RAF信号通路

目的 此项研究旨在探究与单独使用前列腺素E1(Prostaglandin E1, PGE)相比，联合使用肾康注射液(Shenkang Injection, SKI)和PGE是否能给予晚期糖尿病肾病患者更多的肾脏保护。方法 本研究回顾性分析了42名晚期糖尿病肾病患者，根据其接受的治疗方案分为单独使用PGE组(以下简称PGE组)与PGE联合SKI组(以下简称SKP组)，对两组的临床和实验室检查指标进行统计学分析。结果 与PGE组相比，治疗前SKP组的血清肌IACS-10759酐显著升高(1.81 mg/dl±0.75 mg/dl vs 2.47 mg/dl±0.97mg/dl, P<0.05)，且估算肾小球滤过率(estimated glomerular fmultifactorial immunosuppressioniltration rate, eGFR)显著降低(39.67 mL/min/1.73m~(2)±12.52 mL/min/1.73m~(2)vs28.22 mL/min/1.73m~(2)±10.54mL/min/1.73m~(2), P<0.05)；治疗后SKP组血清肌酐仍较高(2.10LY2157299分子量 mg/dl±1.25 mg/dl vs 3.49 mg/dl±2.07mg/dl, P<0.05)，且eGFR仍较低(35.82 mL/min/1.73m~(2)±13.47 mL/min/1.73m~(2)vs22.33 mL/min/1.73m~(2)±11.33mL/min/1.73m~(2), P<0.05)。在根据CKD分期进一步分层后研究发现，两组患者治疗前后的血清肌酐差值变化或eGFR变化均无明显差异(P>0.05)，并且两组之间肾功能恶化发生率无统计学差异(P>0.05)。结论 与单独使用PGE相比，SKI与PGE联合治疗对晚期糖尿病肾病患者可能不具有更多的肾脏保护作用。

目的 研究肉桂多酚（Cinnamon Polyphenols，CPS）对长期糖尿病引发肾损伤的保护作用，并探讨其作用机制。方法 利用高脂饲养+腹腔注射链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）的方法引起长期大鼠的糖尿病诱发肾损伤，将大鼠分为模型对照组、厄贝沙坦组、CPS高剂量组（300 mg/kg）、中剂量组（200 mg/kg）及低剂量组（100 mg/kg），连续灌胃治疗8周后，测定各大鼠的空腹血糖（Fasting blood glucose，FBG），尿微量白蛋白（Urine microalbumin，MAU）、尿肌酐（Urine creatinine，Ucr）、血清肌酐（Serum creatinine， Scr）、尿素氮（Blood urea nitrogen，BUN）和血脂水平，测定肾脏系数（Kidney coefficient， KI），并对肾脏进行HE染色观察组织形态；检测糖化血红蛋白（Glycosylated hemoglobin，HbA1c）、糖化血清蛋白（Glycosylated serum protein，GSP）IACS-010759临床试验、糖基化终末产物（Advanced glycation end proSTI sexually transmitted infectionducts，AGEs）；取肾皮质部用RT-qPCR检测肾脏糖基化终末产物受体（Glycation end products recepBMS-907351分子式tor，RAGE），足细胞相关蛋白Nephrin、Podocin mRNA的表达。结果 与模型对照组大鼠相比，CPS各剂量组大鼠的MAU、Ucr、Scr、BUN极显著降低（P<0.01）；KI也显著降低（P<0.05），；CPS减轻了肾小管上皮细胞空泡变性、颗粒变性、肾小球旁系增生，并显著降低GSP水平及血清AGEs水平；CPS还显著增加了肾脏足细胞相关蛋白Podocin的表达。结论 CPS能显著改善高脂饲养+STZ造成的大鼠肾损伤，其机制可能与减少血清AGEs的积累，并保护足细胞连结有关。

