目的本研究STM2457运用公共数据库对肿瘤生物学数据进行分析,并结合实验验证,探讨SLC7A11在肾透明细胞癌中的表达与临床相关性及其临床意义。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库和GEO数据库中下载cc RCC患者的转录组数据和临床数据,使用R软件v4.2.1对数据进行整理。分析SLC7A11基因在cc RCC中的差异表达、预后价值、富集分析及免疫浸润,并构建基于SLC7A11表达1、3、5年的预测模型。并结合收集的临床样本进行实时荧光定量PCR(q RT-PCR)及免疫组化实验进行验证。结果公共数据库分析结果显示:SLC7A11基因在cc RCC组织较正常组织表达升高(P<0.001),且SLC7A11基因的表达与性别、T分期和远处转移密切相关(P<0.05)。生存分析显示SLC7A11基因的表达与cc RCC患者的总生存期(P=0.003)显著相关,并且单因素和多因素COX回归分析显示SLC7A11基因是cc RCC患www.selleck.cn/products/VX-765者预后的独立危险因素(P<0.001)。基于SLC7A11的表达与患者的年龄、Wang’s internal medicine性别、肿瘤分期、T分期、淋巴结浸润和远处转移构建的诺莫图,其1,3,5年OS的Calibration校准曲线与理想模型拟合度良好,且模型的C-index指数为0.778,并且通过80例患者临床资料进行验证,与预测模型拟合较好。富集分析结果表明,在cc RCC中SLC7A11的表达与细胞周期密切相关。免疫分析显示,在SLC7A11与多种免疫细胞的浸润相关,表明肿瘤免疫微环境可能在cc RCC的发展过程中发挥了作用。RT-PCR实验结果显示SLC7A11基因在cc RCC组织中的表达高于癌旁组织。IHC实验结果显示:SLC7A11在cc RCC组织中的表达高于癌旁组织,且SLC7A11表达在细胞膜与细胞质中;SLC7A11的表达与年龄、术前有无症状、病理分级、肿瘤浸润深度(T)及临床分期密切相关(P<0.05);SLC7A11低表达组总生存期更长(P=0.003),SLC7A11表达增加与无进展生存期(P=0.003)显著相关;多因素COX分析SLC7A11是总生存期和无进展生存期的独立预后因素。结论1、SLC7A11在肾透明细胞癌中高表达且与肾透明细胞癌患者的临床病理特征相关;2、SLC7A11高表达提示肾透明细胞癌患者的预后较差。