后1 h相比显著降低；观察组患者术后1、6和12 h的VAS评分显著低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者未见严重不可逆的不良反应，不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。MLN8237价格结论：持续静脉输注右美托咪定联合羟考酮能有效减轻乳腺癌患者术后炎症反应，改善患者术后免疫功能，减轻术后疼痛程度。

目的 分析成都地区冠心病合并幽门螺杆菌(helicobacNN2211价格ter pylori,HP)感染患者血清Hcy和MMP-9水平变化及危险因素，为冠心病患者预防HP感染提供理论依据。方法 选取2019—2021年成都地区中国人民解放军西部战区空军医院收治的冠心病患者348例，采用C~(14)尿素呼气试验检测HP感染情况，根据是否HP感染分为对照组(n=197PacBio and ONT)和HP感染组(n=151)。收集患者资料，包括患者性别、年龄、体质指数、消化性溃疡史等，采用单因素此网站分析和logistic回归分析冠心病患者HP感染的危险因素。结果 348例冠心病患者HP感染151例(43.39%),HP感染组血清Hcy和MMP-9水平明显高于对照组(P<0.05); HP感染组年龄≥60岁、高脂血症、质子泵抑制剂药物应用史、经常在外就餐、食辛辣食物比例明显高于对照组(P<0.05);高脂血症(OR=3.719)、质子泵抑制剂药物应用史(OR=3.254)、经常在外就餐(OR=2.721)是冠心病患者HP感染的独立危险因素(P<0.05)。结论 成都地区冠心病患者HP感染率较高，血清Hcy和MMP-9水平越高，特别是对于高脂血症、质子泵抑制剂药物应用史、在外就餐的患者，应给予干预措施，可降低发生HP感染的风险。

【目的】制备非洲猪瘟病毒（African swine fever virus,ASFV）p30蛋白的单克隆抗体（monoclonal antibodies,MAbs）并初步分析其所识别的线性抗原表位，为ASFV及其抗体检测方法的建立及p30蛋白结构和功能的研究奠定基础。【方法】将原核表达并纯化的p30重组蛋白作为免疫原，免疫6—8周龄BALB/c雌鼠，每两周免疫1次，共免疫3次，首次免疫是抗原与等体积的弗氏完全佐剂乳化后免疫，第二次和第三次免疫与等体积的弗氏不完全佐剂乳化，3次免疫后1 w断尾采血，间接酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清抗体效价，选择血清效价最高的小鼠进行加强免疫，3 d后取小鼠脾淋巴细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按照4Lapatinib IC50:1的比例使用PEG进行常规细胞融合。利用重组p30蛋白作为包被抗原，间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞，有限稀释法进行克隆纯化，直至筛出能够稳定分泌抗体的MAbs。将ASFV接种于猪肺泡巨噬细胞，以筛选的MAbs为一抗、兔抗鼠HRP-IgG为二抗，进行间接免疫荧光试验（IFA）。将感染和未感染ASFV的细胞沉淀处理后进行SDS-PAGE并转印至硝酸纤维素膜，分别以IFA鉴定为阳性的MAbs上清为一抗、兔抗鼠HRP-IgG为二抗，进行Western blotting分析，筛选获得p30 MAbs。根据已知序列设计引物扩增p30ab与p30bc两段截短基因，其中p30ab代表由第86—153位氨基酸残基的截短体，p30bc代表由第120—187位氨基酸残基的截短体，原核表达部分重叠的截短p30蛋白，最终获得重组蛋白GST-p30ab与重组蛋白GST-p30bc。分别以GST-p30ab和GST-p30bc融合蛋白为包被抗原，以5株MAbs为一抗，以兔抗鼠HRP-IgG为二抗，通过间接ELISA方法初步定位p30蛋白的抗原表位。【结果】以纯化的重组蛋白为包被抗原，经间接ELISA试验筛选出25株可分泌抗重组p30蛋白的杂交瘤细胞株。IFA结果显示，5株MAbs(8F4、1DAG-221体内3、1H2、6C3和8E11)与ASFV感染的猪肺泡巨噬细胞IFA试验呈阳性；Western blotting结果显示，5株MAbs均能够与ASFV感染的细胞呈阳性反应，与未感染病毒的细胞呈阴性反应。试验构建的p30截短体重组蛋白GST-p30ab以可溶和包涵体两种形式表达，而GST-p30bc仅以包涵体形式表达，以两组截短体融合蛋白为包被抗原，通过间接ELISA检测出MAbs 8F4、1H2和6C3与两个重组蛋白均能有效结合，证明MAbs 8F4、1H2和6C3抗原识别区域为两组截短蛋白重叠区域，即第120—153位氨基酸；MAbs 8E11与1D3则只能与GST-p30ab蛋白结合，证明MAbs 8E11与1D3抗原识别区域为两个重组蛋白的非重叠区域，即第86—119位氨基酸。【结论】本研究可溶性地表达了p30蛋白的第86—153位氨基酸截短体重组蛋白，制备了5株Severe and critical infectionsp30 MAbs，定位到2个p30蛋白抗原表位。结合ELISA和IFA，可建立十分可靠的ASFV及其抗体的检测手段。