目的探讨葡萄糖酸钙和凝血酶对人富血小板血浆(PRP)形成富血小板凝胶(PRG)与释Fer-1分子量放生物活性物质的影响以及临床意义。方法 2016年5—8月,笔者单位招募符合入选标准的6名健康献血志愿者,采集每名志愿者血小板制备PRP。(1)每名志愿者取10 mL PRP,按照随机数字表法分为凝血酶激活组5 mL、葡萄糖酸钙激活组5 mL,凝血酶激活组加入100 U/mL凝血酶溶液0.5 mL、葡萄糖酸钙激活组加入100 g/L葡萄糖酸钙溶液0.5 mL,于37℃水浴中激活1 h。记录PRG形成时间,观察激活1 h内PRG的形成情况。激活1 h,收集PRG,一部分行HE染色观察纤维蛋白分布,一部分于透射电镜下观察血小板超微结构;收集上清液,采用ELISA法检测TGF-β_1、血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)、血管内皮生长因子、bFGefitinibGF、EGF、胰岛素样生长因子I的含量。(2)每名志愿者另取10 mL PRP同前分组,2次离心及2次PBS重新悬浮获得血小板悬液,同实验(1)加入相应激活剂处理1 h。采用纳米颗粒跟踪分析仪检测血小板来源不同直径微囊泡浓度及总微囊泡浓度。对数据行t检验。结果(1)凝血酶激活组PRG形成时间为(228±40)s,此时PRG体积最大;激活30 min PRG体积回缩至最小。葡萄糖酸钙激活组PRG形成时间为(690±71)s,此时PRG体积最大;激活55 min PRG体积回缩至最小。凝血酶激活组PRG形成时间明显短于葡萄糖酸钙激活组(t=15.17,P<0.01)。(2)HE染色显示,激活1 h,凝血酶激活组PRG中纤维蛋白红染面积大,密集分布;葡萄糖酸钙激活组PRG中纤维蛋白红染面积小,松散分布。透射电镜显示,激活1 h,凝血酶激活组PRG中血小板均呈碎片状;葡萄糖酸钙激活组:PRG中可见正在裂解的血小板、α颗粒结构及未裂解的α颗粒、致密体结构。(3)凝血酶激活组PRP释放的PDGF-BB含量为(7.4±0.8)ng/mL,明显高于葡萄糖酸钙激活组[(4.9±0.5)ng/nL,t=5.41,P<0.01]。葡萄糖酸钙激活组PRP释放的bFGImmunocompromised conditionF含量为(960±151)pg/mL,明显高于凝血酶激活组[(384±56)pg/mL,t=8.75,P<0.01]。2组PRP释放的其余4种生长因子含量相近(t值为0.11~1.97,P值均大于0.05)。(4)葡萄糖酸钙激活组血小板来源的总微囊泡、直径大于100 nm微囊泡、直径小于或等于100 nm外泌体的浓度分别为(165.8±15.1)×10~8/mL、(142.4±12.3)×10~8/mL、(23.4±2.9)×10~8/mL,均明显高于凝血酶激活组[分别为(24.7±4.6)×10~8/mL、(22.6±4.0)×10~8/mL、(2.1±0.7)×10~8/mL,t值为17.36~22.66,P值均小于0.01]。结论葡萄糖酸钙缓慢激活PRP,形成的PRG回缩缓慢、释放高含量的bFGF和高浓度的微囊泡,宜于修复关节腔及窦道性创面;凝血酶快速激活PRP,形成的PRG回缩较快,释放高含量的PDGF-BB和一定浓度的微囊泡,宜于修复急性创伤。

目的：探讨通腑醒神汤对高血压脑出血微创术后患者神经功能及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-寻找更多α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法：将120例高血压脑出血患者随机分为对照组和观察组，每组60例。两组患者均予以高血压脑出血微创术治疗，术后给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上联用依达拉奉治疗，观察组在对照组治疗基础上联用通腑醒神汤治疗，均连续治疗6周。比较两组患者治疗后的临床疗效，以及治疗前后的Docetaxel生产商神经功能缺损评分、Barthel指数（BI）及血清IL-6、TNF-α、MMP-9水平。结果：治疗后，观察组临床总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分及血清IL-6、MMP-9、TNF-α水平均较治疗前降低，且观察组均低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；两组患者BI评分均较治疗前升高，且观察组高于对照组，差异均有统计学意义（P<0Cadmium phytoremediation.05）。结论：高血压脑出血微创术后患者采用通腑醒神汤治疗可明显改善患者临床症状及神经功能，减轻炎性介质所致的脑损伤，提高日常生活质量。

