目的通过促进人胰腺癌BxPc-3细胞中过氧化物酶体增殖物激human cancer biopsies活受体-γ(PPAR-γ)的表达,分析其对BxPc-3细胞增殖的影响。方法培养BxPc-3细胞,分别给予终浓度为5、10、20、40μGSK1120212供应商mol/L的PPAR-γ激动剂罗格列酮处理细胞,蛋白免疫印迹法检测PPAR-γ蛋白的表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察细胞增殖活性。结果 BxPc-3细胞经5、10μmol/L罗格列酮处理后其PPAR-γ表达与对照组比较差异均无统计学意义(P均> 0.05),经20、40μmol/L罗格列酮处理后PPAR-γ表达升高,与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05),且40μmol/L罗格列酮组PPAR-γ表达较20μmol/L罗格列酮组升高(P <0.05);BxPc-3细胞给予浓度为5、10μmol/L罗格列酮处理后BxPc-3细胞增殖活性分别为0.60±0.07、0.57±0.06,与对照组的0.62±0.09比较差异均无统计学意义(P均> 0.05);经40μmoElexacaftorl/L罗格列酮处理后BxPc-3细胞增殖活性为0.30±0.02,低于20μmol/L罗格列酮的0.45±0.03,且2组BxPc-3细胞增殖活性均低于对照组、5μmol/L罗格列酮组和10μmol/L罗格列酮组(P均<0.05)。结论促进PPAR-γ表达可以有效抑制人胰腺癌BxPc-3细胞增殖。