目的 探讨微柱凝胶卡式法检测新生儿ABO溶血三项的临床应用。方法 选取2018年1月至2022年1月合肥市第八人民医院的疑似患有新生儿溶血病（HDN）102例作为研究对象。采用微柱凝胶卡式法对新生儿进行ABO、Rh血型鉴定及新生儿溶血三项（包括直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验、放散试验）。其中放散试验同时采用热放散、酸放散试验。分析HDN血型分布，比较两种放散试验在新生儿ABO溶血病中的阳性率及凝集强度。结果 102例新生儿经检测最终84例确诊为HDN，阳性率达82.35%；其中ABO HDN阳性率达72.97%(54/74),Rh HDN阳性率CP-456773化学结构达10.00%(1/10);74例ABO血型不合中，A型HDN阳性率达高于B型，但差异无统计学意义（χ~2=1.592,P>0.05）;10例Rh血型不合中，三者HDN阳性率差异无统计学意义（χ~2=0.741,P>0.05）。新生儿ABO溶血病诊断中，热放散试验检出阳性57例，检出率为44.53%(57/128)；酸放Laboratory Automation Software散试验检出阳性78例，检出率为60.93%(78/128)。酸放散试验在溶血病中的阳性检出率高于热放散试验，差异有统计学意义（χ~2=6.911,P<0.05）。热放散试验联合酸放散试验检出阳性80例，检出率为62.50%(80/128)，联合诊断新生儿ABO溶血病的阳性检出率高于单一热放散试验，差异有统计学意义（χ~2=8.306,P<0.05）。热放散试验检测新生儿ABO溶血病的凝集强度相对selleck Rapamycin集中在+～++，占比68.42%(39/57)，酸放散试验凝集强度相对集中在++～+++，占比69.23(54/78)。结论 热放散试验联合酸放散试验可提高新生儿ABO溶血病阳性检出率，在HDN的早期诊断中起积极作用。

从花生加工中的副产物黑花生衣中提取纯化黑花生衣色素（BPSP），并初步探究其相关细胞生物学活性。首先，采用紫外可见（UV-vis）全光谱扫描及分光光度法对BPSP的检测条件、对温度和pH稳定性以及最佳提取条件进行了探究，发现BPSP在pH2～3、520nm可见波长时有最佳特征吸收峰，其在水溶液中比在乙醇溶液中更为稳定，BPSP水溶液在温度不高于50℃、pH为2.0的条件下稳定性最好；此外，BLateral medullary syndromePSP的最佳提取条件为：70℃、pH2.0的酸性水溶液浸提15min，此Colforsin细胞培养条件下BPSP的提取率为7.95mg/g干黑花生衣重。进一步采用乙酸乙酯（EtOselleck抑制剂Ac）萃取结合大孔树脂柱层析的方法对BPSP花色苷进行纯化，BPSP总花色苷纯度从粗提液的5.2%提高至25.4%，提高了近5倍。最后，选用纯化后的BPSP干预分化成熟的C2C12肌管细胞，发现5μg/mL剂量的BPSP能够显著增加C2C12肌管细胞对葡萄糖的消耗量（P <0.05），并且在1～5μg/mL的范围内呈现出剂量依赖关系。