产朊假丝酵母(Candida utilis)是单细胞蛋白的高产菌株,其菌体蛋白质约占菌体干物质的32%～75%,因此可以作为生物活性肽的良好来源。但目前关于不同分子量的酵母多肽的活性、结构及其功能的详细信息较少。产朊假丝酵母抗氧化肽的纯化和鉴定、结构与其抗氧化活性关系的研究较少。本课题以产朊假丝酵母为原料制备酵母多肽,进一步筛选抗氧化肽进行构效关系研究,并探索其在鲜切苹果保鲜中的应用。研究方法及结果如下:(1)超声预处理产朊假丝酵母后(超声功率为8 w/mL,超声时间为30min,占空比为1:1),通过单因素和响应面实验对产朊假丝酵母复合酶解工艺进行优化,获得提高多肽得率(PY)和水解度(DH)的最优酶解条件为:酶的添加量为3Rapamycin000 U/g产朊假丝酵母、酶解温度为51℃、pH为10、酶配比(碱性蛋白酶:胰蛋白酶)为1:1.85和酶解时间为4 h。在此条件下,酶解物的多肽得率(PY)和水解度(DH)分别为53.34%和47.78%。经验证,优化模型准确有效,拟合度分别可达到98.46%(PY)和92.44%(DH)。此优化条件下酶解效率最佳。(2)超滤法将产朊假丝酵母酶解物分成了<3 kDa、3-10 kDa、>10 kDa三个不同分子量范围的多肽组分,并对这三个不同超滤组分的结构特征、理化性质、化学抗氧化活性、降血糖活性和抗消化能力进行研究。结果表明:<3 kDa、3-10 kDa、>10 kDa的多肽组分的得率分别为49.48±0.18%、25.13±0.64%和25.06±1.36%。<3 kDa的组分具有最好的抗氧化活性,其DPPH·自由基清除活性为25.95%、ABTS·自由基清除活性为69.69%、·OH自由基清除活性为75.64%及还原力0.232(2mg/mL)。其中3-10 kDa的组分降血糖活性较好,α-葡萄糖苷酶抑制活性为60.43±0.65%(10 mg/mL),α-淀粉酶抑制活性为16.67±0.71%(2mg/mL)。三个超滤组分的表观黏度随剪切速率的增加均呈现降低的趋势,其中<3 kDa的组分表观黏度最低。紫外结果表明,各超滤组分含有较多的芳medicinal products香族氨基酸和二硫键的存在。红外结果表明,各超滤组分均具有蛋白的特征吸收峰。超滤各组分表现出了良好的体外抗消化性能,经过体外消化后,<3 kDa、3-10 kDa、>10 kDa的多肽的DPPH·、ABTS·、·OH自由基清除活性略微有所提升。(3)采用DEAE Sepharose Fast Flow离子交换色谱对<3 kDa的组分进一步分离富集,共得到F1、F2、F3和F4四个组分并进行抗氧化活性评价,其中组分F2表现出了较好的抗氧化活性。当浓度为0.1mg/mL时,组分F2的DPPH·自由基清除活性为20.22±0.00%、ABTS·自由基清除活性为2.10±0.00%、·OH自由基清除活性为15.9±0.01%及还原力为0.11±0.01。通过LC-MS/MS对组分F2进行结构鉴定,得到878种肽序列,通过肽活性评分和自由基清除活性的预测以及分子对接进一步筛选,最终确定了 7种肽,氨基酸序列分别为:VPPP、YPF、MYP、YPY、WLP、YPR和LHW。用计算机工具(Innovagen、FP v.1.0、ToxinPred和ExPASy)评估了这7种肽的水溶性、致敏性、毒性和胃肠消化稳定性,其中VPPP具有良好的胃肠消化稳定性、无毒性且致敏可能性小,YPR水溶性好,无毒性且致敏可能性小,可能是优质的新型抗氧化活性肽。(4)鲜切苹果经产朊假丝酵母抗氧化肽与羧甲基壳聚糖涂膜处理后4℃储存8天,与羧甲基壳聚糖处理组相比,鲜切苹果的失重率和呼吸强度降低39.29%和9.69%,丙二醛含量(MDA)、多酚氧化酶(PPD)和过氧化物酶(POD)活性分别降低37.91%、35.74%和55.56%,硬度、Vc含量和可滴定酸(TA)含量分别提高19.46%、6.98%和37.91%。产朊假丝酵母抗氧化肽和羧甲基壳聚糖涂膜能够抑制鲜切苹果在低温储藏期间感官品质劣变,延缓后熟老化过程,减少营养损失,维RSL3核磁持商品的质量,为开发果蔬复合生物保鲜剂及延长其储藏期提供理论依据。综上所述,最佳的酶解条件为:酶的添加量(3000 U/g产朊假丝酵母)、酶解温度(51℃)、pH(10)以及酶配比(碱性蛋白酶:胰蛋白酶为1:1.85),在此条件下,酶解物的PY和DH分别为53.34%和47.78%。其中,<3 kDa的小分子组分得率最高,为49.48±0.18%,表观黏度最低,是优质的抗氧化肽。3-10 kDa的超滤组分得率较低,为25.13±0.64%,具有较好的降血糖应用潜力。分子对接结果表明MPO和产朊假丝酵母抗氧化肽之间的相互作用类型为氢键、静电相互作用和疏水相互作用。肽与MPO的结合位点可以通过阻止底物进入含血红素的MPO核心,从而产生抗氧化作用。产朊假丝酵母抗氧化肽可以延缓鲜切苹果的后熟老化过程,从而对鲜切苹果具有一定的保鲜效果。本研究为抗氧化肽的制备、纯化、鉴定及其作用机制和应用提供了一定的理论基础。

目的：观察玉屏风散对肺气虚模型大鼠Janus激酶1/信号转导及转录活化因子3（Janus kinase 1/ Signal transducer and activator of transcription 3，JAK1/STAT3）信号通路及其上下游炎性因子的影响，探讨玉屏风散改善肺气虚证的作用机制。方法：60只Sprague Dawley（SD）大鼠随机分为空白组，模型组，玉屏风散高、中、低剂量组，阳性对照组，每组10只。除空白组外，其余各组大鼠均采用烟熏加脂多糖气管滴入方法建立肺气虚模型，造模开始灌胃给药，玉屏风散高、中、低剂量组分别予玉屏风散汤液（浓度分别为24g/kg·d、12g/kg·d、6g/kg·d），阳性对照组予地塞米松（0.2mg/kg/d），空白组、模型组给予等体积0.9%生理盐水，连续给药30天。观察治疗前后各组大鼠症状和体征，肺组织形态学，血清中肿瘤坏死因子- α（Tumor necrosis faVX-765化学结构ctor- α，TNF- α）、白细胞介素-6（Interleukin-6，IL-6）、白细胞介素-8（Interleukin-8，IL-8）含量和肺组织中JAK1、STAT3、磷酸化信号转导及转录活化因子3（Phosphorylation signal transducer and activator of transcription 3，p-STAT3）、基质金属蛋白酶-9（Matrix metalloprotein-9，MMP-9）、组织金属蛋白酶抑制剂1(Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase 1，TIMP1)蛋白水平的变化。结果：与空白组比较，模型组大鼠症状、体征和肺组织损伤状态严重，血清细胞因子TNF- α、IL-6、IL-8显著升高（P<0.01）；模型组肺组织中JAK1、STAT3、p-STAT3、MMP-9平均光密度值（Integrated Optical Density，IOD）（P<0.01）和蛋白表达显著升高（P<0.01），TIMP1平均光密度值（P<0.01）和蛋白表达显著降低（P<0.01）。药物治疗后，与模型组比较，玉屏风高剂量组和阳性对照组症状、体征和肺组织损伤状态明显减轻，血清中TNF- α、IL-6、IL-8明显降低（P<0.01），肺组织中JAK1、STAT3、p-STAT3、MMP-9平均光密度值（P<0.01或P<0.05）和蛋白表达明显降低（P<0.01或P<0.05），TIMP1平均光密度值（P<0.01）和蛋白表达明显升高（P<0.01）；玉屏风中剂量组症状、体征和肺组织损伤状态减轻，血清TNF- α、IL-6、IL-8降低（P<0.01或P<0.05），肺组织中JAK1、STAT3、p-STAT3、MMP-9平均光密度值明显降低（P<0.01），STAT3、MMP-9蛋白表达明显降低（P<0.01），TIMP1平均光密度值（P<0.01）和蛋白表达明显升高（P<0.01）；玉屏风低剂量组症状、体征和肺组织损伤状态有所减轻，肺组织中STAT3、p-STAT3、MMP-9平均光密度值降低（P<0.01或P<0.05），STAT3、MMP-9蛋白表达降低（P<0.05），TIMP1平均光密度值（Phttps://www.selleck.cn/products/azd6738.html<0.01）和蛋白表达升高（P<0.01）。总体上玉屏风散高剂量组疗效优于玉屏风散中剂量组和玉屏风散低剂量组，并与阳性对照组疗效持平。结论：玉屏风散通过降低TNF- α、IL-6水平来调控JAK1/STAT3的信号转导，从而减少IL-8的产生，纠正MScalp microbiomeMP-9/TIMP-1平衡状态，达到抑制气道炎症反应和气道重塑的目的，从而改善肺气虚证的症状、体征和肺组织损伤状态。

目的 探讨胃癌肝转移患者的临床特征及相关危险因素分析。方法 回顾性分析马鞍山市人民医院2017年1月至2021年12月收治的胃癌患者256例。经术前CT检查、术后病理活检证实寻找更多胃癌肝转移患者98例，胃癌无肝转移患者158例。通过单因素和多因素分析，探索胃癌肝转移患者相关危险因素。结果 单因素分析结果显示，病灶直径大小(χ~2=59.552,P<0.001)、分化程度(χ~2=56.215,P<0.001)、TNM分期(χ~2=47.744,P<0.001)、浸润深度(χ~2=46.806,P<0.001)、有无脉管癌栓(χ~2=10.022,P=0shelter medicine.002)、有无淋巴结转移(χ~2=46.640,P<0.001)、血清CEA水平(χ~2=55.163,P<0.001)、血清AFP水平(χ~2=40.760,P<0.001)与胃癌发生肝转移相关。性别、年龄、原发病灶部位、组织学类型与胃癌肝转移无关(P>0.05)。二元Logistc回归分析结果显示，病灶直径大小(P=0.037)、分化程度(P=0.013)、TNM分期(P=0.027)、有无脉管癌栓(P<0.001)、有无淋巴结转移(P=0.046)、血清CEA水平(P=0.039)是胃癌肝转移的独立危险因素。结论 对于合并肝转移的独立selleckchem ZD1839危险因素的胃癌患者进行有针对的排查，可提高胃癌肝转移诊断的准确率。

目的探讨姜黄挥发油(TVO)联合顺铂对人皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)A431细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法取对数生长期A431细胞, 用5、10、20、40、80 mg/L TVO处理, 对照组用含有1%二甲基亚砜(DMSO)的DMEM高糖培养基处理, 24 h后, CCK8法检测细胞增殖情况。另取部分A431细胞, 分为4组, 分别用含1%Anti-human T lymphocyte immunoglobulinDMSO的DMEM高糖培养基(对照组)、40 mg/L TVO(TVO组)、10 mg/L顺铂(顺铂组)、40 mg/L TVO和10 mg/L顺铂(TVO+顺铂组)处理24 h后, 利用CCK8法检测细胞增殖活性;倒置显更多微镜观察细胞形态变化;吖啶橙(AO)/溴化乙锭(EB)双染色荧光显微镜观察细胞凋亡情况;比色法检测Caspase-3、Caspase-9酶活性;Western印迹检测Caspase-3、P糖蛋白表达。结果 5、10、20、40、80 mg/L TVO作用A431细胞24 h, 对细胞增殖抑制率分别是(12.83 ± 6.4)%、(16.27 ± 11.4)%、(21.61 ± 9.1)%、(33.11 ± 2.0)%和(46.00 ± 3.3)%, 与对照组(4.03 ± 1.4)%比较差异均有统计学意义(P 0.05);24 h时抑制50%细胞增殖的TVO浓度为(61.66 ± 1.03)mg/L;TVO组、顺铂组及TVO+顺铂组细胞增殖抑制率显著上升, 与对照组比较差异均有统计学意义(P 0.05), 联合用药有协同作用, 联合指数(CI)为1.366(P 0.05)。TVO组、顺铂组细胞均不同程度变圆并出现凋亡, TVO+顺铂组细胞明显减少, 出现大量细胞碎片。ICI 46474TVO组、顺铂组及TVO+顺铂组细胞Caspase-3酶活性分别是1.117 ± 0.095、1.381 ± 0.089、1.520 ± 0.115, Caspase-9酶活性分别是1.259 ± 0.059、1.829 ± 0.171、2.760 ± 0.297, Caspase-3蛋白表达量分别是1.156 ± 0.006、1.296 ± 0.021、1.482 ± 0.016, P糖蛋白表达量分别是1.311 ± 0.011、1.169 ± 0.012、0.528 ± 0.014, 其中TVO+顺铂组细胞Caspase-3、Caspase-9酶活性及Caspase-3蛋白表达量显著高于TVO组和顺铂组, P糖蛋白表达量显著低于TVO组和顺铂组, 差异均有统计学意义(P 0.01)。结论姜黄挥发油与顺铂联用可协同抑制人皮肤鳞癌A431细胞增殖并诱导其凋亡, 其机制可能与活化Caspase系统并降低P糖蛋白表达相关。

目的：探讨表皮生长因子蛛毒素受体7穿膜结构域蛋白1(ELTD1)在肾透明细胞癌（ccRCC）组织中的表达、甲基化水平及其与患者临床病理特征和预后的相关性。方法：通过公共数据库分析ccRCC组织中ELTD1表达和甲基化的差异水平，探讨ELTD1表达水平与患者临床病理特征和预后的相关性。通过TIMER2.0数据库评估ccRCC免疫细胞浸润，筛选ELTD1相关免疫检查点基因，进行GO功能和KEGG通路富集分析，通过基因共表达分析、筛选与ELTD1相关的基因。结果：与癌旁组织比较，ELTD1在ccRCC组织中呈高表达（P<0.05）。TCGA-KIRC队列中，ELTD1的甲基化水平与其表达呈负相关（R=-0.37,P<0.01）。ELTD1转录表达在ccRCC患者年龄、T分期、M分期、临床分期及病理分级组间存在显著差异（均PEmphysematous hepatitis<0.01），且高表达ELTD1与较长的OS和PFS密切相关（HR=0.55、0.63，均P<0.01）,ELTD1高表达是ccRCC的独立保护因素。ELTD1表达与B细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、巨噬细胞和嗜中性粒细胞的免疫浸润呈显著负相MK-2206说明书关（R=-0.16、-0.27、-0.25、-0.31、-0.27，均P<0.01）。GO功能和KEGG通路富集分析结果显示，血管生成及肿瘤相关信号通路selleckchem MRTX849在ELTD1高表达表型中显著富集（均P<0.01）。ELTD1共表达基因的生存分析提示，其肿瘤抑制作用与共表达网络有关。结论：ELTD1在ccRCC组织中高表达和低甲基化是患者预后良好的指标，且与免疫浸润相关。

目的：研究丹参注射液联合硝苯地平及阿司匹林对妊娠期高血压(GH)患者的疗效和凝血四bioactive substance accumulation项及妊娠结局的影响。方法：回顾性分析2019年7月-2021年3月于鞍山市妇儿医院进行治疗的166例GH患者的病历资料，按不同用药方案进行分组，对照组83例患者使用硝苯地平与阿司匹林联合治疗，观察组83例患者在对照组患者治疗基础上加以丹参注射液进行治疗。比较两组患者临床疗效、凝血四项以及不良妊娠结局。结果：观察组患者临床治疗总有效率为93.98%，明显高于对照组的79.52%，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组凝血四项较治疗前均有明显改善，且观察组明显优于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后，观察组早产、产后出血、胎儿窒息、窘迫EPZ-6438使用方法发生率为6.02%，低于对照组的19.28%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对GH患者使用丹参注射液联合硝苯地平及阿司匹林进行治疗，可以有效提高治疗效CHIR-99021临床试验果，改善患者凝血四项，降低妊娠不良事件发生率，值得在临床上推广和应用。